WikiDer > Cryptothecia rubrocincta

Cryptothecia rubrocincta

Cryptothecia rubrocincta
Cryptothecia.jpg
Растет на гуаяби (Patagonula amaricana) дерево в Провинция Чако, север Аргентины
Научная классификация
Королевство:
Грибы
Разделение:
Аскомикота
Учебный класс:
Артониомицеты
Заказ:
Arthoniales
Семья:
Arthoniaceae
Род:
Криптотеция
Разновидность:
C. rubrocincta
Биномиальное имя
Cryptothecia rubrocincta
(Эренб.) Г. Тор (1991)
Синонимы

Byssus sanguinea Sw.[1]
Chiodecton rubrocinctum (Эренб.) Nyl.[2]
Chiodecton sanguineum (Св.) Напрасно.[3]
Corticium rubrocinctum (Эренб.) Брес.[4]
Herpothallon sanguineum (Св.) Tobler
Hypochnus rubrocinctus Эренб.[5]
Hypochnus sanguineus (Св.) Кунце[6]
Thelephora sanguinea Sw.[7]

Cryptothecia rubrocincta это разновидность лишайник в грибковый семья Arthoniaceae. Вид распространен в субтропический и тропический локации на юго-востоке США, а также в Центральной и Южной Америке, а в некоторых регионах Африки их собирали нечасто. Тело лишайника образует сплошные круглые корки-подобные пятна на мертвой древесине, легко узнаваемые по ярко выраженным красным пигмент. Более старая центральная область покрыта красными гранулами от сферической до цилиндрической формы. Двигаясь от центра наружу, можно различить цветные зоны: первую серо-зеленую, вторую - белую и, наконец, ярко-красный хлопковый ободок. Красный и зеленый цвета этого безошибочно узнаваемого лесного лишайника создают впечатление рождественского венка. общий Североамериканское название, Рождественский венок лишайник. Красный пигмент, называемый хиодектоновая кислота, является одним из нескольких химических веществ, которые производит лишайник, помогая переносить неблагоприятные условия выращивания.

Таксономия и именование

Немецкий натуралист Кристиан Готфрид Эренберг впервые описал лишайник в 1820 году.

В классификация рода Криптотеция было неясно, и исторически C. rubrocincta был размещен в нескольких разных роды. Как и все лишайники, C. rubrocincta представляет собой ассоциацию гриба (микобионта) с фотосинтетический организм (фотобионт), в данном случае водоросли. Первоначально было неизвестно, является ли микобионтный компонент C. rubrocincta был аскомицет или базидиомицет. Хотя подавляющее большинство микобионтов лишайников происходит от Ascomycota, в 1937 г. немецкий лихенолог Фридрих Тоблер считал, что микобионт является базидиомицетом, поскольку он интерпретировал некоторые необычные микроскопические структуры как зажимные соединения,[8] структуры, связанные только с грибами базидиомицетов. В другой публикации, опубликованной позже в том же году, он указал, что микобионт является гименомицет, и описал монотипный род Герпоталлион заменить старое название Chiodecton sanguineum.[9] Несмотря на то что Вернон Ахмаджян подтвердил наличие зажимных соединений у этого вида, когда изучал его цитология в 1967 г.[10] другие исследователи не обнаружили зажимных соединений в образцах, собранных из разных стран.[11][12] Дальнейшее сомнение было поставлено на возможность существования микобионта базидиомицетов с открытием в стороне конфлюэнтная кислота в 1966 г.,[13] концентрические тела в 1975 г.,[12] и воронин тела в 1983 г.[14] так как все эти характеристики ограничены аскомицетами.

В Международный кодекс ботанической номенклатуры заявляет, что названия грибов приняты Фри в Systema Mycologicum vols. 1–3 санкционированы, то есть они защищены от более ранних омонимов и конкурирующих синонимы. Это означает, что имя Hypochnus rubrocinctum имеет приоритет перед Byssus sanguinea. В тип материал H. rubrocinctum был исследован Кристиан Готфрид Эренберг в Берлине; с тех пор он был разрушен, вероятно, во время Второй мировой войны. Рисунок в публикации Эрхенберга 1820 года служит лектотип. Вид переведен в род Криптотеция шведским лихенологом Гораном Тором в 1991 г. на основании сходства с C. striata такие как слоевище с лучистыми гребнями, зернистое Исидия, и наличие параграф-Depsides (гирофорная кислота в C. striata и конфлюэнтная кислота в C. rubrocincta).[15]

Красный и зеленый C. rubrocincta придать ему вид рождественского венка, отсюда и его общий Североамериканское название, лишайник Рождественский венок.[16] В специфический эпитет происходит из латинский слова рубер "красный" и cinctus "опоясанный / окруженный" или "окаймленный". Другой эпитет сангвиник это средний род латинского прилагательного сангвиник "кровавый".[17]

Описание

Гербарий образцы C. rubrocincta растет на Taxodium distichum
... и дуб (внизу). Отметки шкалы - миллиметры.

Cryptothecia rubrocincta представляет собой корковый лишай, потому что он растет в виде поверхностной корки. Слоевище или тело лишайника распростерто и может быть плотно или неплотно прикреплено к растущей поверхности. Он имеет толщину 0,15–0,30 мм, может быть гладким или иметь низкие лучистые выступы. Более старая центральная область поверхности лишайника имеет множество репродуктивных структур, называемых Исидия; они напоминают гранулы размером 0,1–0,4 на 0,1 мм. Вид полностью полагается на вегетативный означает размножение и, как известно, не имеет никаких половых структур.[15] У взрослых особей от центра кнаружи можно различить три цветовые зоны; первый серовато-зеленый, второй белый и, наконец, ярко-красный хлопковый ободок.[18]

Лишайник имеет отчетливый проталлус - белесые грибковые волокна. гифы на краю, где отсутствует фотобионт и который выступает за пределы слоевища на растущую поверхность. Хвостовик от красного до беловатого во внутренней части, красный во внешней части. Поверхность слоевища не имеет четко выраженной коры, внешнего слоя хорошо упакованных гиф. Медулла (рыхлый слой гиф ниже коры и зоны фотобионта) беловатый, но нижняя часть красная. В нем мало ко многим оксалат кальция кристаллы диаметром 3–8 мкм. Гифы мозгового вещества имеют на стенках множество таких кристаллов диаметром 1-2 мкм.[18] В водоросль фотобионт (технически фикобионт, так как он является партнером по фотосинтезу зеленых водорослей) принадлежит к роду Трентепохлия. Обычно водоросли длинные и нитчатые; в состоянии лишайника он делится на более короткие нити. Водоросль имеет большой хлоропласт который содержит капли бета-каротин.[14] Лишайник гетеромерный, что означает, что компоненты микобионта и фотобионта находятся в четко определенных слоях, а фотобионт находится в более или менее отчетливой зоне между верхней корой и мозговым веществом. Клетки представляют собой одиночные или несколько агрегированных клеток, размером примерно 8–15 на 5–11 мкм.[18]

Дрожжи Fellomyces mexicanus, анаморфный член семьи Куникулитремовые, был обнаружен рост эпифитически на лишайник в 2005 г.[19]

Распространение и среда обитания

Растет на Сабаль пальметто в Государственный парк реки Мякка, Флорида

Лишайник широко распространен на юго-востоке США; в 1954 г. северная граница его распространения была дана линией, проходящей через южную Луизиана, Миссисипи, Алабама и Грузия.[20] Хотя северный предел был продлен до южного Делавэр,[21] позже автор пересмотрел свое мнение, и северный предел считается Северная Каролина.[22] В Северной Каролине он находится на острове Смит, примечательном месте, потому что он представляет собой северную границу распространения капуста пальметто (Сабаль пальметто). Присутствие этого 6-метрового (20 футов) дерева вкраплениях среди доминирующих пород деревьев. Quercus virginiana дать острову субтропический внешний вид - в соответствии с предпочтительным климатом лишайников.[23]

Cryptothecia rubrocincta также широко распространен в тропический и субтропические районы Вест-Индии и Центральная и Южная Америка.[24][25] В Южной Америке встречается к северу от Чили и Аргентина.[20][26] В Африке он встречается реже, поскольку его собирают только в трех географически удаленных горных регионах: Сан-Томе и Принсипи, Танзания, и ДР Конго. Лишайник можно найти на высоте от уровень моря до 2600 метров (8 500 футов) (дюйм Колумбия).[15]

Лишайник обычно растет на грубой коре в защищенных и затененных местах обитания влажных и густых субтропических лесов. Реже встречается на камнях или листьях. В США это происходит в гамаки (лиственные леса) и болота со стоячей водой, по крайней мере, часть года. Он также обычен в зарослях дуба или дубово-сосновой растительности. Вид часто ассоциируется с Криптотеция полосатая в США.[15]

Химия и цвет

В Лейк Каунти, Флорида

Cryptothecia rubrocincta легко узнать по ярко-красному пигмент в слоевище. Пигмент, впервые выделенный из вида Гессе в 1904 г.,[27] называется хиодектоновой кислотой. В лишайнике также содержится бесцветный в стороне соединение конфлюентиновой кислоты.[13] В исследовании 2005 года использовалась техника Рамановская спектроскопия определить химический состав разноцветных зон. Белая кристаллическая зона содержит оксалат кальция дигидрат, или ведделлит, химическое вещество, содержащееся в других лишайниках и экстремофилы растет на богатых кальцием поверхностях. Некоторые предположили, что оксалат кальция служит в стратегии выживания организма: хранение воды в виде кристаллогидрата необходимо в периоды засухи в иссушенных средах, а оксалат кальция был идентифицирован как отпугивающий травоядных животных.[28] Поскольку лишайник растет на бедных кальцием поверхностях, считается, что ионы кальция поступают из дождя, птичий помет, и частицы в воздухе.[18]

Химические вещества в красной зоне включают ароматические хинон, бета-каротин, и хлорофилл. Хинон представляет собой пигмент хиодектоновой кислоты темно-красного цвета, который, как полагают, действует как средство защиты от радиации; в сочетании с бета-каротином, который играет важную роль в клеточном Ремонт ДНК после воздействия на организм УФ-повреждения, такие средства защиты от радиации часто встречаются у лишайников и в экстремофильных ситуациях и необходимы для выживания.[18]

Более светло-розовая зона, расположенная внутри красной зоны, содержит смесь хиодектоновой кислоты, бета-каротина и дигидрата оксалата кальция, красно-белую смесь хиодектоновой кислоты и оксалата кальция, дающую характерно более светлые цвет.[18]

Эллиптические пятна коричневого цвета, которые можно наблюдать как в красной, так и в розовой зонах слоевища, состоят из конфлюэнтной кислоты и моногидрата оксалата кальция. Считается, что моногидрат является более химически стабильным побочным продуктом метаболизма дигидрата оксалата кальция; функция конфлюэнтной кислоты в коричневых пятнах неясна.[18]

Рекомендации

  1. ^ Шварц ОП (1788 г.). Новые роды и виды Plantarum seu prodromus descriptioneum Vegetabilium maximam parte incognitorum qua sub itinere in Indiam Occidentalem annis 1783–1787 digessit Olof Swartz (на латыни). п. 148.
  2. ^ Ниландер В. (1862). "Тилофорон et Парателиум роды lichenum nova ". Botanische Zeitung (на латыни). 20: 278–9.
  3. ^ Вайнио Э.А. (1890). "Этюд по классификации природы и морфологии лишайников Брезиля. Pars prima". Acta Societatis Pro Fauna et Flora Fennica (На французском). 7 (1): 143.
  4. ^ Бресадола Г. (1911). «Грибы Конго». Annales Mycologici. 9: 266–276.
  5. ^ Эренберг К.Г. (1820 г.). "Fungos a Chamisso in itinere circa terrarum globum collectos". In Nees von Esenbeck CGD; и другие. (ред.). Horae Physicae Berolinensis (на латыни). Бонн. С. 77–104.
  6. ^ Кунце О. (1898). Revisio generum plantarum (на латыни). 3. Лейпциг: А. Феликс. п. 486.
  7. ^ Шварц ОП (1806). Флора Indiae Occidentalis (на латыни). 3. Эрланген, Германия: Jo. Якоби Пальмий. п. 1937 г.
  8. ^ Тоблер Ф. (1937). "Entwicklungsgeschichtliche". Berichte der Deutschen Botanischen Gesellschaft (на немецком). 55: 158–164.
  9. ^ Тоблер Ф. (1937). "Über den Bau der Hymenolichenen и eine neue zu ihnen gehörende Gattung". Флора (на немецком). 131: 437–438.
  10. ^ Ахмаджян В. (1967). "(Без названия)". Международный лихенологический бюллетень. 1 (3): 10.
  11. ^ Фоллман Г., Хунек С. (1968). "Über das Vorkommen von Confluentinsäure в Энтерографа толстая (de Cand.) Fee and die Stellung von Herpothallon sanguineum (Лебеди.) Тоблер ». Willdenowia (на немецком). 5 (1): 3–5.
  12. ^ а б Эллис EA (1975). «Наблюдения за ультраструктурой лишайника. Chiodecton sanguineum". Бриолог. 78 (4): 471–476. Дои:10.2307/3242174. JSTOR 3242174.
  13. ^ а б Калберсон CF (1966). «Конфлюэнтовая кислота, ее микрохимическая идентификация и ее присутствие в Herpothallon sanguineum". Бриолог. 69 (3): 312–317. Дои:10.2307/3240826. JSTOR 3240826.
  14. ^ а б Витроу К., Ахмаджиан В. (1983). «Ультраструктура лишайников. VII. Chiodecton sanguineum". Микология. 75 (2): 337–339. Дои:10.2307/3792822. JSTOR 3792822.
  15. ^ а б c d Тор Г. (1991). "Размещение Chiodecton sanguineum (син. Chiodecton rubrocinctum), и Криптотеция полосатая sp. ноя ". Бриолог. 94 (3): 278–283. Дои:10.2307/3243965. JSTOR 3243965.
  16. ^ Волк Т. "Cryptothecia rubrocincta, Рождественский лишайник - на декабрь 2006 г. ". Грибок месяца Тома Волка. Биологический факультет Университета Висконсин-Ла-Кросс. Получено 2009-12-15.
  17. ^ Симпсон Д.П. (1979). Латинский словарь Кассела (5-е изд.). Лондон: Cassell Ltd. ISBN 0-304-52257-0.
  18. ^ а б c d е ж грамм Эдвардс HG, де Оливейра LF, Seaward MR (2005). «Фурье-рамановская спектроскопия лишайника« Рождественский венок ». Cryptothecia rubrocincta (Эренб .: Фр.) Тор ". Лихенолог. 37 (2): 181–189. Дои:10.1017 / S0024282905014611.
  19. ^ Лопандик К., Мольнар О., Приллинджер Х (2005). "Fellomyces mexicanus sp nov., новый представитель рода дрожжей Fellomyces изолирован от лишайника Cryptothecia rubrocincta собраны в Мексике ». Микробиологические исследования. 160 (1): 1–11. Дои:10.1016 / j.micres.2004.09.004. PMID 15782933.
  20. ^ а б Томаселли Р. (1954). "Nuovi appunti sulla distribuzione geographica dei Basidiolicheni". Atti Dell'Ist. Бот. & Lab. Криттограмма. Dell'Unive. Ди Павия. 5, 10 (на итальянском языке): 319–327.
  21. ^ Бродо И.М. (1968). "Герпеталлон сангвиник (Sw.) Tobl. и некоторые ассоциированные лишайники из Южного Делавэра ". Бриолог. 69 (2): 120–121. Дои:10.1639 / 0007-2745 (1968) 71 [120: HSSTAS] 2.0.CO; 2.
  22. ^ Бродо И.М. (1994). "Herpothallon sanguineum в Делавэре: переоценка ". Эвансия. 11 (3): 87.
  23. ^ Калберсон WL (1964). "Ассортимент Herpothallon sanguineum В Соединенных Штатах". Бриолог. 67 (2): 224–226. Дои:10.2307/3240814. JSTOR 3240814.
  24. ^ Осорио HS (1997). «Вклад в флору лишайников Бразилии. XXXIV. Лишайники из Лагуны, штат Санта-Катарина». Comunicaciones Botanicas del Museo de Historia Natural de Montevideo. 6 (108): 1–4. ISSN 0027-0121.
  25. ^ Пипенбринг М. (2007). «Изобретая грибы Панамы». Биоразнообразие и сохранение. 16 (1): 73–84. Дои:10.1007 / s10531-006-9051-8.
  26. ^ Томаселли Р. (1950). "Appunti sulla sistenatica e distribuzione geographica dei Basidiolicheni". Архив ботаники. 3, 10 (на итальянском языке). 26.
  27. ^ Гессен О. (1904). "Abeitrag zur Kenntis der Flechten und ihrer charakterischen Bestandteile. (Neunte Mitteilung.)". Journal für Praktische Chemie (на немецком). 70: 449–502. Дои:10.1002 / prac.19040700127.
  28. ^ Seaward MR, Эдвардс HG, Farwell DW (1989). «Биологические причины основных химических нарушений в церковной архитектуре, изученные с помощью спектроскопии FT-Raman». Журнал Рамановской спектроскопии. 28 (9): 691–696. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-4555 (199709) 28: 9 <691 :: AID-JRS161> 3.0.CO; 2-4.

внешняя ссылка