WikiDer > Криптоспоридиум парвум

Cryptosporidium parvum

Криптоспоридиум парвум
Cryptosporidium parvum 01.jpg
Иммунофлуоресценция изображение C. parvum ооцисты
Научная классификация редактировать
(без рейтинга):Потогонные
Clade:ЦАРЬ
Clade:SAR
Infrakingdom:Альвеолаты
Тип:Apicomplexa
Учебный класс:Conoidasida
Подкласс:Кокцидии
Заказ:Eucoccidiorida
Подотряд:Эймериорина
Семья:Криптоспоридииды
Род:Криптоспоридиум
Разновидность:
C. parvum
Биномиальное имя
Криптоспоридиум парвум
Тыззер, 1912 год

Криптоспоридиум парвум один из нескольких видов, вызывающих криптоспоридиоз, а паразитарная болезнь из млекопитающее кишечного тракта.[1]

Основные симптомы C. parvum инфекции бывают острыми, водянистыми и некровоточными понос. C. parvum инфекция вызывает особую озабоченность в с ослабленным иммунитетом пациенты, у которых диарея может достигать 10–15 раз в сутки. Другие симптомы могут включать: анорексия, тошнота/рвота, и брюшной боль. Внекишечные участки включают легкие, печень и желчный пузырь, где они вызывают респираторный криптоспоридоз, гепатит и холецистит соответственно.[нужна цитата]

Заражение вызывается приемом внутрь спорулированный ооцисты передается фекально-оральным путем. У здоровых людей-хозяев средняя инфекционная доза составляет 132 ооцисты.[2] Генерал C. parvum жизненный цикл разделяют другие представители рода. Нашествие апикальный кончик подвздошная кишка энтероциты к спорозоиты и мерозоиты вызывает патологию, наблюдаемую в болезни.[нужна цитата]

Инфекция обычно самоограничивающийся у иммунокомпетентных людей. У пациентов с ослабленным иммунитетом, например, с СПИД или у тех, кто проходит иммуносупрессивную терапию, инфекция не может быть самоограничивающейся, что приводит к обезвоживанию и, в тяжелых случаях, смерти.[нужна цитата]

Обнаружение

C. parvum ооцисты очень сложно обнаружить; их небольшой размер означает, что их трудно обнаружить в образцах фекалий. ИФА фекалий может обнаружить присутствие паразита. Серологический ELISA не позволяет различить прошлые и настоящие инфекции.[2]

C. parvum считается наиболее важным патогеном, передающимся через воду, в развитых странах. Эти простейшие также вызвали крупнейшую вспышку болезней, передаваемых через воду, когда-либо зарегистрированную в Соединенных Штатах, в результате чего в Милуоки, Висконсин, в 1993 году.[3] Устойчив ко всем практическим уровням хлорирование, выжившие в течение 24 часов при концентрации свободного хлора 1000 мг / л. Это облигатный внутриклеточный патоген.[4]

Профилактика

Самый эффективный способ предотвратить распространение C. parvum избегать контакта с зараженными фекалиями. Важно избегать такого контакта, особенно с маленькими детьми, поскольку они с большей вероятностью вступят в оральный контакт и перенесут паразит в организм. Гигиена - самый эффективный способ борьбы с этим паразитом, который трудно предотвратить.[5] Те, кто посещает такие места, как контактные зоопарки, где они могут получить доступ к пораженным животным, должны обеспечить надлежащие меры гигиены, такие как мытье рук.[6]

Стадия ооцисты

В C. parvum ооцисты невероятно долговечны, что может вызвать серьезные проблемы при попытке контролировать распространение паразита. Стадия ооцисты может выдерживать огромное количество внешних воздействий. Ооциста может выдерживать низкие температуры до -22 ° C и в течение длительного периода времени, что означает, что фекальное заражение возможно даже после глубокого замораживания. Ооцисты также могут переносить сдвиги pH, которые обнаруживаются в некоторых процессах очистки воды, и необходимо уделять особое внимание деталям, чтобы предотвратить возможность заражения. Ооцисты в фекальном материале немедленно становятся инфекционными и могут найти нового хозяина в случае заражения.[2][5]

Геном

Геном C. parvum (секвенировано в 2004 г.) имеет относительно небольшой размер и простую организацию - 9,1 Мб, который состоит из восьми хромосом в диапазоне от 1,04 до 1,5 Мб.[7] Геном очень компактен и является одним из немногих организмов без сменные элементы. в отличие от других апикомплекс, C. parvum не имеет генов в пластиды или же митохондрии.[7][8]

Уход

Лечение желудочно-кишечной инфекции у человека включает: регидратация жидкости, восполнение электролитов и устранение любой боли. По состоянию на январь 2015 г., нитазоксанид единственный препарат, одобренный для лечения криптоспоридиоз у иммунокомпетентных хозяев.[9] Паромомицин может облегчить некоторые из диарейных симптомов и зарегистрирован для этого в Великобритании для нежвающих телят (Parofor Crypto, Huvepharma). Продолжая антиретровирусные препараты ВИЧ-инфекция для усиления иммунной системы также может контролировать инфекцию.

Важный C. parvum белки и мишени для лекарств

Липидный обмен

C. parvum неспособен de novo синтез липидов, что делает его механизм транспортировки липидов важной потенциальной терапевтической мишенью. C. parvum обладает множеством оксистерин-связывающие белки (OSBP) и белки, родственные оксистерину (OSRP). Только OSBP способны связывать липиды, в то время как оба содержат Домены гомологии Плекстрина, которые функционируют в сигнальных путях клетки.

Поверхностные гликопротеины

C. parvum обладает многочисленными поверхностями гликопротеины считается, что играет роль в патогенезе. Иммунодоминантный белок> 900 кДа, известный как GP900, локализуется на апикальном конце спорозоитов и в микронемы мерозоитов. Его высокая молекулярная масса, скорее всего, связана с тяжелым посттрансляционным гликозилированием. Действительно, структура GP900 похожа на структуру семейства гликопротеинов, известных как муцины. Считается, что GP900 опосредует прикрепление и вторжение в клетки-хозяева. GP900 также может сыграть роль в C. parvum'сопротивление к протеолиз многочисленными протеазы обнаружен в кишечнике млекопитающих.

В пробирке, гипериммунные сыворотки, а также антитела, направленные на специфические эпитопы на белке GP900, подавляют инвазию C. parvum спорозоитов в монослои клеток MDCK. Кроме того, конкурентное ингибирование с использованием природного GP900 или очищенных фрагментов GP900 снижает клеточную инвазию.[10]

Дальнейшие эксперименты подтвердили важность муциноподобного гликозилирования. Лектины, направленные на углеводные части GP900 (альфа-N-галактозамин), были способны блокировать адгезию и предотвращать C. parvum вторжение.[11]

C. parvum гликопротеины обладают характеристиками привлекательных вакцин-кандидатов. Многие из них иммунодоминантны, и антитела против выбранных доменов блокируют инвазию клеток-хозяев.

Рекомендации

  1. ^ «DPDx - Криптоспоридиоз». Центры по контролю и профилактике заболеваний. 5 декабря 2017 г.. Получено 2018-03-18.
  2. ^ а б c DuPont, Herbert L .; Chappell, Cynthia L .; Стерлинг, Чарльз Р .; Охуйсен, Пабло С.; Роуз, Джоан Б.; Якубовски, Вальтер (30 марта 1995 г.). "Инфекционность Криптоспоридиум парвум у здоровых добровольцев ». Медицинский журнал Новой Англии. 332 (13): 855–859. CiteSeerX 10.1.1.601.3668. Дои:10.1056 / NEJM199503303321304. PMID 7870140.открытый доступ
  3. ^ "Эпиднадзор за вспышками заболеваний, передающихся через воду - США, 1993-1994 гг.". Центры по контролю и профилактике заболеваний. Получено 2018-03-18.
  4. ^ Deng, M .; Lancto, C.A .; Абрахамсен, М. С. (2004). «Cryptosporidium parvum регуляция экспрессии генов эпителиальных клеток человека». Международный журнал паразитологии. 34 (1): 73–82. Дои:10.1016 / j.ijpara.2003.10.001. PMID 14711592.
  5. ^ а б Робертсон, LJ; Кэмпбелл, штат АТ; Смит, HV (ноябрь 1992 г.). "Выживание Криптоспоридиум парвум ооцисты под различным давлением окружающей среды ». Прикладная и экологическая микробиология. 58 (11): 3494–500. ЧВК 183134. PMID 1482175.
  6. ^ Уокер, доктор медицины (2018) Криптоспоридиоз. Управление заповедными землями, 16 (2), 19-22. Доступ из: http://sites.google.com/site/cryptosporidiosisukanimal/
  7. ^ а б Абрахамсен М.С., Темплтон Т.Дж. и др. (2004). "Полная последовательность генома апикомплексана, Криптоспоридиум парвум". Наука. 304 (5669): 441–5. Дои:10.1126 / science.1094786. PMID 15044751.(требуется подписка)
  8. ^ Кейтли, Джанет С. (2007). "Органелла, связанная с митохондриями Криптоспоридиум парвум". В Tachezy, Ян (ред.). Гидрогеносомы и митосомы митохондрий анаэробных эукариот. Монографии по микробиологии, том 9. Монографии по микробиологии. 9. Берлин: Springer. С. 231–253. Дои:10.1007/7171_2007_115. ISBN 978-3-540-76733-6.
  9. ^ Cabada MM, White AC, Venugopalan P, Sureshbabu J (18 августа 2015 г.). Бронзовый МС (ред.). «Лечение и лечение криптоспоридиоза». Medscape. WebMD. Получено 8 января 2016. Инфекция может уменьшиться с помощью пищевых добавок, особенно с помощью схем, включающих цинк или глютамин. ... Нитазоксанид значительно сокращает продолжительность диареи и может снизить риск смерти детей, страдающих от недоедания. [22] Испытания также продемонстрировали эффективность у взрослых. [26, 27] ... Симптоматическая терапия включает замену жидкости, обеспечение надлежащего питания и лечение агентами, снижающими моторику. ... Замена жидкости и электролитов - критически важный первый шаг в лечении криптоспоридиоза, особенно у пациентов с большими диарейными потерями. Жидкости должны включать натрий, калий, бикарбонат и глюкозу.
  10. ^ Барнс Д.А., Боннин А., Хуанг Дж. Х и др. (Октябрь 1998 г.). «Новый мультидоменный муциноподобный гликопротеин Cryptosporidium parvum опосредует инвазию». Мол. Biochem. Паразитол. 96 (1–2): 93–110. Дои:10.1016 / S0166-6851 (98) 00119-4. PMID 9851610.
  11. ^ Чеваллос А.М., Бхат Н., Вердон Р. и др. (Сентябрь 2000 г.). «Медиация инфекции Cryptosporidium parvum in vitro муциноподобными гликопротеинами, определяемыми нейтрализующими моноклональными антителами». Заразить. Иммунная. 68 (9): 5167–75. Дои:10.1128 / IAI.68.9.5167-5175.2000. ЧВК 101770. PMID 10948140.