WikiDer > Дибензилкетон

Dibenzyl ketone
Дибензилкетон
Формула скелета
Шариковая модель
Имена
Название ИЮПАК
1,3-дифенилпропан-2-он
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.002.728 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 203-000-0
UNII
Характеристики
C15ЧАС14О
Молярная масса210.276 г · моль−1
Внешностьсветло-желтое твердое вещество
Плотность1,069 г / см3
Температура плавления От 32 до 34 ° C (от 90 до 93 ° F; от 305 до 307 K)
Точка кипения 330 ° С (626 ° F, 603 К)
-131.7·10−6 см3/ моль
Опасности
точка возгорания 149,4 ° С (300,9 ° F, 422,5 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Дибензилкетон, или же 1,3-дифенилацетон, является органическое соединение состоит из двух бензил группы прикреплены к центральному карбонил группа. Это приводит к тому, что центральный карбонильный атом углерода является электрофильным, а два соседних атома углерода слегка нуклеофильными. По этой причине дибензилкетон часто используется в реакции альдольной конденсации с бензил (дикарбонил) и основание для создания тетрафенилциклопентадиенон. Вера Богдановская приписывают классификацию дибензилкетона.

Подготовка

Фенилацетон самоконденсируется с образованием дибензилкетона.

Один из способов -[1] куда фенилуксусная кислота реагирует с уксусный ангидрид и безводный ацетат калия и кипятили с обратным холодильником в течение двух часов при 140-150 ° C. Смесь перегоняют медленно, чтобы дистиллят состоял в основном из уксусной кислоты. Углекислый газ высвобождается в этой реакции. Полученная жидкость представляет собой смесь дибензилкетона и незначительных примесей. Нагревание смеси выше 200-205 ° С приводит к осмолению с уменьшением выхода кетона.

Рекомендации

  1. ^ Херд, Чарльз Д.; Томас, Чарльз Л. (1936). «Получение дибензилкетона и фенилацетона». Варенье. Chem. Soc. 58 (7): 1240. Дои:10.1021 / ja01298a043.