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46 Chromosomen einer Frau
Chromosom während der Zellteilung ■1. Chromatid ■2. Zentromer ■3. Kurzer Arm ■4. Langer Arm	Chromosomenpräparation
Menschliche Chromosomen

EIN Chromosom (Altgriechisch: (chrōma) = Farbe; (sōma) = Körper) ist Träger eines Teils des Erbgutes (DNA) von a Organismus. Es ist eine Struktur in der Haut, die mit Farbstoffen sichtbar gemacht werden kann Kern von Eukaryoten.

Während der Zellteilung die Chromosomen werden durch Kontraktion deutlich sichtbar (Kondensation) von dem Chromatin. Am Ende eines Chromosoms ist a Telomer. Es gibt Autosomen, X-Chromosomen und Y-Chromosomen.

Biene diploideOrganismen, auch beim Menschen treten Chromosomen paarweise auf homologe Chromosomen, wobei eine Kopie von der Mutter und die andere vom Vater stammt. homolog Chromosomen haben eine ähnliche Struktur, sind aber nicht identisch.

Das Prokaryoten (Bakterien und Archaeen), aber auch Plastiden und Mitochondrien, haben keine echten Chromosomen, sondern ringförmige DNA, die nicht in einem Zellkern enthalten ist, sondern lose im Zytoplasma der Zelle.

Allgemeines

Es wird oft gesagt, dass das Chromosom Träger der erblichen Eigenschaften ist (Gene). Im engeren Sinne ist dies jedoch die DNA, aus der ein Chromosom aufgebaut ist. Chromatin besteht aus DNA, die umgibt Chromatinproteine ​​(Histone) wurde gedreht. In der Zeit zwischen zwei Zellteilungen Chromatin ist ein langer Strang und im Zellkern als körnige Struktur sichtbar. Während der Zellteilung verdoppelt sich das Chromatin Reproduzieren, aber beide Hälften (die Chromatiden) bleiben irgendwo in der Mitte an einer Stelle verbunden, die Zentromer wird genannt. Dadurch entsteht die bekannte X-Form. Nachdem die Chromatiden voneinander getrennt sind, verschwindet die X-Form und das Chromosom kehrt zu seiner länglichen Stäbchenform zurück.

Verteilung der Chromosomen

Alle Zellen einer bestimmten biologischen nett haben die gleichen Chromosomen. Je nach Art des Organismus kann jedes spezifische Chromosomhaploide), zweimal (diploide), drei Mal (triploid), vier Mal (tetraploid) und so weiter in der Zelle auftreten. EIN Tierzelle ist normalerweise diploid, mit Ausnahme der Geschlechtszellen (Gameten), die haploid sind.

Auch bei diploiden Pflanzen sind die Gameten haploid, bei einer tetraploiden Pflanze sind sie diploid. Kulturpflanzen sind oft polyploid, was zu größeren Blüten oder einer größeren Ernte führt.

Die Anzahl der Chromosomen in der Zelle ist je nach Organismus unterschiedlich, einige Beispiele:

Chromosomen einer diploiden Zelle bilden Paare, wobei ein Chromosom eines solchen Paares von einem Elternteil (Vater) und das andere Chromosom von dem anderen Elternteil (Mutter) stammt. Bei einem Mann sind die beiden Geschlechtschromosomen nicht identisch, aber sie werden auch als Paar zusammen betrachtet.

Chromosomen beim Menschen

sehen Menschliche Chromosomen für den Hauptartikel zu diesem Thema.

Normalerweise hat ein Mensch 46 Chromosomen (23 Paare) pro Zelle. Während der Zellteilung verdoppelt sich jedes Chromosom und besteht vorübergehend aus zwei identischen Chromosomen Chromatiden. Der Zellkern enthält dann 92 Chromatiden. Wenn die Chromatiden voneinander getrennt werden, bleiben 92 Tochterchromosomen übrig, die später in zwei Chromosomen aufgeteilt werden Tochterzellenso dass jede Zelle 46 Chromosomen hat.

Mutationen

Siehe auch für genauere Erklärung: Ploidie-Mutationen oder Genom-Mutationen.

Es gibt verschiedene Arten Mutationen, wie Punktmutationen (kleine Mutationen), Segmentmutationen (großflächige Mutationen oder chromosomale Mutationen) und Ploidie-Mutationen oder Genom-Mutationen. Mutationen lassen sich weiter in spontane oder natürliche Mutationen einerseits und vom Menschen initiierte (künstliche) Mutationen andererseits unterteilen. Strahlung, Chemikalien, experimentelle Akte und Viren.

Beispiele

Bei Fehlern in der Zellteilung von Geschlechtszellen (Meiose) können unterschiedlich viele Chromosomen in Zellen enden. Dadurch entstehen Nachkommen, die nicht lebensfähig sind, Anomalien aufweisen und fast immer unfruchtbar sind. Ein zusätzliches Chromosom in der Zelle ist Trisomie genannt, ein Chromosom zu wenig Monosomie. Das bekannteste Beispiel für eine Chromosomenaberration ist Trisomie-21 oder die Down-Syndrom (Mongolismus). Es kommt auch vor, dass ein Teil eines Chromosoms zu viel oder zu wenig vorhanden ist: die 18q-Syndrom ist eine Chromosomenanomalie, bei der ein Stück vom längsten Arm des 18. Chromosoms fehlt.

Geschlechtschromosomen

Es gibt nur sehr wenige erbliche Informationen über das Y-Chromosom. Es spielt jedoch eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung des Embryos. Das Y-Chromosom stimuliert die Produktion männlicher Hormone und damit die Entwicklung männlicher Geschlechtsmerkmale. Die Zellen eines Mannes enthalten immer ein X- und ein Y-Chromosom, und die Zellen einer Frau enthalten immer zwei X-Chromosomen.

Erbliche Anomalien im Zusammenhang mit dem X-Chromosom werden immer bei Männern exprimiert, da es in der Zelle kein gutes Gegenstück für das defekte Gen gibt. Das Ausmaß, in dem sich die Anomalie bei Frauen manifestiert, hängt von der Art der Anomalie ab: wenn die Anomalie a Dominantes Merkmal dann wird das Merkmal oder die Krankheit immer ausgedrückt. Andererseits ist die Charakteristik a rezessives Merkmal dann kommt die Anomalie nur zum Ausdruck, wenn die Frau Trägerin beider X-Chromosomen ist. Ein bekanntes Beispiel ist Rot-GrünFarbenblindheit.

Nicht alle Tierarten Geschlechtsbestimmung wie beim Menschen, mit einem großen X- und einem kleinen Y-Chromosom, die XY-Sexing. Manchmal gibt es zum Beispiel nur ein X-Chromosom. Biene Honigbienen sind die Männchen (Drohnen) haploid und die Weibchen diploid.

Isochromosom

Von a Isochromosom tritt auf, wenn ein Chromosom einen seiner Arme verloren und durch eine exakte Kopie des anderen Arms ersetzt hat. Diese Anomalie in der chromosomalen Struktur tritt manchmal bei Mädchen mit dem Turner-Syndrom und in Tumorzellen.

Externer Link

Portal-Genetik

• Chromosomendatenbank

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