WikiDer > DMWD (ген)
DMWD (gene)
| DMWD | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||
| Псевдонимы | DMWD, D19S593E, DMR-N9, DMRN9, gene59, dystrophia myotonica, содержащий повтор WD, локус DM1, содержащий повтор WD | ||||||||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы | OMIM: 609857 MGI: 94907 ГомолоГен: 22559 Генные карты: DMWD | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ортологи | |||||||||||||||||||||||||
| Разновидность | Человек | Мышь | |||||||||||||||||||||||
| Entrez | |||||||||||||||||||||||||
| Ансамбль | |||||||||||||||||||||||||
| UniProt | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (мРНК) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (белок) | |||||||||||||||||||||||||
| Расположение (UCSC) | Chr 19: 45.78 - 45.79 Мб | Chr 7: 19.08 - 19.08 Мб | |||||||||||||||||||||||
| PubMed поиск | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| Викиданные | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Dystrophia myotonica белок, содержащий повторы WD это белок что у людей кодируется DMWD ген.[5][6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000185800 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030410 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Янсен Г., Махадеван М., Амемия К., Вормскэмп Н., Сегерс Б., Хендрикс В., О'Хой К., Бэрд С., Сабурин Л., Леннон Г. и др. (Июнь 1993 г.). «Характеристика области миотонической дистрофии предсказывает множественные мРНК, кодирующие изоформу белка». Нат Жене. 1 (4): 261–6. Дои:10.1038 / ng0792-261. PMID 1302022. S2CID 26072532.
- ^ «Ген Entrez: DMWD dystrophia myotonica, содержащий повтор WD».
дальнейшее чтение
- Гроенен П., Виринга Б. (1999). «Расширение сложности миотонической дистрофии». BioEssays. 20 (11): 901–12. Дои:10.1002 / (SICI) 1521-1878 (199811) 20:11 <901 :: AID-BIES5> 3.0.CO; 2-0. PMID 9872056.
- Wansink DG, Wieringa B (2004). «Трансгенные мышиные модели миотонической дистрофии 1 типа (DM1)». Cytogenet. Genome Res. 100 (1–4): 230–42. Дои:10.1159/000072859. PMID 14526185. S2CID 9981696.
- Янсен Г., Бехнер Д., Кервинкель М. и др. (1995). «Структурная организация и паттерн онтогенетической экспрессии гена DMR-N9 мышей WD-повтора непосредственно перед локусом миотонической дистрофии». Гм. Мол. Genet. 4 (5): 843–52. Дои:10,1093 / hmg / 4.5.843. PMID 7633444.
- Шоу Д. Д., МакКеррах М., Рандл С. А. и др. (1994). «Геномная организация и транскрипционные единицы в локусе миотонической дистрофии». Геномика. 18 (3): 673–9. Дои:10.1016 / S0888-7543 (05) 80372-6. PMID 7905855.
- Махадеван М.С., Амемия С., Янсен Г. и др. (1993). «Структура и геномная последовательность гена миотонической дистрофии (киназы DM)». Гм. Мол. Genet. 2 (3): 299–304. Дои:10.1093 / hmg / 2.3.299. PMID 8499920.
- Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Genome Res. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID 8889548.
- Альвазан М., Ньюман Э., Хамшер М.Г., Брук Д.Д. (1999). «Миотоническая дистрофия связана со сниженным уровнем РНК от аллеля DMWD, прилегающего к расширенному повтору». Гм. Мол. Genet. 8 (8): 1491–7. Дои:10.1093 / hmg / 8.8.1491. PMID 10400997.
- Эрикссон М., Хедберг Б., Кэри Н., Ответ Т. (2001). «Снижение уровня транскрипта DMPK в мышечных волокнах миотонической дистрофии 1 типа IIA». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 286 (5): 1177–82. Дои:10.1006 / bbrc.2001.5516. PMID 11527424.
- Фриш Р., Синглтон К. Р., Моисей П. А. и др. (2001). «Влияние увеличения триплетных повторов на структуру хроматина и экспрессию DMPK и соседних генов, SIX5 и DMWD, при миотонической дистрофии». Мол. Genet. Метаб. 74 (1–2): 281–91. Дои:10.1006 / mgme.2001.3229. PMID 11592825.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Гримвуд Дж., Гордон Л.А., Олсен А. и др. (2004). «Последовательность ДНК и биология хромосомы 19 человека». Природа. 428 (6982): 529–35. Дои:10.1038 / природа02399. PMID 15057824.
- Босолей С.А., Едриховски М., Шварц Д. и др. (2004). «Широкомасштабная характеристика ядерных фосфопротеинов клеток HeLa». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 101 (33): 12130–5. Дои:10.1073 / pnas.0404720101. ЧВК 514446. PMID 15302935.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 19 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |