WikiDer > Дифенилкарбазон
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 1-анилино-3-фенилиминочевина | |
Другие имена
| |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.007.909 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C13ЧАС12N4О | |
Молярная масса | 240,26 г ·моль−1 |
Внешность | твердое вещество от желтого до красного без запаха[1] |
Температура плавления | 157 ° С[2] |
бедный[1] | |
Опасности[4] | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H302, H315, H319, H335[3] | |
P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501[3] | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
1,5-дифенилкарбазон (или просто Дифенилкарбазон) это химическое соединение из группы карбазонов (соединения азота с основной структурой HN = N-CO-NH-NH2).
Характеристики
Дифенилкарбазон - твердое вещество оранжевого цвета, хорошо растворяющееся в Этиловый спирт, Хлороформ и Бензол и почти не растворяется в воде.[1][2] Он образует фиолетовый комплекс соединение с Hg(II) ионы. Аналогичным образом ионы других металлов, такие как Cr(III) ионы образуют окрашенные комплексы с дифенилкарбазоном. Дифенилкарбазон может производиться из Дифенилкарбазид через окисление. Некоторые коммерческие продукты дифенилкарбазона представляют собой смесь с дифенилкарбазидом, который также образует окрашенные комплексные соединения с определенными ионами металлов.
Использует
Дифенилкарбазон используется в качестве индикатора для определения конечной точки в меркуриметрия: Если Натрия хлорид раствор титруют Нитрат ртути (II) раствор, недиссоциированный Хлорид ртути (II) сформирован. Если конечная точка превышена, то цветной комплекс образуется с дифенилкарбазоном. Этот метод используется в анализе воды для определения хлоридов. Если добавить в раствор хлорида определенное количество раствора нитрата ртути (II) в избытке, можно определить интенсивность окраски комплекса. фотометрически фотометрически и таким образом определить содержание хлоридов.
использованная литература
- ^ а б c "Дифенилкарбазон 538-62-5 | TCI EUROPE N.V." www.tcichemicals.com.
- ^ а б Вход на 1,5-дифенилкарбазон. В: Römpp Online. Георг Тиме Верлаг, по состоянию на 1 августа 2014 г.
- ^ а б «1,5-Дифенилкарбазон». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 7 июн 2020.Эта статья включаетматериалы общественного достояния с веб-сайтов или документов Национальные институты здоровья.
- ^ Паспорт безопасности данных 1,5-дифенилкарбоногидразона от TCI Europe, по состоянию на 27 мая 2020 г.