WikiDer > Бриллиант - Википедия

Алмаз
Слегка деформированная октаэдрическая форма этого необработанного кристалла алмаза в матрице типична для минерала. Его блестящие грани также указывают на то, что это кристалл из первичного месторождения.
Общий
Категория	Родные минералы
Формула (повторяющийся блок)	C
Классификация Струнца	1.CB.10a
Классификация Дана	1.3.6.1
Кристаллическая система	Кубический
Кристалл класс	Шестиугольник (м3м) Символ HM: (4 / м 3 2 / м)
Космическая группа	Fd3м (№ 227)
Структура
Jmol (3D)	Интерактивное изображение
Идентификация
Формула массы	12.01 г / моль
Цвет	Обычно от желтого, коричневого или серого до бесцветного. Реже голубой, зеленый, черный, полупрозрачный белый, розовый, фиолетовый, оранжевый, пурпурный и красный.
Хрустальная привычка	Восьмигранный
Twinning	Шпинельный закон обыкновенный (дающий "макле")
Расщепление	111 (идеально в четырех направлениях)
Перелом	Нерегулярный / неравномерный
Шкала Мооса твердость	10 (определяющий минерал)
Блеск	Адамантин
Полоса	Бесцветный
Прозрачность	Прозрачный от полупрозрачного до полупрозрачного
Удельный вес	3.52±0.01
Плотность	3.5–3.53 г / см3
Польский блеск	Адамантин
Оптические свойства	Изотропный
Показатель преломления	2,418 (при 500 нм)
Двулучепреломление	Никто
Плеохроизм	Никто
Дисперсия	0.044
Температура плавления	В зависимости от давления
Рекомендации	[1][2]

Алмаз это твердая форма элемента углерода с его атомами, расположенными в Кристальная структура называется алмаз кубический. В комнатная температура и давление, другая твердая форма углерода, известная как графит это химически стабильный форма углерода, но алмаз почти никогда не превращается в нее. У бриллианта самый высокий твердость и теплопроводность из любого природного материала, свойства, которые используются в основных промышленных приложениях, таких как режущие и полировальные инструменты. Они также являются причиной того, что алмазные наковальни может подвергать материалы давлению, обнаруженному глубоко в Земле.

Поскольку расположение атомов в алмазе чрезвычайно жесткое, несколько типов примесей могут загрязнять его (два исключения: бор и азот). Небольшое количество дефекты или примеси (около одного на миллион атомов решетки) окрашивают алмаз в синий (бор), желтый (азот), коричневый (дефекты), зеленый (радиационное воздействие), фиолетовый, розовый, оранжевый или красный цвет. Алмаз также имеет относительно высокую оптическая дисперсия (способность рассеивать свет разных цветов).

Возраст большинства природных алмазов составляет от 1 до 3,5 миллиардов лет. Большинство из них образовались на глубинах от 150 до 250 километров (от 93 до 155 миль) в земной поверхности. мантия, хотя некоторые из них прибыли с глубины 800 километров (500 миль). Под высоким давлением и температурой углеродсодержащие жидкости растворяли различные минералы и заменяли их алмазами. Намного позже (десятки или сотни миллионов лет назад) они были вынесены на поверхность в извержения вулканов и депонирован в Магматические породы известный как кимберлиты и лампроиты.

Синтетические алмазы можно выращивать из угля высокой чистоты при высоких давлениях и температурах или из углеводород газ от химическое осаждение из паровой фазы (CVD). Имитация бриллиантов также могут быть изготовлены из таких материалов, как кубический цирконий и Карбид кремния. Природные, синтетические и имитационные алмазы обычно различают с помощью оптических методов или измерений теплопроводности.

Свойства материала

Алмаз - это твердая форма чистого углерода, атомы которого расположены в кристалле. Твердый углерод бывает разных форм, известных как аллотропы в зависимости от типа химической связи. Два самых распространенных аллотропы чистого углерода алмазы и графит. В графите связи sp² орбитальные гибриды Атомы образуют плоскости, каждая из которых связана с тремя ближайшими соседями, разнесенными на 120 градусов. В алмазе они зр³ Атомы образуют тетраэдры, каждый из которых связан с четырьмя ближайшими соседями.^[3][4] Тетраэдры жесткие, связи крепкие, и из всех известных веществ алмаз имеет наибольшее количество атомов в единице объема, поэтому он и самый твердый, и наименее прочный. сжимаемый.^[5][6] Он также имеет высокую плотность, от 3150 до 3530 килограммов на кубический метр (более чем в три раза больше плотности воды) в природных алмазах и 3520 кг / м3.³ в чистом алмазе.^[1] В графите связи между ближайшими соседями еще сильнее, но связи между плоскостями слабые, поэтому плоскости могут легко скользить мимо друг друга. Таким образом, графит намного мягче алмаза. Однако более прочные связи делают графит менее горючим.^[7]

Алмазы были адаптированы для многих целей из-за исключительных физических характеристик материала. Из всех известных веществ это самое твердое и наименее сжимаемое. Он имеет самый высокий теплопроводность и самая высокая скорость звука. Он имеет низкое сцепление и трение, а его коэффициент тепловое расширение крайне низко. Его оптическая прозрачность простирается от дальний инфракрасный до глубины ультрафиолетовый и у него высокий оптическая дисперсия. Он также имеет высокое электрическое сопротивление. Он химически инертен, не вступает в реакцию с большинством агрессивных веществ и обладает отличной биологической совместимостью.^[8]

Термодинамика

Теоретически предсказанный фазовая диаграмма углерода

Условия равновесия давления и температуры для перехода от графита к алмазу хорошо установлены теоретически и экспериментально. Давление изменяется линейно между 1.7 ГПа в 0 К и 12 ГПа в 5000 К (алмаз / графит / жидкость тройная точка).^[9][10]Однако фазы имеют широкую область около этой линии, где они могут сосуществовать. В нормальная температура и давление, 20 ° C (293 K) и 1 стандартная атмосфера (0,10 МПа) стабильной фазой углерода является графит, а алмаз - метастабильный и скорость его преобразования в графит ничтожна.^[6] Однако при температурах выше примерно 4500 К, алмаз быстро превращается в графит. Для быстрого превращения графита в алмаз требуется давление значительно выше линии равновесия: при 2000 Кдавление 35 ГПа необходим.^[9]

Выше тройной точки точка плавления алмаза медленно увеличивается с увеличением давления; но при давлениях в сотни ГПа он уменьшается.^[11] При высоких давлениях кремний и германий есть BC8 объемно-центрированная кубическая кристаллическая структура, и аналогичная структура предсказывается для углерода при высоких давлениях. В 0 Кпрогнозируется, что переход произойдет при 1100 ГПа.^[12]

Результаты исследования опубликованы в статье в научном журнале Природа в 2010 году предполагают, что при сверхвысоких давлениях и температурах (около 10 миллионов атмосфер или 1 ТПа и 50 000 ° C) алмаз ведет себя как металлическая жидкость. Экстремальные условия, необходимые для этого, присутствуют в газовые гиганты из Нептун и Уран. Обе планеты состоят примерно на 10 процентов из углерода и гипотетически могут содержать океаны жидкого углерода. Поскольку большие количества металлической жидкости могут влиять на магнитное поле, это может служить объяснением того, почему географические и магнитные полюса двух планет не совпадают.^[13][14]

Кристальная структура

Элементарная ячейка алмаза, демонстрирующая тетраэдрическую структуру.

Наиболее распространенная кристаллическая структура алмаза называется алмаз кубический. Он состоит из элементарные ячейки (см. рисунок) сложены вместе. Хотя на рисунке 18 атомов, каждый угловой атом делится на восемь элементарных ячеек, а каждый атом в центре грани - на два, так что всего на элементарную ячейку приходится восемь атомов.^[15] Каждая сторона элементарной ячейки составляет 3,57ангстремы в длину.^[16]

Кубическую решетку алмаза можно представить как две взаимопроникающие гранецентрированная кубическая решетки, одна из которых смещена на 1/4 диагонали вдоль кубической ячейки, или как одна решетка с двумя атомами, связанными с каждой точкой решетки.^[16] Просмотр с <1 1 1> кристаллографическое направление, он состоит из слоев, уложенных в повторяющийся узор ABCABC ... Алмазы также могут образовывать структуру ABAB ..., которая известна как шестиугольный алмаз или лонсдейлит, но это встречается гораздо реже и образуется в других условиях из кубического углерода.^[17]

Хрустальная привычка

Одна грань неограненного октаэдрического алмаза с треугольниками (положительным и отрицательным рельефом), образованными естественным химическим травлением

Бриллианты чаще всего встречаются в виде кафедральный собор или округлый октаэдры и двойник октаэдры, известные как маклес. Поскольку кристаллическая структура алмаза имеет кубическое расположение атомов, они имеют много грани которые принадлежат куб, октаэдр, ромбоикосододекаэдр, тетракис шестигранник или же disdyakis додекаэдр. Кристаллы могут иметь закругленные и невыразительные края, а могут быть удлиненными. Алмазы (особенно с закругленными гранями) обычно покрыты нью-йорк, непрозрачная кожа, похожая на десну.^[18]

Некоторые алмазы имеют непрозрачные волокна. Их называют непрозрачный если волокна растут из прозрачного субстрата или волокнистый если они занимают весь кристалл. Их цвета варьируются от желтого до зеленого или серого, иногда с облачными белыми или серыми примесями. Их самая распространенная форма - кубоидальная, но они также могут образовывать октаэдры, додекаэдры, маклы или комбинированные формы. Структура является результатом большого количества примесей размером от 1 до 5 микрон. Эти алмазы, вероятно, образовались в кимберлитовой магме и отобрали летучие вещества.^[19]

Алмазы также могут образовывать поликристаллические агрегаты. Были попытки разделить их на группы с такими названиями, как кабан, баллас, стюартит и фреймсайт, но общепринятого набора критериев не существует.^[19] Карбонадо, тип, в котором алмазные зерна были спеченный (сплавлен без плавления под действием тепла и давления), имеет черный цвет и прочнее, чем монокристаллический алмаз.^[20] В вулканических породах такого не наблюдалось. Есть много теорий о его происхождении, включая образование звезды, но нет единого мнения.^[19][21][22]

Механические свойства

Твердость

Чрезвычайная твердость алмаза в определенных ориентациях делает его полезным в материаловедении, как в этом пирамидальном алмазе, встроенном в рабочую поверхность Твердомер по Виккерсу.

Алмаз - самый твердый из известных природных материалов как на Шкала Виккерса и Шкала Мооса. Высокая твердость алмаза по сравнению с другими материалами известна с древних времен и является источником его названия. Это не означает, что он бесконечно твердый, неразрушимый или царапаемый.^[23] Действительно, бриллианты могут поцарапать другие бриллианты^[24] и со временем изнашивается даже более мягкими материалами, такими как виниловые пластинки.^[25]

Твердость алмаза зависит от его чистоты, кристаллического совершенства и ориентации: твердость выше для безупречных чистых кристаллов, ориентированных по <111> направление (по самой длинной диагонали кубической алмазной решетки).^[26] Поэтому, хотя некоторые алмазы можно поцарапать другими материалами, такими как нитрид бора, самые твердые бриллианты можно поцарапать только другими бриллиантами и агрегаты нанокристаллического алмаза.

Твердость алмаза способствует его пригодности в качестве драгоценного камня. Поскольку его можно поцарапать только другими бриллиантами, он очень хорошо сохраняет свой блеск. В отличие от многих других драгоценных камней, он хорошо подходит для повседневного ношения из-за его устойчивости к царапинам, что, возможно, способствует его популярности в качестве предпочтительного камня в мире. помолвка или же обручальные кольца, которые часто носят каждый день.

Самые твердые природные алмазы в основном происходят из Копетон и Бингара поля, расположенные в Новая Англия площадь в Новый Южный Уэльс, Австралия. Эти алмазы, как правило, маленькие, от идеальных до полусовершенных октаэдров и используются для полировки других алмазов. Их твердость связана с рост кристаллов форма, которая представляет собой одностадийный рост кристалла. Большинство других алмазов демонстрируют больше доказательств множественных стадий роста, которые вызывают включения, дефекты и плоскости дефектов в кристаллической решетке, и все это влияет на их твердость. Можно обрабатывать обычные алмазы при сочетании высокого давления и высокой температуры для получения алмазов, которые тверже, чем алмазы, используемые в датчиках твердости.^[27]

Стойкость

Еще одно механическое свойство, отчасти связанное с твердостью. стойкость, что представляет собой способность материала противостоять разрушению при сильном ударе. В стойкость природного алмаза оценивается как 7,5–10МПа· М^1/2.^[28][29] Это хорошее значение по сравнению с другими керамическими материалами, но плохое по сравнению с большинством конструкционных материалов, таких как конструкционные сплавы, которые обычно имеют ударную вязкость более 100. МПа · м^1/2. Как и в случае с любым другим материалом, макроскопическая геометрия алмаза способствует его устойчивости к разрушению. Алмаз имеет плоскость спайности и поэтому в одних ориентациях он более хрупок, чем в других. Алмазные фрезы используйте этот атрибут, чтобы расколоть несколько камней перед огранкой.^[30] «Ударная вязкость» - один из основных показателей качества синтетических технических алмазов.

Предел текучести

Алмаз имеет предел текучести при сжатии 130–140 ГПа.^[31] Это исключительно высокое значение, наряду с твердостью и прозрачностью алмаза, является причиной того, что алмазная наковальня ячейки являются основным инструментом для экспериментов под высоким давлением.^[32] Эти наковальни достигли давления 600 ГПа.^[33] Для нанокристаллических алмазов возможно гораздо более высокое давление.^[32][34]

Эластичность и прочность на разрыв

Обычно попытка деформировать объемный кристалл алмаза растяжением или изгибом приводит к хрупкому разрушению. Однако, когда монокристаллический алмаз имеет форму проволок или игл нанометрового размера (~ 100–300 нанометров в диаметре), они могут быть упруго растянуты с деформацией растяжения до 9 процентов без разрушения,^[35] с максимальным локальным растягивающим напряжением От ∼89 до 98 ГПа, очень близко к теоретическому пределу для этого материала.^[36]

Электрическая проводимость

Другие специализированные приложения также существуют или разрабатываются, в том числе для использования в качестве полупроводники: немного голубые бриллианты являются естественными полупроводниками, в отличие от большинства алмазов, которые превосходны электрические изоляторы. Электропроводность и синий цвет обусловлены примесью бора. Бор замещает атомы углерода в решетке алмаза, оставляя дыру в валентная полоса.^[37]

Значительная проводимость обычно наблюдается при номинальном нелегированный алмаз, выращенный химическое осаждение из паровой фазы. Эта проводимость связана с частицами, связанными с водородом, адсорбированными на поверхности, и ее можно удалить с помощью отжиг или другие виды обработки поверхности.^[38][39]

В статье 2020 года сообщается, что можно сделать чрезвычайно тонкие иглы из алмаза, чтобы изменять их электрическое сопротивление от нормального (запрещенная зона 5,6 эВ) до почти нуля путем избирательной деформации растяжения.^[40]

Свойство поверхности

Бриллианты естественно липофильный и гидрофобныйЭто означает, что поверхность алмазов не может смачиваться водой, но может легко намокать и прилипать к маслу. Это свойство может быть использовано для извлечения алмазов с использованием масла при производстве синтетических алмазов. Однако, когда поверхности алмаза химически модифицированы определенными ионами, ожидается, что они станут такими. гидрофильный что они могут стабилизировать несколько слоев ледяная вода в температура человеческого тела.^[41]

Поверхность алмазов частично окислена. Окисленную поверхность можно восстановить термообработкой в ​​токе водорода. Другими словами, при этой термической обработке частично удаляются кислородсодержащие функциональные группы. Но бриллианты (sp³C) неустойчивы к высоким температурам (выше примерно 400 ° C (752 ° F)) при атмосферном давлении. Структура постепенно переходит в sp.²C выше этой температуры. Таким образом, алмазы следует восстанавливать при этой температуре.^[42]

Химическая стабильность

При комнатной температуре алмазы не вступают в реакцию с какими-либо химическими реагентами, включая сильные кислоты и основания.

В атмосфере чистого кислорода алмаз имеет точка воспламенения диапазон от 690 ° C (1274 ° F) до 840 ° C (1540 ° F); более мелкие кристаллы легче горят. Его температура повышается от красного до белого, и он горит бледно-голубым пламенем и продолжает гореть после удаления источника тепла. Напротив, в воздухе горение прекратится, как только тепло будет удалено, потому что кислород разбавлен азотом. Чистый, безупречный, прозрачный алмаз полностью превращается в двуокись углерода; любые примеси останутся в виде золы.^[43] Тепло, выделяемое при огранке алмаза, не приведет к возгоранию,^[44] и зажигалка не будет,^[45] но домашние огни и паяльные лампы достаточно горячие. Ювелиры должны быть осторожны при лепке металла в бриллиантовое кольцо.^[46]

Алмазный порошок подходящего размера зерна (около 50 микрон) горит ливнем искр после возгорания от пламени. Как следствие, пиротехнические композиции на основе синтетический алмаз порошок можно приготовить. Образующиеся искры имеют обычный красно-оранжевый цвет, сравнимый с углем, но имеют очень линейную траекторию, что объясняется их высокой плотностью.^[47] Алмаз также реагирует с газообразным фтором при температуре выше 700 ° C (1292 ° F).

Цвет

Коричневые бриллианты на Национальный музей естественной истории в Вашингтон, округ Колумбия.

Самый известный цветной бриллиант, Надежда Бриллиант.

Бриллиант имеет широкий запрещенная зона из 5.5 эВ соответствующий глубокому ультрафиолетовый длина волны 225 нанометры. Это означает, что чистый алмаз должен пропускать видимый свет и выглядеть как прозрачный бесцветный кристалл. Цвета в алмазе возникают из-за дефектов решетки и примесей. Решетка кристалла алмаза исключительно прочная, и только атомы азот, бор и водород может быть введен в алмаз в процессе роста в значительных концентрациях (до атомных процентов). Переходные металлы никель и кобальт, которые обычно используются для выращивания синтетического алмаза с помощью методов высокого давления и высокой температуры, были обнаружены в алмазе как отдельные атомы; максимальная концентрация - 0,01% для никеля^[48] и еще меньше для кобальта. Практически любой элемент можно ввести в алмаз с помощью ионной имплантации.^[49]

Азот, безусловно, является самой распространенной примесью, обнаруживаемой в драгоценных алмазах, и отвечает за желтый и коричневый цвет алмазов. За синий цвет отвечает бор.^[50] Цвет в алмазе имеет два дополнительных источника: облучение (обычно альфа-частицами), которое вызывает цвет в зеленых бриллиантах, и Пластическая деформация кристаллической решетки алмаза. Пластическая деформация является причиной окраски некоторых коричневых^[51] и, возможно, розовые и красные бриллианты.^[52] В порядке возрастания редкости за желтым алмазом следуют коричневый, бесцветный, затем синий, зеленый, черный, розовый, оранжевый, фиолетовый и красный.^[30] «Черный», или Карбонадо, бриллианты не совсем черные, а скорее содержат многочисленные темные включения, которые придают драгоценным камням темный вид. Цветные алмазы содержат примеси или структурные дефекты, вызывающие окрашивание, тогда как чистые или почти чистые алмазы прозрачны и бесцветны. Большинство алмазных примесей заменяют атом углерода в кристаллическая решетка, известный как углеродный дефект. Самая распространенная примесь, азот, вызывает окрашивание в желтый цвет от слабого до интенсивного в зависимости от типа и концентрации присутствующего азота.^[30] В Геммологический институт Америки (GIA) классифицирует желтые и коричневые бриллианты с низкой насыщенностью как бриллианты в нормальная цветовая гамма, и применяет шкалу оценок от «D» (бесцветный) до «Z» (светло-желтый). Алмазы другого цвета, например голубого, называются причудливый цвет бриллианты и подпадают под другую шкалу оценок.^[30]

В 2008 г. Виттельсбахский бриллиант, 35,56 карата (7,112 г) голубой бриллиант когда-то принадлежавшая королю Испании, на аукционе Christie's была продана за 24 миллиона долларов.^[53] В мае 2009 года был выпущен бриллиант весом 7,03 карата (1,406 г). голубой бриллиант получил самую высокую цену за карат, когда-либо уплаченную за бриллиант, когда он был продан на аукционе за 10,5 млн швейцарских франков (6,97 млн ​​евро или 9,5 млн долларов США на тот момент).^[54] Однако этот рекорд был побит в том же году: ярко-розовый бриллиант весом 5 карат (1,0 г) был продан в Гонконге за 10,8 миллиона долларов 1 декабря 2009 года.^[55]

Идентификация

Алмазы можно отличить по их высокой теплопроводности (900–90%).2320 Вт · м⁻¹· K⁻¹).^[56] Их высокий показатель преломления также показательно, но другие материалы имеют аналогичную преломляющую способность. Бриллианты ограняют стекло, но это не позволяет однозначно идентифицировать алмаз, потому что другие материалы, такие как кварц, также лежат над стеклом на поверхности. Шкала Мооса а также может его разрезать. Алмазы могут поцарапать другие алмазы, но это может привести к повреждению одного или обоих камней. Тесты на твердость нечасто используются в практической геммологии из-за их потенциально разрушительного характера.^[57] Чрезвычайная твердость и высокая ценность алмаза означает, что драгоценные камни обычно полируются медленно, с использованием кропотливых традиционных методов и большего внимания к деталям, чем в случае с большинством других драгоценных камней;^[58] они, как правило, приводят к получению чрезвычайно плоских, хорошо отполированных граней с исключительно острыми гранями. Алмазы также обладают чрезвычайно высоким показателем преломления и довольно высокой дисперсией. Взятые вместе, эти факторы влияют на общий внешний вид бриллианта и большинство диамантеры по-прежнему полагаться на умелое использование лупа (увеличительное стекло) для определения бриллиантов «на глаз».^[59]

Геология

Алмазы чрезвычайно редки, их концентрация в нефтематеринской породе не превышает миллиард частей.^[19] До 20 века большинство алмазов находили в аллювиальные отложения. Неупакованные алмазы также встречаются среди существующих и древних береговые линии, где они имеют тенденцию накапливаться из-за своего размера и плотности.^[60]:149 Редко их находили в ледниковый до (особенно в Висконсин и Индиана), но эти месторождения не коммерческого качества.^[60]:19 Эти типы отложений образовались из локализованных вулканических пород. вторжения через выветривание и транспорт к ветер или же воды.^[61]

Большинство алмазов поступают из Мантия земли, и большая часть этого раздела посвящена этим алмазам. Однако есть и другие источники. Некоторые блоки корки, или террейны, были закопаны достаточно глубоко, поскольку корка утолщалась, поэтому они испытали метаморфизм сверхвысокого давления. Они равномерно распределили микробриллианты которые не показывают никаких признаков переноса магмы. Кроме того, когда метеориты ударяются о землю, ударная волна может создавать достаточно высокие температуры и давления для микробриллианты и наноалмазы формировать.^[61] Микроалмазы ударного типа можно использовать как индикатор древних ударных кратеров.^[62] Кратер Попигай в России может находиться крупнейшее в мире месторождение алмазов, оцениваемое в триллионы каратов, образованное в результате удара астероида.^[63]

Распространенное заблуждение состоит в том, что алмазы образуются из сильно сжатых каменный уголь. Уголь образуется из погребенных доисторических растений, и большинство алмазов, которые были датированы, намного старше, чем первые наземные растения. Не исключено, что алмазы могут образовываться из угля в зоны субдукции, но образованные таким образом алмазы встречаются редко, и источник углерода более вероятен. карбонат горные породы и органический углерод в отложениях, а не уголь.^[64][65]

Распределение по поверхности

Геологические провинции мира. Розовая и оранжевая области щиты и платформы, которые вместе составляют кратоны.

Алмазы далеко не равномерно распределены по Земле. Эмпирическое правило, известное как правило Клиффорда, гласит, что они почти всегда находятся в кимберлитах в самой старой части кратоны, стабильные ядра континентов с типичным возрастом 2,5 миллиард лет или больше.^[61][66]:314 Однако бывают исключения. В Алмазный рудник Аргайл в Австралия, крупнейший производитель алмазов в мире по весу, расположен в мобильный пояс, также известный как орогенный пояс,^[67] более слабая зона, окружающая центральный кратон, подвергшаяся тектонике сжатия. Вместо кимберлита вмещающая порода лампроит. Лампроиты с невыгодными с экономической точки зрения алмазами также встречаются в США, Индии и Австралии.^[61] Кроме того, бриллианты в Ремень Wawa провинции Superior в Канада и микроалмазы в островная дуга Японии находятся в скале, называемой лампрофир.^[61]

Кимберлиты встречаются в узких (от 1 до 4 метров) дайках и порогах, а также в трубках диаметром от 75 м до 1,5 км. Свежий камень имеет цвет от темно-синевато-зеленого до зеленовато-серого, но после воздействия быстро становится коричневым и крошится.^[68] Это гибридная порода с хаотичной смесью мелких минералов и обломков породы (Clasts) размером до арбуза. Они представляют собой смесь ксенокристы и ксенолиты (минералы и горные породы, вынесенные из нижней коры и мантии), куски поверхностных пород, измененные минералы, такие как змеевик, и новые минералы, кристаллизовавшиеся во время извержения. Текстура меняется в зависимости от глубины. Композиция образует континуум с карбонатиты, но у последних слишком много кислорода, чтобы углерод существовал в чистом виде. Вместо этого он заперт в минерале. кальцит (CaCО
₃).^[61]

Все три алмазоносные породы (кимберлит, лампроит и лампрофир) не имеют определенных минералов (мелилит и кальсилит), несовместимые с образованием алмаза. В кимберлите оливин крупный и бросающийся в глаза, а лампроит имеет Ti-флогопит и лампрофир имеет биотит и амфибол. Все они происходят от типов магм, которые быстро извергаются из небольшого количества расплава, богаты летучие вещества и оксид магния, и меньше окисляющий чем более распространенные мантийные плавки, такие как базальт. Эти характеристики позволяют расплавам выносить алмазы на поверхность до того, как они растворятся.^[61]

Исследование

Шахта Дьявик, на острове в Лак-де-Гра в северной Канаде.

Кимберлитовые трубки найти сложно. Они быстро выветриваются (в течение нескольких лет после воздействия) и, как правило, имеют более низкий топографический рельеф, чем окружающие скалы. Если они видны на обнажениях, алмазы никогда не будут видны, потому что они очень редки. В любом случае кимберлиты часто покрыты растительностью, отложениями, почвами или озерами. В современных поисках геофизические методы Такие как аэромагнитная съемка, удельное электрическое сопротивление и гравиметрия, помогите определить перспективные регионы для исследования. Этому способствует изотопное датирование и моделирование геологической истории. Затем геодезисты должны отправиться на место и собрать образцы в поисках фрагментов кимберлита или индикаторные минералы. Последние имеют состав, который отражает условия, в которых образуются алмазы, такие как крайнее истощение расплава или высокое давление в эклогиты. Однако индикаторные минералы могут вводить в заблуждение; лучший подход геотермобарометрия, где состав минералов анализируется так, как если бы он находился в равновесии с минералами мантии.^[61]

Поиск кимберлитов требует настойчивости, и лишь небольшая их часть содержит коммерчески жизнеспособные алмазы. Единственные крупные открытия примерно с 1980 года были сделаны в Канаде. Поскольку срок службы существующих рудников составляет всего 25 лет, в будущем может возникнуть нехватка новых алмазов.^[61]

Возраст

Алмазы датируются путем анализа включений с использованием распада радиоактивных изотопов. В зависимости от содержания элементов можно посмотреть на распад рубидий в стронций, самарий в неодим, уран в свинец, аргон-40 в аргон-39, или же рений в осмий. Найденные в кимберлитах имеют возраст от От 1 до 3,5 миллиардов лет, и в одном и том же кимберлите может быть несколько возрастов, что указывает на несколько эпизодов образования алмазов. Сами кимберлиты намного моложе. Возраст большинства из них составляет от десятков миллионов до 300 миллионов лет, хотя есть и более старые исключения (Аргайл, Премьер и Wawa). Таким образом, кимберлиты образовывались независимо от алмазов и служили только для их выноса на поверхность.^[19][61] Кимберлиты также намного моложе кратонов, через которые они прорвались. Причина отсутствия более старых кимберлитов неизвестна, но можно предположить, что произошли некоторые изменения в химическом составе или тектонике мантии. В истории человечества не было извержений кимберлитов.^[61]

Происхождение в мантии

Эклогит с сантиметровым размером гранат кристаллы.

Включение красного граната в алмазе.^[69]

Большинство алмазов ювелирного качества добываются с глубин 150–250 км в литосфере. Такие глубины встречаются под кратонами в мантийные кили, самая толстая часть литосферы. В этих регионах достаточно высокое давление и температура, чтобы позволить алмазам образовываться, и они не являются конвекционными, поэтому алмазы могут храниться миллиарды лет, пока их не обнаружит кимберлитовое извержение.^[61]

Вмещающие породы в мантийном киле включают: гарцбургит и лерцолит, два типа перидотит. Самый доминирующий тип породы в верхняя мантияперидотит - это вулканическая порода состоящий в основном из минералов оливин и пироксен; это низко в кремнезем и высоко в магний. Однако алмазы в перидотите редко переживают выход на поверхность.^[61] Еще один распространенный источник, который сохраняет целостность бриллиантов, - это эклогит, а метаморфический рок, который обычно формируется из базальт как океаническая плита погружается в мантию на зона субдукции.^[19]

Меньшая доля алмазов (изучено около 150) происходит с глубин 330–660 км, в регион, включающий переходная зона. Они образовались в эклогите, но отличаются от алмазов более мелкого происхождения включениями мажорит (форма гранат с избытком кремния). Аналогичная доля алмазов поступает из нижней мантии на глубинах от 660 до 800 км.^[19]

Алмаз термодинамически устойчив при высоких давлениях и температурах, с фазовым переходом от графит происходит при более высоких температурах, когда увеличивается давление. Таким образом, под континентами он становится устойчивым при температуре 950 ° С. градусов Цельсия и давления 4,5 гигапаскалей, что соответствует глубине 150 километров или больше. В более холодных зонах субдукции он становится стабильным при температуре 800 ° C и давлении 3,5 гигапаскали. На глубинах более 240 км присутствуют железо-никелевые металлические фазы, и углерод, вероятно, растворен в них или в виде карбиды. Таким образом, более глубокое происхождение некоторых алмазов может отражать необычную среду роста.^[19][61]

В 2018 году первые известные природные образцы фазы льда под названием Лед VII были обнаружены в виде включений в образцах алмаза. Включения, образовавшиеся на глубинах от 400 до 800 км, перекрывая верхнюю и нижнюю мантию, свидетельствуют о наличии на этих глубинах богатого водой флюида.^[70][71]

Источники углерода

В мантии примерно один миллиард гигатонны углерода (для сравнения, система атмосфера-океан насчитывает около 44 000 гигатонн).^[72] Углерод имеет два стабильные изотопы, ¹²C и ¹³C, в соотношении примерно 99: 1 по массе.^[61] Это соотношение имеет широкий диапазон в метеоритах, что означает, что оно также сильно варьировалось на ранней Земле. Он также может быть изменен поверхностными процессами, такими как фотосинтез. Долю обычно сравнивают со стандартным образцом с использованием соотношения δ¹³C выражается в частях на тысячу. Обычные породы мантии, такие как базальты, карбонатиты и кимберлиты, имеют соотношение от –8 до –2. На поверхности органические отложения имеют в среднем -25, а карбонаты - в среднем 0.^[19]

Популяции алмазов из разных источников имеют распределения δ¹³C, которые заметно различаются. Перидотитовые алмазы в основном находятся в пределах типичного мантийного диапазона; Эклогитовые алмазы имеют значения от -40 до +3, хотя пик распределения находится в мантийном диапазоне. Эта изменчивость означает, что они не образованы из углерода, который изначальный (находясь в мантии с момента образования Земли). Вместо этого они являются результатом тектонических процессов, хотя (учитывая возраст алмазов) не обязательно те же тектонические процессы, которые действуют в настоящее время.^[61]

Становление и рост

Возрастные зоны в алмазе.^[69]

Алмазы в мантии образуют через метасоматический процесс, при котором флюид или расплав C-O-H-N-S растворяет минералы в породе и заменяет их новыми минералами. (Расплывчатый термин C-O-H-N-S обычно используется, потому что точный состав неизвестен.) Алмазы образуются из этой жидкости либо за счет восстановления окисленного углерода (например, CO₂ или CO₃) или окисление восстановленной фазы, такой как метан.^[19]

Используя датчики, такие как поляризованный свет, фотолюминесценция и катодолюминесценция, в ромбах можно выделить серию зон роста. Характерный узор в алмазах из литосферы включает почти концентрическую серию зон с очень тонкими колебаниями люминесценции и чередующимися эпизодами, когда углерод резорбируется жидкостью, а затем снова растет. Алмазы из-под литосферы имеют более неправильную, почти поликристаллическую текстуру, отражающую более высокие температуры и давления, а также перенос алмазов за счет конвекции.^[61]

Транспорт на поверхность

Схема вулканической трубы

Геологические данные подтверждают модель, согласно которой кимберлитовая магма поднимается со скоростью 4–20 метров в секунду, создавая восходящий путь на гидроразрыв скалы. При понижении давления паровая фаза exsolves из магмы, и это помогает удерживать магму в жидком состоянии. На поверхности первоначальное извержение прорывается через трещины на высоких скоростях (более 200 м / с (450 миль в час)). Затем при более низких давлениях порода размывается, образуя трубу и образуя фрагментированную породу (брекчия). По мере того как извержение стихает, появляется пирокластический фаза, а затем метаморфизм и гидратация производят серпентиниты.^[61]

В космосе

Хотя бриллианты на земной шар встречаются редко, в космосе они очень распространены. В метеориты, около трех процентов углерода находится в форме наноалмазыдиаметром в несколько нанометров. Достаточно маленькие алмазы могут образоваться в холоде космоса, потому что их нижняя поверхностная энергия делает их более стабильными, чем графит. Изотопные сигнатуры некоторых наноалмазов указывают на то, что они образовались вне Солнечной системы в звездах.^[73]

Эксперименты под высоким давлением предсказывают, что большие количества алмазов конденсируются из метан в «алмазный дождь» на ледяных планетах-гигантах Уран и Нептун.^[74][75][76] Некоторые внесолнечные планеты могут почти полностью состоять из алмаза.^[77]

Алмазы могут присутствовать в богатых углеродом звездах, особенно белые карлики. Одна теория происхождения карбонадо, самая жесткая форма алмаза, состоит в том, что он произошел от белого карлика или сверхновая звезда.^[78][79] Алмазы, образованные в виде звезд, могли быть первыми минералами.^[80]

Промышленность

Вокруг бриллиантовая огранка бриллиант в кольце

Сегодня алмазы чаще всего используются в качестве драгоценных камней. украшение, а также в качестве промышленных абразивов для резки твердых материалов. Рынки драгоценных и промышленных алмазов по-разному оценивают бриллианты.

Экспорт алмазов по странам (2014 г.) из Гарвардский атлас экономической сложности

Бриллианты ювелирного качества

В разброс белого света в спектральные цвета это основная геммологическая характеристика драгоценных алмазов. В 20 веке специалисты в области геммологии разработали методы оценки бриллиантов и других драгоценных камней на основе характеристик, наиболее важных для их ценности как драгоценного камня. Четыре характеристики, неофициально известные как четыре Cs, теперь обычно используются в качестве основных дескрипторов алмазов: это его масса в карат (карат равен 0,2 граммы), резать (качество реза оценивается по пропорции, симметрия и полировать), цвет (насколько близок к белому или бесцветному; для фантазийных бриллиантов насколько интенсивен его оттенок), и ясность (насколько это бесплатно от включения). Большой безупречный бриллиант известен как образец.^[81]

Существует большая торговля бриллиантами ювелирного качества. Хотя большинство драгоценных камней продаются недавно ограненными, существует хорошо налаженный рынок перепродажи бриллиантов (например, ломбард, аукционы, магазины подержанных ювелирных изделий, диамантеры, биржи и т. Д.). One hallmark of the trade in gem-quality diamonds is its remarkable concentration: wholesale trade and diamond cutting is limited to just a few locations; in 2003, 92% of the world's diamonds were cut and polished in Сурат, Индия.^[82] Other important centers of diamond cutting and trading are the Antwerp diamond district в Бельгия, где International Gemological Institute is based, London, the Алмазный район в Нью-Йорке Алмазная биржа в Тель-Авив, and Amsterdam. One contributory factor is the geological nature of diamond deposits: several large primary kimberlite-pipe mines each account for significant portions of market share (such as the Jwaneng mine in Botswana, which is a single large-pit mine that can produce between 12,500,000 and 15,000,000 carats (2,500 and 3,000 kg) of diamonds per year^[83]). Secondary alluvial diamond deposits, on the other hand, tend to be fragmented amongst many different operators because they can be dispersed over many hundreds of square kilometers (e.g., alluvial deposits in Brazil).

The production and distribution of diamonds is largely consolidated in the hands of a few key players, and concentrated in traditional diamond trading centers, the most important being Antwerp, where 80% of all rough diamonds, 50% of all cut diamonds and more than 50% of all rough, cut and industrial diamonds combined are handled.^[84] This makes Antwerp a de facto "world diamond capital".^[85] The city of Antwerp also hosts the Antwerpsche Diamantkring, created in 1929 to become the first and biggest diamond bourse dedicated to rough diamonds.^[86] Another important diamond center is Нью-Йорк, where almost 80% of the world's diamonds are sold, including auction sales.^[84]

В Де Бирс company, as the world's largest diamond mining company, holds a dominant position in the industry, and has done so since soon after its founding in 1888 by the British businessman Сесил Родс. De Beers is currently the world's largest operator of diamond production facilities (mines) and каналы распределения for gem-quality diamonds. The Diamond Trading Company (DTC) is a subsidiary of De Beers and markets rough diamonds from De Beers-operated mines. De Beers and its subsidiaries own mines that produce some 40% of annual world diamond production. For most of the 20th century over 80% of the world's rough diamonds passed through De Beers,^[87] but by 2001–2009 the figure had decreased to around 45%,^[88] and by 2013 the company's market share had further decreased to around 38% in value terms and even less by volume.^[89] De Beers sold off the vast majority of its diamond stockpile in the late 1990s – early 2000s^[90] and the remainder largely represents working stock (diamonds that are being sorted before sale).^[91] This was well documented in the press^[92] but remains little known to the general public.

As a part of reducing its influence, De Beers withdrew from purchasing diamonds on the open market in 1999 and ceased, at the end of 2008, purchasing Russian diamonds mined by the largest Russian diamond company Alrosa.^[93] As of January 2011, De Beers states that it only sells diamonds from the following four countries: Botswana, Namibia, South Africa and Canada.^[94] Alrosa had to suspend their sales in October 2008 due to the global energy crisis,^[95] but the company reported that it had resumed selling rough diamonds on the open market by October 2009.^[96] Apart from Alrosa, other important diamond mining companies include BHP Billiton, which is the world's largest mining company;^[97] Группа Рио Тинто, владелец Аргайл (100%), Дьявик (60%), and Мурова (78%) diamond mines;^[98] и Petra Diamonds, the owner of several major diamond mines in Africa.

Diamond polisher in Amsterdam

Further down the supply chain, members of The World Federation of Diamond Bourses (WFDB) act as a medium for wholesale diamond exchange, trading both polished and rough diamonds. The WFDB consists of independent diamond bourses in major cutting centers such as Tel Aviv, Antwerp, Johannesburg and other cities across the US, Europe and Asia.^[30] In 2000, the WFDB and The International Diamond Manufacturers Association established the World Diamond Council to prevent the trading of diamonds used to fund war and inhumane acts. WFDB's additional activities include sponsoring the World Diamond Congress every two years, as well as the establishment of the International Diamond Council (IDC) to oversee diamond grading.

Once purchased by Sightholders (which is a trademark term referring to the companies that have a three-year supply contract with DTC), diamonds are cut and polished in preparation for sale as gemstones ('industrial' stones are regarded as a by-product of the gemstone market; they are used for abrasives).^[99] The cutting and polishing of rough diamonds is a specialized skill that is concentrated in a limited number of locations worldwide.^[99] Traditional diamond cutting centers are Antwerp, Амстердам, Johannesburg, New York City, and Tel Aviv. Recently, diamond cutting centers have been established in China, India, Таиланд, Namibia and Botswana.^[99] Cutting centers with lower cost of labor, notably Surat in Гуджарат, Индия, handle a larger number of smaller carat diamonds, while smaller quantities of larger or more valuable diamonds are more likely to be handled in Europe or North America. The recent expansion of this industry in India, employing low cost labor, has allowed smaller diamonds to be prepared as gems in greater quantities than was previously economically feasible.^[84]

Diamonds prepared as gemstones are sold on diamond exchanges called биржи. There are 28 registered diamond bourses in the world.^[100] Bourses are the final tightly controlled step in the diamond supply chain; wholesalers and even retailers are able to buy relatively small lots of diamonds at the bourses, after which they are prepared for final sale to the consumer. Diamonds can be sold already set in jewelry, or sold unset ("loose"). According to the Rio Tinto Group, in 2002 the diamonds produced and released to the market were valued at US$9 billion as rough diamonds, US$14 billion after being cut and polished, US$28 billion in wholesale diamond jewelry, and US$57 billion in retail sales.^[101]

Резка

В Darya-I-Nur Diamond—an example of unusual diamond cut and jewelry arrangement.

Mined rough diamonds are converted into gems through a multi-step process called "cutting". Diamonds are extremely hard, but also brittle and can be split up by a single blow. Therefore, diamond cutting is traditionally considered as a delicate procedure requiring skills, scientific knowledge, tools and experience. Its final goal is to produce a faceted jewel where the specific angles between the facets would optimize the diamond luster, that is dispersion of white light, whereas the number and area of facets would determine the weight of the final product. The weight reduction upon cutting is significant and can be of the order of 50%.^[102] Several possible shapes are considered, but the final decision is often determined not only by scientific, but also practical considerations. For example, the diamond might be intended for display or for wear, in a ring or a necklace, singled or surrounded by other gems of certain color and shape.^[103] Some of them may be considered as classical, such as круглый, груша, marquise, oval, hearts and arrows diamonds, etc. Some of them are special, produced by certain companies, for example, Феникс, Подушка, Sole Mio diamonds, etc.^[104]

The most time-consuming part of the cutting is the preliminary analysis of the rough stone. It needs to address a large number of issues, bears much responsibility, and therefore can last years in case of unique diamonds. The following issues are considered:

• The hardness of diamond and its ability to cleave strongly depend on the crystal orientation. Therefore, the crystallographic structure of the diamond to be cut is analyzed using дифракция рентгеновских лучей to choose the optimal cutting directions.
• Most diamonds contain visible non-diamond inclusions and crystal flaws. The cutter has to decide which flaws are to be removed by the cutting and which could be kept.
• The diamond can be split by a single, well calculated blow of a hammer to a pointed tool, which is quick, but risky. Alternatively, it can be cut with a diamond saw, which is a more reliable but tedious procedure.^[103][105]

After initial cutting, the diamond is shaped in numerous stages of polishing. Unlike cutting, which is a responsible but quick operation, polishing removes material by gradual erosion and is extremely time consuming. The associated technique is well developed; it is considered as a routine and can be performed by technicians.^[106] After polishing, the diamond is reexamined for possible flaws, either remaining or induced by the process. Those flaws are concealed through various diamond enhancement techniques, such as repolishing, crack filling, or clever arrangement of the stone in the jewelry. Remaining non-diamond inclusions are removed through laser drilling and filling of the voids produced.^[57]

Маркетинг

Diamond Balance Scale 0.01 - 25 Carats Jewelers Measuring Tool

Marketing has significantly affected the image of diamond as a valuable commodity.

N. W. Ayer & Son, the advertising firm retained by Де Бирс in the mid-20th century, succeeded in reviving the American diamond market. And the firm created new markets in countries where no diamond tradition had existed before. N. W. Ayer's marketing included размещение продукта, advertising focused on the diamond product itself rather than the De Beers brand, and associations with celebrities and royalty. Without advertising the De Beers brand, De Beers was advertising its competitors' diamond products as well,^[107] but this was not a concern as De Beers dominated the diamond market throughout the 20th century. De Beers' market share dipped temporarily to 2nd place in the global market below Alrosa in the aftermath of the global economic crisis of 2008, down to less than 29% in terms of carats mined, rather than sold.^[108] The campaign lasted for decades but was effectively discontinued by early 2011. De Beers still advertises diamonds, but the advertising now mostly promotes its own brands, or licensed product lines, rather than completely "generic" diamond products.^[108] The campaign was perhaps best captured by the slogan "a diamond is forever".^[109] This slogan is now being used by De Beers Diamond Jewelers,^[110] a jewelry firm which is a 50%/50% joint venture between the De Beers mining company and LVMH, the luxury goods conglomerate.

Brown-colored diamonds constituted a significant part of the diamond production, and were predominantly used for industrial purposes. They were seen as worthless for jewelry (not even being assessed on the diamond color scale). After the development of Argyle diamond mine in Australia in 1986, and marketing, brown diamonds have become acceptable gems.^[111][112] The change was mostly due to the numbers: the Argyle mine, with its 35,000,000 carats (7,000 kg) of diamonds per year, makes about one-third of global production of natural diamonds;^[113] 80% of Argyle diamonds are brown.^[114]

Industrial-grade diamonds

А скальпель with synthetic diamond blade

Close-up photograph of an Углошлифовальная машина blade with tiny diamonds shown embedded in the metal

A diamond knife blade used for cutting ultrathin sections (typically 70 to 350 nm) for transmission электронная микроскопия.

Industrial diamonds are valued mostly for their hardness and thermal conductivity, making many of the gemological characteristics of diamonds, such as the 4 Cs, irrelevant for most applications. 80% of mined diamonds (equal to about 135,000,000 carats (27,000 kg) annually) are unsuitable for use as gemstones and are used industrially.^[115] In addition to mined diamonds, synthetic diamonds found industrial applications almost immediately after their invention in the 1950s; another 570,000,000 carats (114,000 kg) of synthetic diamond is produced annually for industrial use (in 2004; in 2014 it is 4,500,000,000 carats (900,000 kg), 90% of which is produced in China). Approximately 90% of diamond grinding grit is currently of synthetic origin.^[116]

The boundary between gem-quality diamonds and industrial diamonds is poorly defined and partly depends on market conditions (for example, if demand for polished diamonds is high, some lower-grade stones will be polished into low-quality or small gemstones rather than being sold for industrial use). Within the category of industrial diamonds, there is a sub-category comprising the lowest-quality, mostly opaque stones, which are known as борт.^[117]

Industrial use of diamonds has historically been associated with their hardness, which makes diamond the ideal material for cutting and grinding tools. As the hardest known naturally occurring material, diamond can be used to polish, cut, or wear away any material, including other diamonds. Common industrial applications of this property include diamond-tipped drill bits and saws, and the use of diamond powder as an абразивный. Less expensive industrial-grade diamonds, known as bort, with more flaws and poorer color than gems, are used for such purposes.^[118] Diamond is not suitable for machining железо сплавы at high speeds, as carbon is soluble in iron at the high temperatures created by high-speed machining, leading to greatly increased wear on diamond tools compared to alternatives.^[119]

Specialized applications include use in laboratories as containment for high-pressure experiments (видеть diamond anvil cell), high-performance подшипники, and limited use in specialized окна.^[117] With the continuing advances being made in the production of synthetic diamonds, future applications are becoming feasible. Высота теплопроводность of diamond makes it suitable as a радиатор for integrated circuits in электроника.^[120]

Добыча полезных ископаемых

Approximately 130,000,000 carats (26,000 kg) of diamonds are mined annually, with a total value of nearly US$9 billion, and about 100,000 kg (220,000 lb) are synthesized annually.^[121]

Roughly 49% of diamonds originate from Центральная и Южная Африка, although significant sources of the mineral have been discovered in Канада, Индия, Россия, Бразилия, и Австралия.^[116] They are mined from kimberlite and lamproite volcanic pipes, which can bring diamond crystals, originating from deep within the Earth where high pressures and temperatures enable them to form, to the surface. The mining and distribution of natural diamonds are subjects of frequent controversy such as concerns over the sale of кровавые алмазы или же конфликтные алмазы by African военизированный группы.^[122] The diamond supply chain is controlled by a limited number of powerful businesses, and is also highly concentrated in a small number of locations around the world.

Only a very small fraction of the diamond ore consists of actual diamonds. The ore is crushed, during which care is required not to destroy larger diamonds, and then sorted by density. Today, diamonds are located in the diamond-rich density fraction with the help of X-ray fluorescence, after which the final sorting steps are done by hand. Перед использованием Рентгеновские лучи became commonplace,^[102] the separation was done with grease belts; diamonds have a stronger tendency to stick to grease than the other minerals in the ore.^[30]

Сибирь's Udachnaya diamond mine

Historically, diamonds were found only in alluvial deposits в Гунтур и Krishna district из Кришна река дельта в Южная Индия.^[123] India led the world in diamond production from the time of their discovery in approximately the 9th century BC^[124][125] to the mid-18th century AD, but the commercial potential of these sources had been exhausted by the late 18th century and at that time India was eclipsed by Brazil where the first non-Indian diamonds were found in 1725.^[124] Currently, one of the most prominent Indian mines is located at Панна.^[126]

Diamond extraction from primary deposits (kimberlites and lamproites) started in the 1870s after the discovery of the Алмазные поля в Южной Африке.^[127]Production has increased over time and now an accumulated total of 4,500,000,000 carats (900,000 kg) have been mined since that date.^[128] Twenty percent of that amount has been mined in the last five years, and during the last 10 years, nine new mines have started production; four more are waiting to be opened soon. Most of these mines are located in Canada, Zimbabwe, Angola, and one in Russia.^[128]

In the U.S., diamonds have been found in Арканзас, Колорадо, Нью-Мексико, Wyoming, and Монтана.^[129][130] In 2004, the discovery of a microscopic diamond in the U.S. led to the January 2008 bulk-sampling of кимберлитовые трубки in a remote part of Montana. В Государственный парк Кратер алмазов в Арканзас is open to the public, and is the only mine in the world where members of the public can dig for diamonds.^[130]

Today, most commercially viable diamond deposits are in Russia (mostly in Республика Саха, Например Mir pipe и Трубка Удачная), Ботсвана, Австралия (Северный и Западная Австралия) и Демократическая Республика Конго.^[131]In 2005, Russia produced almost one-fifth of the global diamond output, according to the Британская геологическая служба. Australia boasts the richest diamantiferous pipe, with production from the Argyle diamond mine reaching peak levels of 42 metric tons per year in the 1990s.^[129][132]There are also commercial deposits being actively mined in the Северо-западные территории of Canada and Brazil.^[116]Diamond prospectors continue to search the globe for diamond-bearing kimberlite and lamproite pipes.

Политические вопросы

Воспроизвести медиа

Unsustainable diamond mining in Sierra Leone

In some of the more politically unstable central African and west African countries, revolutionary groups have taken control of diamond mines, using proceeds from diamond sales to finance their operations. Diamonds sold through this process are known as конфликтные алмазы или же кровавые алмазы.^[122]

In response to public concerns that their diamond purchases were contributing to war and нарушения прав человека в центральный и западный Africa, the Объединенные Нации, the diamond industry and diamond-trading nations introduced the Kimberley Process в 2002.^[133] The Kimberley Process aims to ensure that conflict diamonds do not become intermixed with the diamonds not controlled by such rebel groups. This is done by requiring diamond-producing countries to provide proof that the money they make from selling the diamonds is not used to fund criminal or revolutionary activities. Although the Kimberley Process has been moderately successful in limiting the number of conflict diamonds entering the market, some still find their way in. According to the International Diamond Manufacturers Association, conflict diamonds constitute 2–3% of all diamonds traded.^[134] Two major flaws still hinder the effectiveness of the Kimberley Process: (1) the relative ease of smuggling diamonds across African borders, and (2) the violent nature of diamond mining in nations that are not in a technical state of war and whose diamonds are therefore considered "clean".^[133]

The Canadian Government has set up a body known as the Canadian Diamond Code of Conduct^[135] to help authenticate Canadian diamonds. This is a stringent tracking system of diamonds and helps protect the "conflict free" label of Canadian diamonds.^[136]

Synthetics, simulants, and enhancements

Синтетика

Synthetic diamonds of various colors grown by the high-pressure high-temperature technique

Synthetic diamonds are diamonds manufactured in a laboratory, as opposed to diamonds mined from the Earth. The gemological and industrial uses of diamond have created a large demand for rough stones. This demand has been satisfied in large part by synthetic diamonds, which have been manufactured by various processes for more than half a century. However, in recent years it has become possible to produce gem-quality synthetic diamonds of significant size.^[60] It is possible to make colorless synthetic gemstones that, on a molecular level, are identical to natural stones and so visually similar that only a gemologist with special equipment can tell the difference.^[137]

The majority of commercially available synthetic diamonds are yellow and are produced by so-called high-pressure high-temperature (HPHT) processes.^[138] The yellow color is caused by азот примеси. Other colors may also be reproduced such as blue, green or pink, which are a result of the addition of бор или из облучение after synthesis.^[139]

Colorless gem cut from diamond grown by chemical vapor deposition

Another popular method of growing synthetic diamond is химическое осаждение из паровой фазы (CVD). The growth occurs under low pressure (below atmospheric pressure). It involves feeding a mixture of gases (typically 1 to 99 метан к водород) into a chamber and splitting them to chemically active радикалы в плазма ignited by микроволны, горячая нить, arc discharge, сварочная горелка или же лазер.^[140] This method is mostly used for coatings, but can also produce single crystals several millimeters in size (see picture).^[121]

As of 2010, nearly all 5,000 million carats (1,000 tonnes) of synthetic diamonds produced per year are for industrial use. Around 50% of the 133 million carats of natural diamonds mined per year end up in industrial use.^[137][141] Mining companies' expenses average 40 to 60 US dollars per carat for natural colorless diamonds, while synthetic manufacturers' expenses average $2,500 per carat for synthetic, gem-quality colorless diamonds.^[137]:79 However, a purchaser is more likely to encounter a synthetic when looking for a fancy-colored diamond because nearly all synthetic diamonds are fancy-colored, while only 0.01% of natural diamonds are.^[142]

Симуляторы

Gem-cut synthetic silicon carbide set in a ring

A diamond simulant is a non-diamond material that is used to simulate the appearance of a diamond, and may be referred to as diamante. Кубический цирконий самый распространенный. Драгоценный камень moissanite (silicon carbide) can be treated as a diamond simulant, though more costly to produce than cubic zirconia. Both are produced synthetically.^[143]

Улучшения

Diamond enhancements are specific treatments performed on natural or synthetic diamonds (usually those already cut and polished into a gem), which are designed to better the gemological characteristics of the stone in one or more ways. These include laser drilling to remove inclusions, application of sealants to fill cracks, treatments to improve a white diamond's color grade, and treatments to give fancy color to a white diamond.^[144]

Coatings are increasingly used to give a diamond simulant such as cubic zirconia a more "diamond-like" appearance. One such substance is алмазоподобный углерод—an amorphous carbonaceous material that has some physical properties similar to those of the diamond. Advertising suggests that such a coating would transfer some of these diamond-like properties to the coated stone, hence enhancing the diamond simulant. Такие методы, как Raman spectroscopy should easily identify such a treatment.^[145]

Идентификация

Early diamond identification tests included a scratch test relying on the superior hardness of diamond. This test is destructive, as a diamond can scratch another diamond, and is rarely used nowadays. Instead, diamond identification relies on its superior thermal conductivity. Electronic thermal probes are widely used in the gemological centers to separate diamonds from their imitations. These probes consist of a pair of battery-powered термисторы mounted in a fine copper tip. One thermistor functions as a heating device while the other measures the temperature of the copper tip: if the stone being tested is a diamond, it will conduct the tip's thermal energy rapidly enough to produce a measurable temperature drop. This test takes about two to three seconds.^[146]

Whereas the thermal probe can separate diamonds from most of their simulants, distinguishing between various types of diamond, for example synthetic or natural, irradiated or non-irradiated, etc., requires more advanced, optical techniques. Those techniques are also used for some diamonds simulants, such as silicon carbide, which pass the thermal conductivity test. Optical techniques can distinguish between natural diamonds and synthetic diamonds. They can also identify the vast majority of treated natural diamonds.^[147] "Perfect" crystals (at the atomic lattice level) have never been found, so both natural and synthetic diamonds always possess characteristic imperfections, arising from the circumstances of their crystal growth, that allow them to be distinguished from each other.^[148]

Laboratories use techniques such as spectroscopy, microscopy and luminescence under shortwave ultraviolet light to determine a diamond's origin.^[147] They also use specially made instruments to aid them in the identification process. Two screening instruments are the DiamondSure и DiamondView, both produced by the DTC and marketed by the GIA.^[149]

Several methods for identifying synthetic diamonds can be performed, depending on the method of production and the color of the diamond. CVD diamonds can usually be identified by an orange fluorescence. D-J colored diamonds can be screened through the Swiss Gemmological Instituteс^[150] Diamond Spotter. Stones in the D-Z color range can be examined through the DiamondSure UV/visible spectrometer, a tool developed by De Beers.^[148] Similarly, natural diamonds usually have minor imperfections and flaws, such as inclusions of foreign material, that are not seen in synthetic diamonds.

Screening devices based on diamond type detection can be used to make a distinction between diamonds that are certainly natural and diamonds that are potentially synthetic. Those potentially synthetic diamonds require more investigation in a specialized lab. Examples of commercial screening devices are D-Screen (WTOCD / HRD Antwerp), Alpha Diamond Analyzer (Bruker / HRD Antwerp) and D-Secure (DRC Techno).

Кража

Occasionally, large thefts of diamonds take place. In February 2013 armed robbers carried out a raid at Brussels Airport and escaped with gems estimated to be worth US$50M (£32M; €37M). The gang broke through a perimeter fence and raided the cargo hold of a Swiss-bound plane. The gang have since been arrested and large amounts of cash and diamonds recovered.^[151]

The identification of stolen diamonds presents a set of difficult problems. Rough diamonds will have a distinctive shape depending on whether their source is a mine or from an alluvial environment such as a beach or river—alluvial diamonds have smoother surfaces than those that have been mined. Determining the provenance of cut and polished stones is much more complex.

В Kimberley Process was developed to monitor the trade in rough diamonds and prevent their being used to fund violence. Before exporting, rough diamonds are certificated by the government of the country of origin. Some countries, such as Venezuela, are not party to the agreement. The Kimberley Process does not apply to local sales of rough diamonds within a country.

Diamonds may be etched by laser with marks invisible to the naked eye. Lazare Kaplan, a US-based company, developed this method. However, whatever is marked on a diamond can readily be removed.^[152][153]

Etymology, earliest use and composition discovery

Название алмаз происходит от древнегреческого ἀδάμας (adámas), "proper", "unalterable", "unbreakable", "untamed", from ἀ- (a-), "un-" + δαμάω (damáō), "I overpower", "I tame".^[154] Diamonds are thought to have been first recognized and mined in Индия, где значительный alluvial deposits of the stone could be found many centuries ago along the rivers Penner, Кришна и Годавари. Diamonds have been known in India for at least 3,000 years but most likely 6,000 годы.^[124]

Diamonds have been treasured as gemstones since their use as religious icons в древняя Индия. Their usage in engraving tools also dates to early человеческая история.^[155][156] The popularity of diamonds has risen since the 19th century because of increased supply, improved cutting and polishing techniques, growth in the world economy, and innovative and successful advertising campaigns.^[109]

In 1772, the French scientist Антуан Лавуазье used a lens to concentrate the rays of the sun on a diamond in an atmosphere of кислород, and showed that the only product of the combustion was углекислый газ, proving that diamond is composed of carbon.^[157] Later in 1797, the English chemist Smithson Tennant repeated and expanded that experiment.^[158] By demonstrating that burning diamond and graphite releases the same amount of gas, he established the chemical equivalence of these substances.^[58]

Смотрите также

• Глубокий углеродный цикл
• Алмазоид
• Список бриллиантов
  • Список крупнейших алмазов
• Список минералов
• Сверхтвердый материал
• Extraterrestrial diamonds

Рекомендации

Книги

• К. Эвен-Зохар (2007). От рудника к хозяйке: корпоративные стратегии и политика правительства в международной алмазной промышленности (2-е изд.). Горный журнал Press.
• Дж. Дэвис (1994). Свойства и рост алмаза. INSPEC. ISBN 978-0-85296-875-8.
• М. О'Донохью (2006). Драгоценные камни. Эльзевир. ISBN 978-0-7506-5856-0.
• М. О'Донохью и Л. Джойнер (2003). Идентификация драгоценных камней. Великобритания: Баттерворт-Хайнеманн. ISBN 978-0-7506-5512-5.
• А. Фельдман и Л. Х. Робинс (1991). Применение алмазных пленок и родственных материалов. Эльзевир.
• Дж. Э. Филд (1979). Свойства алмаза. Лондон: Academic Press. ISBN 978-0-12-255350-9.
• Дж. Э. Филд (1992). Свойства природного и синтетического алмаза. Лондон: Academic Press. ISBN 978-0-12-255352-3.
• У. Херши (1940). Книга бриллиантов. Hearthside Press New York. ISBN 978-1-4179-7715-4.
• С. Коидзуми, К.Э. Небель и М. Несладек (2008). Физика и применение CVD-алмаза. Wiley VCH. ISBN 978-3-527-40801-6.
• Л.С. Пан и Д. Кани (1995). Diamond: электронные свойства и приложения. Kluwer Academic Publishers. ISBN 978-0-7923-9524-9.
• Пагель-Тайзен, Верена (2001). Алмазная оценка ABC: Руководство. Антверпен: Рубин и сын. ISBN 978-3-9800434-6-5.
• Р.Л. Радович, П.М. Уокер и П.А. Метатель (1965). Химия и физика углерода: серия достижений. Нью-Йорк: Марсель Деккер. ISBN 978-0-8247-0987-7.
• М. Толковский (1919). Алмазный дизайн: исследование отражения и преломления света в алмазе. Лондон: E. & F.N. Spon.
• Р. В. Уайз (2016). Секреты торговли драгоценными камнями: Путеводитель по драгоценным камням для знатока (Второе изд.). Брансуик Хаус Пресс. ISBN 9780972822329.
• ЯВЛЯЮСЬ. Зайцева (2001). Оптические свойства алмаза: справочник. Springer. ISBN 978-3-540-66582-3.

внешняя ссылка

• Свойства алмаза: база данных Иоффе
• "Вклад в понимание синей флуоресценции внешнего вида алмазов". (2007) Геммологический институт Америки (GIA)
• Тайсон, Питер (ноябрь 2000 г.). "Алмазы в небе". Проверено 10 марта 2005 года.
• Вы когда-нибудь пытались продать алмаз?