WikiDer > Β-тубулин класса III

Class III β-tubulin
TUBB3
Белок TUBB3 PDB 1ffx.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыTUBB3, CDCBM, CDCBM1, CFEOM3, CFEOM3A, FEOM3, TUBB4, бета-4, тубулин бета 3 класс III
Внешние идентификаторыOMIM: 602661 MGI: 107813 ГомолоГен: 68503 Генные карты: TUBB3
Расположение гена (человек)
Хромосома 16 (человек)
Chr.Хромосома 16 (человек)[1]
Хромосома 16 (человек)
Геномное расположение TUBB3
Геномное расположение TUBB3
Группа16q24.3Начинать89,921,392 бп[1]
Конец89,938,761 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

10381

22152

Ансамбль

ENSG00000258947

ENSMUSG00000062380

UniProt

Q13509

Q9ERD7

RefSeq (мРНК)

NM_006086
NM_001197181

NM_023279

RefSeq (белок)

NP_001184110
NP_006077

NP_075768

Расположение (UCSC)Chr 16: 89.92 - 89.94 МбChr 8: 123.41 - 123.42 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Β-тубулин класса III, иначе известный как βIII-тубулин (β3-тубулин) или β-тубулин III, это микротрубочка элемент тубулин семья находится почти исключительно в нейроны,[5][6] И в яички клетки.[7][8] У человека он кодируется TUBB3 ген.[9][10][11][7][12][13]

Можно использовать моноклональные антитела и иммуногистохимия идентифицировать нейроны в образцах мозг ткани, отделяющей нейроны от глиальные клетки, которые не экспрессируют β-тубулин класса III.

Β-тубулин класса III является одним из семи β-тубулин изотипы, идентифицированные в геноме человека, преимущественно в нейронах и семенниках. Он условно экспрессируется в ряде других тканей после воздействия токсической микросреды, характерной для гипоксия и плохое снабжение питательными веществами.[14][15][16] Для функциональной активности необходимы посттрансляционные изменения, включая фосфорилирование и гликозилирование.[12]Роль β-тубулина класса III в нервном развитии оправдывает его использование в качестве раннего биомаркера дифференцировки нервных клеток от мультипотентных предшественников.[17] Инактивация TUBB3 нарушает пролиферацию нейральных предшественников. Эксперименты по спасению демонстрируют невзаимозаменяемость TUBB3 с другими классами β-тубулинов, которые не могут восстановить фенотип, возникший в результате инактивации TUBB3.[18] Врожденные неврологические синдромы, связанные с миссенс-мутациями TUBB3, демонстрируют критическую важность β-тубулина класса III для нормального нервного развития.[13][19]

Ген

Ген TUBB3 человека расположен на хромосоме 16q24.3 и состоит из 4 экзонов, которые транскрибируют белок 450aa. Более короткая изоформа 378aa, полученная в результате альтернативного сплайсинга экзона 1, лишена части N-конца и может отвечать за экспрессию митохондрий.[12][20] Как и другие изотипы β-тубулина, βIII-тубулин имеет домен GTPase, который играет важную роль в регуляции динамики микротрубочек.[21] Различия между классом I (наиболее часто представленный и конститутивно выраженный изотип) и β-тубулином класса III ограничиваются только 13aa в пределах области 1-429aa, тогда как все аминокислоты в области 430-450aa расходятся. Эти вариации в первичной структуре влияют на связывающий домен паклитаксела (имитатор Nur77) на βIII-тубулин и могут объяснять способность этого изотипа придавать устойчивость к апоптозу, инициированному Nur77.[22]

Функция

Остатки цистеина в β-тубулине класса III активно участвуют в регуляции взаимодействий лигандов и образования микротрубочек. Протеомный анализ показал, что многие факторы, связанные с этими остатками цистеина, участвуют в окислительном стрессе и реакции депривации глюкозы.[12] Это особенно интересно в свете того факта, что β-тубулин класса III впервые появляется на филогенетическом древе, когда жизнь вышла из морей и клетки подверглись воздействию атмосферного кислорода.[23] С точки зрения структуры, конститутивные β-тубулины класса I (TUBB) и класса IVb (TUBB2C) содержат цистеин в положении 239, тогда как βIII-тубулин имеет цистеин в положении 124. Положение 239 может легко окисляться, в то время как положение 124 относительно устойчиво к окисление.[24] Таким образом, относительное количество βIII-тубулина в ситуациях окислительного стресса может обеспечить защитный эффект.

Взаимодействия

В интерактом β-тубулина класса III включает GTPase 1 фунт стерлингов (гуанилатсвязывающий белок 1) и панель из дополнительных 19 киназ, обладающих выживающей активностью, включая PIM1 (Proviral Integration Site 1) и NEK6 (Родственная NIMA киназа 6). Включение этих киназ в цитоскелет через взаимодействие с β-тубулином GBP-1 / класса III защищает киназы от быстрой деградации.[25] Другие факторы, способствующие выживанию, взаимодействующие с β-тубулином класса III, обеспечивающие клеточную адаптацию к окислительному стрессу, включают молекулярный шаперон HSP70 / GRP75.[26] FMO4 (виментин / диметилаланин монооксигеназа 4) и GSTM4 (глутатионтрансфераза M4).[12]

Регулирование

Экспрессия β-тубулина класса III регулируется как на уровне транскрипции, так и на уровне трансляции. В нервной ткани конститутивная экспрессия управляется Sox4 и Sox11.[27] В не нервных тканях регуляция зависит от сайта E-бокса в 3'-фланкирующей области на +168 нуклеотидах. Этот сайт связывает основные факторы транскрипции Hif-1α и Hif-2α, индуцированные гипоксией (bHLH), и эпигенетически модифицируется в раковых клетках с конститутивной экспрессией TUBB3.[14][28] Регуляция трансляции TUBB3 происходит в 3'-фланкирующей области при взаимодействии микро-РНК семейства miR-200c.[29][30] MiR-200c, в свою очередь, модулируется белком HuR (кодируемым ELAVL1). Когда HuR преимущественно находится в ядре, явление, обычно возникающее при карциномах низкой стадии, miR-200c подавляет трансляцию β-тубулина класса III. Напротив, цитоплазматический HuR и miR-200c усиливают трансляцию β-тубулина класса III, облегчая проникновение мРНК в рибосому.[15][31]

Роль в раке

В онкологии β-тубулин класса III был исследован как прогностический биомаркер, так и индикатор устойчивости к таксанам и другим соединениям.[32][33] В большинстве сообщений бета-тубулин класса III считается биомаркером неблагоприятного исхода. Однако есть данные о светлоклеточном раке, меланоме и раке груди, показывающие благоприятный прогноз.[34][35][36][37] Β-тубулин класса III является неотъемлемым компонентом каскадного молекулярного пути, способствующего выживанию, который делает раковые клетки устойчивыми к апоптозу и повышает их способность проникать в местные ткани и метастазировать.[14][38][39][40] Β-тубулин класса III лучше всего работает в качестве прогностического биомаркера при анализе в контексте интегрированной сигнатуры, включающей вышестоящие регуляторы и нижележащие эффекторы.[15][31][41] Мутация TUBB3 связана с микролисэнцефалия.

Сверхэкспрессия этого изотипа в клинических образцах коррелирует с агрессивностью опухоли, устойчивостью к химиотерапевтическим препаратам и плохой выживаемостью пациентов.[42][43]

Патофизиология

Изотип β3 увеличивает агрессивность опухоли за счет двух различных механизмов. Включение этого изотипа делает сети микротрубочек гипостабильными, что позволяет им противостоять цитотоксическим эффектам стабилизирующих микротрубочки препаратов, таких как таксаны или эпотилоны. Механически было обнаружено, что сверхэкспрессия β3-тубулина увеличивает скорость отрыва микротрубочек от центров организации микротрубочек, активность, которая подавляется такими лекарствами, как паклитаксел.[44]

Экспрессия β3-тубулина также делает клетки более агрессивными, изменяя их реакцию на лекарственное подавление динамики микротрубочек.[45] Динамические микротрубочки необходимы для миграции клеток, которая лежит в основе таких процессов, как метастазирование опухоли и ангиогенез. Эта динамика обычно подавляется низкими субтоксичными концентрациями микротрубочек, которые также ингибируют миграцию клеток. Однако включение β3-тубулина в микротрубочки увеличивает концентрацию лекарства, которое необходимо для подавления динамики и подавления миграции клеток. Таким образом, опухоли, которые экспрессируют β3-тубулин, устойчивы не только к цитотоксическим эффектам лекарств, нацеленных на микротрубочки, но также к их способности подавлять метастазирование опухоли. Более того, экспрессия β3-тубулина также противодействует способности этих лекарств ингибировать ангиогенез, что обычно является еще одним важным аспектом их действия.

Примечания

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000258947 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000062380 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Салливан К.Ф., Кливленд Д.В. (июнь 1986 г.). «Идентификация консервативных изотип-определяющих последовательностей вариабельной области для четырех классов полипептидов бета-тубулина позвоночных». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 83 (12): 4327–31. Bibcode:1986ПНАС ... 83.4327С. Дои:10.1073 / pnas.83.12.4327. ЧВК 323725. PMID 3459176.
  6. ^ Каккамо Д.В., Герман М.М., Франкфуртер А., Катсетос С.Д., Коллинз В.П., Рубинштейн Л.Дж. (ноябрь 1989 г.). «Иммуногистохимическое исследование нейропептидов и нейрональных белков цитоскелета в нейроэпителиальном компоненте спонтанной тератомы яичников мыши. Примитивный нейроэпителий демонстрирует иммунореактивность к нейропептидам и связанному с нейронами изотипу бета-тубулина». Американский журнал патологии. 135 (5): 801–13. ЧВК 1880094. PMID 2817080.
  7. ^ а б Ферлини С., Распаглио Г., Чичиллитти Л., Моццетти С., Присли С., Бартоллино С., Скамбия Г. (декабрь 2007 г.). «Изучение механизмов устойчивости к лекарствам, взаимодействующим с микротрубочками: работает ли TUBB3?». Текущие мишени противораковых препаратов. 7 (8): 704–12. Дои:10.2174/156800907783220453. PMID 18220531.
  8. ^ Де Гендт К., Денолет Э, Виллемс А., Дэниелс В.В., Клинкемали Л., Денайер С., Уилкинсон М.Ф., Классенс Ф., Суиннен СП, Верхувен Г. (ноябрь 2011 г.). «Экспрессия Tubb3, изотипа бета-тубулина, регулируется андрогенами в клетках Сертоли мыши и крысы». Биология размножения. 85 (5): 934–45. Дои:10.1095 / биолрепрод.110.090704. ЧВК 4480425. PMID 21734264.
  9. ^ Ранганатан С., Декстер Д. В., Бенетатос, Калифорния, Худес Г. Р. (март 1998 г.). «Клонирование и секвенирование кДНК человеческого бетаIII-тубулина: индукция изотипа бетаIII в клетках карциномы предстательной железы человека путем острого воздействия антимикротрубочковых агентов». Biochim Biophys Acta. 1395 (2): 237–45. Дои:10.1016 / s0167-4781 (97) 00168-1. PMID 9473684.
  10. ^ Venter JC (июнь 1993 г.). «Идентификация новых человеческих генов рецепторов и транспортеров с помощью высокопроизводительного секвенирования кДНК (EST)». J Pharm Pharmacol. 45. Дополнение 1: 355–60. PMID 8098743.
  11. ^ «Энтрез Ген: тубулин TUBB3, бета 3».
  12. ^ а б c d е Cicchillitti L, Penci R, Di Michele M, Filippetti F, Rotilio D, Donati MB, Scambia G, Ferlini C (июль 2008 г.). «Протеомная характеристика цитоскелета и митохондрий бета-тубулина III класса». Молекулярная терапия рака. 7 (7): 2070–9. Дои:10.1158 / 1535-7163.mct-07-2370. PMID 18645017. S2CID 26212762.
  13. ^ а б Пуарье К., Зайлур Y, Бахи-Бюиссон Н., Яглин XH, Фалле-Бьянко С., Наббут Р., Кастельнау-Птахин Л., Руберти А, Атти-Битах Т., Дегер I, Женевьева Д., Барнериас С., Керен Б., Лебрен Н., Boddaert N, Encha-Razavi F, Chelly J (15 ноября 2010 г.). «Мутации в субъединице бета-тубулина TUBB3 нейронов приводят к порокам развития коры и дефектам миграции нейронов». Молекулярная генетика человека. 19 (22): 4462–73. Дои:10.1093 / hmg / ddq377. ЧВК 3298850. PMID 20829227.
  14. ^ а б c Raspaglio G, Filippetti F, Prislei S, Penci R, De Maria I, Cicchillitti L, Mozzetti S, Scambia G, Ferlini C (15 февраля 2008 г.). «Гипоксия индуцирует экспрессию гена бета-тубулина класса III за счет связывания HIF-1альфа с его 3'-фланкирующей областью». Ген. 409 (1–2): 100–8. Дои:10.1016 / j.gene.2007.11.015. PMID 18178340.
  15. ^ а б c Raspaglio G, De Maria I, Filippetti F, Martinelli E, Zannoni GF, Prislei S, Ferrandina G, Shahabi S, Scambia G, Ferlini C (15 июля 2010 г.). «HuR регулирует экспрессию изотипа бета-тубулина при раке яичников». Исследования рака. 70 (14): 5891–900. Дои:10.1158 / 0008-5472.can-09-4656. PMID 20587520.
  16. ^ Katsetos CD, Del Valle L, Geddes JF, Assimakopoulou M, Legido A, Boyd JC, Balin B, Parikh NA, Maraziotis T., de Chadarevian JP, Varakis JN, Matsas R, Spano A, Frankfurter A, Herman MM, Khalili K ( Май 2001 г.). «Аберрантная локализация бета-тубулина нейронального класса III в астроцитомах». Архив патологии и лабораторной медицины. 125 (5): 613–24. Дои:10.1043 / 0003-9985 (2001) 125 <0613: ALOTNC> 2.0.CO; 2 (неактивно 09.09.2020). PMID 11300931.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на сентябрь 2020 г. (связь)
  17. ^ Sieber-Blum M, Schnell L, Grim M, Hu YF, Schneider R, Schwab ME (2006). «Характеристика трансплантатов эпидермальных стволовых клеток нервного гребня (EPI-NCSC) в поврежденном спинном мозге». Молекулярная и клеточная нейронауки. 32 (1–2): 67–81. Дои:10.1016 / j.mcn.2006.02.003. PMID 16626970. S2CID 10388161.
  18. ^ Saillour Y, Broix L, Bruel-Jungerman E, Lebrun N, Muraca G, Rucci J, Poirier K, Belvindrah R, Francis F, Chelly J (15 марта 2014 г.). «Изоформы бета-тубулина не являются взаимозаменяемыми для восстановления нарушенной радиальной миграции из-за нокдауна Tubb3». Молекулярная генетика человека. 23 (6): 1516–26. Дои:10.1093 / hmg / ddt538. PMID 24179174.
  19. ^ Тишфилд М.А., Барис Х.Н., Ву К., Рудольф Дж., Ван Малдергем Л., Хе В., Чан В.М., Эндрюс С., Демер Дж. Л., Робертсон Р.Л., Макки Д.А., Раддл Дж. Б., Берд Т.Д., Готтлоб I, Пие С., Трабулси Е.И., Померой SL, Hunter DG, Soul JS, Newlin A, Sabol LJ, Doherty EJ, de Uzcátegui CE, de Uzcátegui N, Collins ML, Sener EC, Wabbels B, Hellebrand H, Meitinger T, de Berardinis T, Magli A, Schiavi C, Pastore-Trossello M, Koc F, Wong AM, Levin AV, Geraghty MT, Descartes M, Flaherty M, Jamieson RV, Møller HU, Meuthen I, Callen DF, Kerwin J, Lindsay S, Meindl A, Gupta ML, Pellman D, Engle EC (8 января 2010 г.). «Мутации TUBB3 человека нарушают динамику микротрубочек, взаимодействия кинезинов и управление аксонами». Клетка. 140 (1): 74–87. Дои:10.1016 / j.cell.2009.12.011. ЧВК 3164117. PMID 20074521.
  20. ^ Андре Н., Браге Д., Брассер Г., Гонсалвес А., Лемель-Менье Д., Гиз С., Джордан М. А., Бриан С. (1 октября 2000 г.). «Паклитаксел вызывает высвобождение цитохрома с из митохондрий, выделенных из клеток нейробластомы человека.'". Исследования рака. 60 (19): 5349–53. PMID 11034069.
  21. ^ Katsetos CD, Dráber P (2012). «Тубулины как терапевтические мишени при раке: от скамьи к постели». Текущий фармацевтический дизайн. 18 (19): 2778–92. Дои:10.2174/138161212800626193. PMID 22390762.
  22. ^ Ферлини С., Чичиллитти Л., Распальо Г., Бартоллино С., Чимитан С., Бертуччи С., Моццетти С., Галло Д., Персико М., Фатторуссо К., Кампиани Г., Скамбия Г. (1 сентября 2009 г.). «Паклитаксел напрямую связывается с Bcl-2 и функционально имитирует активность Nur77». Исследования рака. 69 (17): 6906–14. Дои:10.1158 / 0008-5472.can-09-0540. PMID 19671798.
  23. ^ Тушинский Ю.А., Карпентер Е.Дж., Хузил Дж.Т., Малински В., Лучко Т., Лудуэна РФ (2006). «Эволюция структуры тубулина и его возможные последствия для роли и функции микротрубочек в клетках и эмбрионах». Международный журнал биологии развития. 50 (2–3): 341–58. Дои:10.1387 / ijdb.052063jt. PMID 16479502.
  24. ^ Joe PA, Banerjee A, Ludueña RF (июнь 2008 г.). «Роли cys124 и ser239 в функциональных свойствах человеческого бетаIII тубулина». Подвижность клеток и цитоскелет. 65 (6): 476–86. Дои:10.1002 / см. 20274. PMID 18435451.
  25. ^ Де Донато М., Мариани М., Петрелла Л., Мартинелли Э, Заннони Г. Ф., Веллоне В., Феррандина Дж., Шахаби С., Скамбия Дж., Ферлини С. (март 2012 г.). «Класс III β-тубулин и цитоскелетные ворота для лекарственной устойчивости при раке яичников». Журнал клеточной физиологии. 227 (3): 1034–41. Дои:10.1002 / jcp.22813. PMID 21520077. S2CID 24222768.
  26. ^ Gache V, Louwagie M, Garin J, Caudron N, Lafanechere L, Valiron O (4 февраля 2005 г.). «Идентификация белков, связывающих нативный димер тубулина». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 327 (1): 35–42. CiteSeerX 10.1.1.321.8904. Дои:10.1016 / j.bbrc.2004.11.138. PMID 15629426.
  27. ^ Bergsland M, Werme M, Malewicz M, Perlmann T, Muhr J (15 декабря 2006 г.). «Создание нейронных свойств контролируется Sox4 и Sox11». Гены и развитие. 20 (24): 3475–86. Дои:10.1101 / gad.403406. ЧВК 1698453. PMID 17182872.
  28. ^ Моццетти С., Янтомаси Р., Де Мария I, Присли С., Мариани М., Камперкиоли А., Бартоллино С., Галло Д., Скамбия Г., Ферлини С. (15 декабря 2008 г.). «Молекулярные механизмы резистентности к патупилонам». Исследования рака. 68 (24): 10197–204. Дои:10.1158 / 0008-5472.can-08-2091. PMID 19074887.
  29. ^ Cochrane DR, Spoelstra NS, Howe EN, Nordeen SK, Richer JK (май 2009 г.). «MicroRNA-200c снижает инвазивность и восстанавливает чувствительность к химиотерапевтическим агентам, направленным на микротрубочки». Молекулярная терапия рака. 8 (5): 1055–66. Дои:10.1158 / 1535-7163.mct-08-1046. ЧВК 4573391. PMID 19435871.
  30. ^ Кокрейн Д. Р., Хоу Э. Н., Споэльстра Н. С., Ричер Дж. К. (2010). «Потеря miR-200c: маркер агрессивности и химиорезистентности при онкологических заболеваниях женской репродукции». Журнал онкологии. 2010: 821717. Дои:10.1155/2010/821717. ЧВК 2798671. PMID 20049172.
  31. ^ а б Прислей С., Мартинелли Э., Мариани М., Распальо Дж., Зибер С., Феррандина Дж., Шахаби С., Скамбия Дж., Ферлини С. (8 февраля 2013 г.). «MiR-200c и HuR при раке яичников». BMC Рак. 13: 72. Дои:10.1186/1471-2407-13-72. ЧВК 3576328. PMID 23394580.
  32. ^ Мариани М., Шахаби С., Зибер С., Скамбия Г., Ферлини С. (декабрь 2011 г.). «Β-тубулин класса III (TUBB3): больше, чем биомаркер солидных опухолей?». Современная молекулярная медицина. 11 (9): 726–31. Дои:10.2174/156652411798062368. PMID 21999149.
  33. ^ Карки Р., Мариани М., Андреоли М., Хе С., Скамбия Г., Шахаби С., Ферлини С. (апрель 2013 г.). «βIII-Тубулин: биомаркер устойчивости к таксану или лекарственная мишень?». Мнение экспертов о терапевтических целях. 17 (4): 461–72. Дои:10.1517/14728222.2013.766170. PMID 23379899. S2CID 26229777.
  34. ^ Аоки Д., Ода Й, Хаттори С., Тагучи К., Охиси Й., Басаки Й, Оие С., Сузуки Н., Коно С., Цунэёси М., Оно М., Янагава Т., Кувано М. (15 февраля 2009 г.). «Избыточная экспрессия бета-тубулина класса III предсказывает хороший ответ на химиотерапию на основе таксана при светлоклеточной аденокарциноме яичников». Клинические исследования рака. 15 (4): 1473–80. Дои:10.1158 / 1078-0432.ccr-08-1274. PMID 19228748. S2CID 25857848.
  35. ^ Галмарини CM, Treilleux I, Cardoso F, Bernard-Marty C, Durbecq V, Gancberg D, Bissery MC, Paesmans M, Larsimont D, Piccart MJ, Di Leo A, Dumontet C (15 июля 2008 г.). «Изотип бета-тубулина класса III предсказывает ответ у пациентов с запущенным раком молочной железы, случайным образом получавших монотерапию доксорубицином или доцетакселом». Клинические исследования рака. 14 (14): 4511–6. Дои:10.1158 / 1078-0432.ccr-07-4741. PMID 18628466. S2CID 7703873.
  36. ^ Ван И, Спарано Дж. А., Файнберг С., Стед Л., Сункара Дж., Хорвиц С. Б., МакДэйд Х. М. (апрель 2013 г.). «Высокая экспрессия β-тубулина класса III предсказывает хороший ответ на неоадъювантную химиотерапию на основе таксана и доксорубицина / циклофосфамида при раке молочной железы, отрицательном по рецепторам эстрогена». Клинический рак груди. 13 (2): 103–8. Дои:10.1016 / j.clbc.2012.11.003. ЧВК 4039021. PMID 23218766.
  37. ^ Акасака К., Маэсава С., Шибазаки М., Маэда Ф., Такахаши К., Акасака Т., Масуда Т. (июнь 2009 г.). «Потеря бета-тубулина класса III, вызванная деацетилированием гистонов, связана с химиочувствительностью к паклитакселу в клетках злокачественной меланомы». Журнал следственной дерматологии. 129 (6): 1516–26. Дои:10.1038 / jid.2008.406. PMID 19122647.
  38. ^ Ган П.П., Паскье Э., Кавалларис М (1 октября 2007 г.). «Бета-тубулин класса III опосредует чувствительность к химиотерапевтическим препаратам при немелкоклеточном раке легкого». Исследования рака. 67 (19): 9356–63. Дои:10.1158 / 0008-5472.can-07-0509. PMID 17909044.
  39. ^ МакКэрролл Дж. А., Ган П. П., Лю М., Кавалларис М. (15 июня 2010 г.). «БетаIII-тубулин - это многофункциональный белок, участвующий в лекарственной чувствительности и туморогенезе при немелкоклеточном раке легкого». Исследования рака. 70 (12): 4995–5003. Дои:10.1158 / 0008-5472.can-09-4487. PMID 20501838.
  40. ^ МакКэрролл Дж. А., Ган П. П., Эрлих Р. Б., Лю М., Дворт Т., Саннелла С. С., Акерфельдт М. С., Ян Л., Паркер А. Л., Чанг М. Х., Шум М. С., Бирн Флорида, Кавалларис М. (20 ноября 2014 г.). «TUBB3 / βIII-тубулин действует через сигнальную ось PTEN / AKT, способствуя опухолеобразованию и устойчивости к анойкису при немелкоклеточном раке легкого». Исследования рака. 75 (2): 415–25. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-14-2740. PMID 25414139.
  41. ^ Raspaglio G, Petrillo M, Martinelli E, Li Puma DD, Mariani M, De Donato M, Filippetti F, Mozzetti S, Prislei S, Zannoni GF, Scambia G, Ferlini C (1 июня 2014 г.). «Sox9 и Hif-2α регулируют экспрессию гена TUBB3 и влияют на агрессивность рака яичников». Ген. 542 (2): 173–81. Дои:10.1016 / j.gene.2014.03.037. PMID 24661907.
  42. ^ Карки, Р; Марини, М; Андреоли, М; Он, S; Скамбия, G; Шахаби, S; Ферлини, С (2013). «βIII-Тубулин: биомаркер устойчивости к таксану или лекарственная мишень?». Экспертное мнение Ther Target. 17 (4): 461–72. Дои:10.1517/14728222.2013.766170. PMID 23379899. S2CID 26229777.
  43. ^ Феррандина, G; Zannoni, GF; Мартинелли, Э; Палья, А; Галлотта, V; Mozzetti, S; Скамбия, G; Ферлини, С (2006). «Сверхэкспрессия бета-тубулина класса III является маркером плохого клинического исхода у пациентов с запущенным раком яичников». Clin. Рак Res. 12 (9): 2774–9. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-05-2715. PMID 16675570. S2CID 85980035.
  44. ^ Гангули, А; Кабрал, Ф (2011). «Новое понимание механизмов устойчивости к ингибиторам микротрубочек». Biochim Biophys Acta. 1816 (2): 2774–9. Дои:10.1016 / j.bbcan.2011.06.001. ЧВК 3202616. PMID 21741453.
  45. ^ Гангули, А; Ян, H; Кабрал, Ф (2011). «Β-тубулин класса III противодействует способности паклитаксела ингибировать миграцию клеток». Oncotarget. 2 (5): 368–377. Дои:10.18632 / oncotarget.250. ЧВК 3248193. PMID 21576762.