WikiDer > Дифенилметанол

Diphenylmethanol
Дифенилметанол[1]
Дифенилметанол
Дифенилметанол-3D-balls.png
Имена
Название ИЮПАК
Дифенилметанол
Другие имена
Бензгидрол
Дифенилкарбинол
Гидроксидифенилметан
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.001.849 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C13ЧАС12О
Молярная масса184.238 г · моль−1
ВнешностьБелые кристаллы
Плотность1,103 г / см3
Температура плавления 69 ° С (156 ° F, 342 К)
Точка кипения 298 ° С (568 ° F, 571 К)
0,5 г / л (20 ° С)
-119.1·10−6 см3/ моль
Опасности
R-фразы (устарело)R36 R37 R38
S-фразы (устарело)S26 S27 S28 S29 S30 S33 S35 S36
Родственные соединения
Родственные соединения
Бензофенон
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверятьY проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Дифенилметанол это органическое соединение с формулой (C6ЧАС5)2CHOH. Также известный как бензгидрол, это белое твердое вещество и родительский член большого класса диариловых спиртов.

Подготовка

Дифенилметанол может быть получен Реакция Гриньяра между фенилмагний бромид и бензальдегид. Альтернативный метод предполагает сокращение бензофенон с борогидрид натрия или с цинк пыль или с амальгамой натрия и водой.[2]

Использование и безопасность

Он используется в духи и фармацевтический производство. В парфюмерии его используют как фиксатор. В фармацевтическом производстве используется в синтез из антигистаминные препараты / антиаллергенный агенты и антигипертензивный агенты. Он используется в синтезе Модафинил[3] и бензгидрил группа присутствует в структуре многих гистаминов Антагонисты H1 подобно дифенилгидрамин. Бензгидрол также используется в производстве агрохимикаты а также другие органические соединения и в качестве концевой группы в полимеризация.

Дифенилметанол - это раздражитель для глаз, кожи и дыхательной системы.

Рекомендации

  1. ^ MSDS[постоянная мертвая ссылка]
  2. ^ Wiselogle, F. Y .; Соннеборн, III, Х. (1928). «Бензогидрол». Органический синтез. 8: 23. Дои:10.15227 / orgsyn.008.0024.
  3. ^ EP 1583739