WikiDer > Тетрафенилциклопентадиенон
 | |
 Перспективный вид, показывающий скошенные фенильные кольца[1] | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2,3,4,5-тетрафенил-2,4-циклопентадиен-1-он | |
| Другие имена Тетрациклон, TPCPD, Циклон | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.006.847  |
PubChem CID | |
| |
| |
| Свойства | |
| C29ЧАС20О | |
| Молярная масса | 384.478 г · моль−1 |
| Температура плавления | От 219 до 220 ° C (от 426 до 428 ° F, от 492 до 493 K)[2] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Тетрафенилциклопентадиенон является органическое соединение с формулой (C6ЧАС5)4C4CO. Это кристаллическое твердое вещество от темно-фиолетового до черного цвета, растворимое в органических растворителях. Это простой строительный блок для многих органических и металлоорганические соединения.
Структура
C5О-ядро молекулы является плоским и сопряженным, но связи имеют определенную чередующуюся природу одинарной и двойной связи. Расстояния C2 – C3 и C4 – C5 составляют 1,35 Å, в то время как C1 – C2, C3 – C4, C5 – C1 ближе к одинарным связям с расстояниями около 1,50 Å.[1] Фенильные группы тетрафенилциклопентадиенона принимают форму «пропеллера» в трехмерном виде. конформация. Четыре фенил кольца выворачиваются из плоскости центрального кольца из-за стерический отвращение друг к другу.[3]
Синтез
Тетрафенилциклопентадиенон может быть синтезирован двойным альдольная конденсация с привлечением бензил и дибензилкетон в присутствии основного катализатора.[2][4]
Реакции
Центральное кольцо может действовать как диен в Реакции Дильса – Альдера с различными диенофилы. Например, реакция с бензин приводит к 1,2,3,4-тетрафенилнафталин и реакция с дифенилацетилен приводит к гексафенилбензол.[4] Таким образом, это предшественник графен-подобные молекулы,[5] такие как коронен.
Аналогично пентафенилпиридин производные могут быть получены по реакции Дильса-Альдера между тетрафенилциклопентадиеноном и бензонитрил.
Тетрафенилциклопентадиенон может стать эффективной альтернативой DDQ в ароматизация частей порфирин структуры:[6]
Лиганд в металлоорганической химии
Тетраарилциклопентадиеноны - хорошо изученный класс лигандов в металлоорганическая химия. В Катализатор Шво, полезно наверняка гидрогенизация, является производным тетрафенилциклопентадиенона.[7]
Смотрите также
использованная литература
- ^ а б Дж. К. Барнс; У. М. Хорспул; Ф. И. Маки (1991). "2,3,4,5-Тетрафенилциклопента-2,4-диен-1-он и 5,6,7,8-тетрахлор-3a, 9a-дигидро-2,3,3a, 9a-тетрафенилциклопента [2,3 -b] [1,4] бензодиоксин-1-он-толуол (2/1): соединения, представляющие фотохимический интерес ». Acta Crystallogr. C. 47: 164–168. Дои:10.1107 / S0108270190005145.
- ^ а б John R. Johnson, J. R .; Груммитт О. (1943). «Тетрафенилциклопентадиенон». Органический синтез. 23: 92.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт); Коллективный объем, 3, п. 805
- ^ Sheley, C.F .; Шехтер, Х. (1970). «Циклопентадиеноны из 1,2,4-циклопентантрионов, 2-циклопентен-1,4-дионов и 3-циклопентен-1,2-дионов». Журнал органической химии. 35 (7): 2367–2374. Дои:10.1021 / jo00832a058.
- ^ а б Физер, Л. Ф. (1966). «Гексафенилбензол». Органический синтез. 46: 44.; Коллективный объем, 5, п. 604
- ^ Фэн, Синьлянь; Писула, Войцех; Мюллен, Клаус (31 января 2009 г.). «Крупные полициклические ароматические углеводороды: синтез и дискотическая организация». Чистая и прикладная химия. 81 (12). Дои:10.1351 / PAC-CON-09-07-07.
- ^ Филатов М.А. А.Ю. Лебедев; Виноградов С.А. СРЕДНИЙ. Чепракова (2008). «Синтез 5,15-диарилтетрабензопорфиринов». J. Org. Chem. 73 (11): 4175–4185. Дои:10.1021 / jo800509k. ЧВК 2491715. PMID 18452337.
- ^ Куинтар, Адриан; Родригес, Жан (14 апреля 2014 г.). «Комплексы циклопентадиенона железа: открытие, свойства и каталитическая реакционная способность». Angewandte Chemie International Edition. 53 (16): 4044–4055. Дои:10.1002 / anie.201310788. PMID 24644277.