WikiDer > Конструкция ДНК

DNA construct

А Конструкция ДНК представляет собой искусственно созданный сегмент ДНК на вектор которые можно использовать для включения генетического материала в цель ткань или же клетка.[1] Эти элементы могут быть такими маленькими, как несколько тысяч пар оснований (кб) ДНК, несущей один ген, или до сотен пар оснований для крупномасштабных геномных исследований. Конструкция ДНК содержит ДНК вставка, называемая трансгендоставляется с помощью вектора трансформации, который позволяет реплицировать и / или экспрессировать последовательность вставки в клетке-мишени. Конструкция ДНК может экспрессировать белок дикого типа, предотвращать экспрессию определенных генов путем экспрессии конкурентов или ингибиторов или экспрессировать мутантные белки, такие как делеционные мутации или миссенс-мутации. Он также может предотвращать экспрессию определенных генов, кодируя последовательности белков-конкурентов или ингибиторов. Конструкции ДНК широко применяются в молекулярная биология исследование таких методов, как секвенирование ДНК, экспрессия белков и исследования РНК.

Обычно векторы, используемые в конструкциях ДНК, содержат начало репликации, а сайт множественного клонирования, а выбираемый маркер.[2] Некоторые векторы могут нести дополнительные регуляторные элементы в зависимости от задействованной системы экспрессии.

История

Первый стандартизованный вектор pBR220 был разработан в 1977 году исследователями лаборатории Герберта Бойера. Плазмида содержит различные сайты рестрикционных ферментов и стабильный ген устойчивости к антибиотикам, свободный от транспозонной активности.[3]

В 1982 году Джеффри Виейра и Йоахим Мессинг описали разработку векторов pUC, полученных из M13mp7, которые состоят из сайта множественного клонирования и позволяют более эффективно секвенировать и клонировать с использованием набора универсальных праймеров M13. Три года спустя те же ученые создали популярную в настоящее время плазмиду pUC19.[4]

Способы доставки

Существует три основных категории доставки конструкций ДНК: физические, химические и вирусные.[5] Физические методы, которые доставляют ДНК путем физического проникновения в клетку, включают: микроинъекция, электропорация, и биолистика.[6] Химические методы основаны на химических реакциях доставки ДНК и включают трансформацию клеток, сделанных компетентными, с использованием фосфата кальция, а также доставку с помощью липидных наночастиц.[7][8] Вирусные методы используют различные вирусные векторы для доставки ДНК, в том числе аденовирус, лентивирус, и Вирус простого герпеса[9]

Типы конструкций ДНК

Обычно используемый плазмидный вектор pET28a[10]
  • Искусственные хромосомы: широко используется в исследованиях геномных проектов из-за его способности удерживать вставки размером до 350 кб. Эти векторы получены из F плазмида, используя преимущества высокой стабильности и конъюгационной способности, вносимой фактором F.[11]
  • Векторы бактериофага вставки, несущие геном бактериофага λ, могут вмещать до 12 т.п.н. без нарушения оболочки фага. Эти векторы обеспечивают эффективное клонирование, поскольку фаг может реплицироваться в Кишечная палочка.
  • Фосмиды гибрид между бактериальными F плазмиды и методы клонирования фага λ. Вставки предварительно упаковывают в фаговые частицы, а затем вставляют в клетку-хозяин, способную удерживать ~ 45 т.п.н. Обычно они используются для создания Библиотека ДНК за счет повышенной устойчивости.[12]
  • Бактериальный плазмиды представляют собой векторы, способные содержать вставки длиной приблизительно до 20 т.п.н. Эти типы конструкций обычно содержат ген, обеспечивающий устойчивость к антибиотикам, источник репликации, регуляторные элементы, такие как Lac ингибиторы, а полилинкер, а белковая метка что облегчает очистку белка.[13]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Пинкерт, Карл (2014). Технология трансгенных животных: лабораторный справочник. Амстердам: Эльзевир. п. 692. ISBN 9780124095366.
  2. ^ Картер, Мэтт; Ши, Дженнифер С. (2010), «Молекулярное клонирование и технология рекомбинантной ДНК», Руководство по методам исследования в неврологии, Elsevier, стр. 207–227, Дои:10.1016 / b978-0-12-374849-2.00009-4, ISBN 978-0-12-374849-2, получено 2020-10-24
  3. ^ Боливар, Франсиско; Rodriguez, Raymond L .; Betlach, Mary C .; Бойер, Герберт В. (1977-11-01). «Конструирование и характеристика новых носителей клонирования I. Ампициллин-устойчивые производные плазмиды pMB9». Ген. 2 (2): 75–93. Дои:10.1016/0378-1119(77)90074-9. ISSN 0378-1119.
  4. ^ Яниш-Перрон, Селеста; Виейра, Джеффри; Мессинг, Иоахим (1 января 1985 г.). «Улучшенные векторы для клонирования фага M13 и штаммы-хозяева: нуклеотидные последовательности векторов M13mpl8 и pUC19». Ген. 33 (1): 103–119. Дои:10.1016/0378-1119(85)90120-9. ISSN 0378-1119.
  5. ^ Картер, Мэтт; Ши, Дженнифер С. (2010), «Стратегии доставки генов», Руководство по методам исследования в неврологии, Elsevier, стр. 229–242, Дои:10.1016 / b978-0-12-374849-2.00010-0, ISBN 978-0-12-374849-2, получено 2020-10-24
  6. ^ Mehierhumbert, S; Гай, Р. (2005-04-05). «Физические методы переноса генов: улучшение кинетики доставки генов в клетки». Расширенные обзоры доставки лекарств. 57 (5): 733–753. Дои:10.1016 / j.addr.2004.12.007.
  7. ^ Felgner, P.L .; Gadek, T. R .; Holm, M .; Роман, Р .; Chan, H.W .; Wenz, M .; Northrop, J. P .; Ringold, G.M .; Даниэльсен, М. (1987-11-01). «Липофекция: высокоэффективная липид-опосредованная процедура ДНК-трансфекции». Труды Национальной академии наук. 84 (21): 7413–7417. Дои:10.1073 / pnas.84.21.7413. ISSN 0027-8424. ЧВК 299306. PMID 2823261.
  8. ^ Кингстон, Роберт Э .; Chen, Claudia A .; Роуз, Джон К. (2003). «Трансфекция фосфатом кальция». Текущие протоколы в молекулярной биологии. 63 (1): 9.1.1–9.1.11. Дои:10.1002 / 0471142727.mb0901s63. ISSN 1934-3647.
  9. ^ Роббинс, Пол Д .; Гивиццани, Стивен С. (1998). «Вирусные векторы для генной терапии». Фармакология и терапия. 80 (1): 35–47. Дои:10.1016 / S0163-7258 (98) 00020-5.
  10. ^ Шен, Эйми; Lupardus, Патрик Дж .; Морелл, Монтсе; Вдумайтесь, Элизабет Л .; Садагиани, А. Масуд; Гарсия, К. Кристофер; Богио, Мэтью (2009-12-02). Сюй, Вэньцин (ред.). «Упрощенная, улучшенная очистка белка с использованием индуцируемой ферментной метки автопроцессинга». PLoS ONE. 4 (12): e8119. Дои:10.1371 / journal.pone.0008119. ISSN 1932-6203. ЧВК 2780291. PMID 19956581.
  11. ^ Годиска, Р .; Wu, C. -C .; Мид, Д. А. (01.01.2013), Малой, Стэнли; Хьюз, Келли (ред.), «Геномные библиотеки», Энциклопедия генетики Бреннера (второе издание), Сан-Диего: Academic Press, стр. 306–309, Дои:10.1016 / b978-0-12-374984-0.00641-0, ISBN 978-0-08-096156-9, получено 2020-11-06
  12. ^ Ху, Бо; Хара, Пратик; Кристи, Питер Дж. (2019-07-09). «Структурные основы конъюгации F-плазмиды и биогенеза F pilus в Escherichia coli». Труды Национальной академии наук. 116 (28): 14222–14227. Дои:10.1073 / пнас.1904428116. ISSN 0027-8424. ЧВК 6628675. PMID 31239340.
  13. ^ Гриффитс, Энтони Дж. Ф. (2015). Введение в генетический анализ. Нью-Йорк: W.H. Фриман и компания. ISBN 978-1464188046.