WikiDer > Cedrol
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (1S,2р,5S,7р,8р) -2,6,6,8-тетраметилтрицикло [5.3.1.01,5] ундекан-8-ол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.942  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C15ЧАС26О | |
| Молярная масса | 222.372 г · моль−1 |
| Плотность | 1,01 г / мл |
| Температура плавления | От 86 до 87 ° C (от 187 до 189 ° F, от 359 до 360 K)[1] |
| Точка кипения | 273 ° С (523 ° F, 546 К)[2] |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Cedrol это сесквитерпен алкоголь найдено в Эфирное масло из хвойные породы (кедровое масло), особенно в родах Cupressus (кипарис) и Можжевельник (можжевельник). Это также было обнаружено в Origanum onites, растение, относящееся к орегано.[3] Его основное применение - химия ароматические соединения.[4] На его долю приходится около 19% кедрового масла Техас и 15,8% кедрового масла Вирджиния.[5]
Токсичность цедрола для человека не доказана. Было показано, что он обладает антиоксидантным и противовоспалительным действием наряду с другими полезными эффектами. В тестах на сенсибилизацию кожи 2/20 человек показали отрицательные эффекты, а во втором тесте чувствительность не обнаружена. Было обнаружено, что это и подобные соединения обладают антисептическим, противовоспалительным, спазмолитическим, тонизирующим, вяжущим, мочегонным, седативным, инсектицидным и противогрибковым действием. in vitro.[6] Эти соединения используются во всем мире в традиционной медицине и косметике.[7] Результаты исследования 2015 года показывают, что цедрол сильно привлекает беременных самок комаров после того, как они поесть, что может быть использовано для создания ловушек с наживкой.[8]
Смотрите также
- Cedrene, еще один компонент кедрового масла
Рекомендации
- ^ Budavari, Susan, ed. (1996), Индекс Merck: энциклопедия химикатов, лекарств и биологических препаратов (12-е изд.), Merck, ISBN 0911910123, 1961
- ^ Сигма-Олдрич Ко., (+) - Цедрол. Проверено 25 мая 2011 г.
- ^ Коннолли, JD; Хилл, РА, ред. (1991). Словарь терпеноидов. 1 Моно- и сесквитерпеноиды. Чепмен и Холл. SQ02555. ISBN 0-412-25770-X.
- ^ Брайтмайер, Э (2006). Терпены: ароматизаторы, ароматизаторы, фарма, феромоны. Wiley-VCH. С. 46–47. ISBN 3-527-31786-4.
- ^ Сьюзан Барклай-Николс. "Достопримечательность!". swiftcraftymonkey.blogspot.com.
- ^ Jeong, H.U .; Kwon, S. S .; Kong, T. Y .; Kim, J. H .; Ли, Х. С. (2014). «Ингибирующие эффекты цедрола, β-цедрена и туйопсена на активность фермента цитохрома P450 в микросомах печени человека». Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды. Часть А. 77 (22–24): 1522–32. Дои:10.1080/15287394.2014.955906. PMID 25343299.
- ^ «Седрол». TOXNET: Сеть токсикологических данных.
- ^ Линд, Дженни; Окал, Майкл (март 2015). «Открытие аттрактанта к кладке яиц для переносчиков беременной малярии комплекса видов Anopheles gambiae». Журнал Малярии. 14 (119): 119. Дои:10.1186 / s12936-015-0636-0. ЧВК 4404675. PMID 25885703.