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Chromosoom 19
Chromosom 19 ist ein Chromosom im menschlichen Körper, der etwa 64 Millionen enthält BasenpaareDNA enthält. Es macht etwa 2 Prozent der gesamten DNA in . aus Zellen.
Auf Chromosom 19 sind 65 Gene bekannt (anno 2008), dass die Ursache einer Krankheit sein kann. Insgesamt besteht das Chromosom wahrscheinlich aus 740 bis 800 Genen.
Nachvollziehbare Bedingungen
Die Veranlagung zu folgenden Erkrankungen kann auf einen Fehler (falsche Struktur oder Anzahl der Basenpaare) auf Chromosom 19 zurückgeführt werden:
- Alzheimer-Erkrankung
- CADASIL-Syndrom
- Angeborene Hypothyreose
- Hämochromatose
- HMSN
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Curschmann-Steinert-Krankheit oder myotone Dystrophie
- Polyzystische Lebererkrankung
- Ryr-1-bezogene Myopathie
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| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |