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Chinoxaline
Chinoxalin | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von Chinoxalin | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C8huh6Nein2 | |||
| IUPAC-Name | Chinoxalin | |||
| Andere Namen | Benzopyrazin, 1,4-Benzodiazin | |||
| Molmasse | 130,14 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1=CC=C2C(=C1)N=CC=N2 | |||
| CAS-Nummer | 91-19-0 | |||
| EG-Nummer | 202-047-4 | |||
| PubChem | 7045 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H315 - H319 - H335 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P261 - P305 P351 P338 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | gelb bis braun | |||
| Dichte | (bei 45°C) 1,133 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | 30-33 °C | |||
| Siedepunkt | 220-223 °C | |||
| Flammpunkt | 98 °C | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Chinoxalin ist ein heterocyclische Verbindung bestehend aus a Benzolring und ein Pyrazinring.
Ein Chinoxalin ist im weiteren Sinne jede organische Verbindung mit dieser Ringstruktur. Chinoxaline sind Feinchemikalien, die unter anderem in Farbstoffe, Medikamente, Antibiotika und elektrische/photochemische Materialien.
Synthese
Chinoxaline können gebildet werden durch die Kondensationsreaktion von a Aryl-Diamin und ein 1,2-Dicarbonylverbindung. Für Chinoxalin selbst sind dies jeweils 1,2-Diaminobenzol (ortho-Phenylendiamin) und Glyoxal.
Ein weiteres Beispiel ist die Reaktion von bensil mit 1,2-Diaminobenzol zu 2,3-Diphenylchinoxalin:
Das Katalysator hier verwendet wird IBX (2-Jodoxybenzoesäure) und der Lösungsmittel ist Essigsäure.[1]
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |