WikiDer > Док9
Док9 (Dнаставник ож cytokинес.9), также известный как Зизимин1, является большим (~ 230 кДа) белок участвует в внутриклеточный сети сигнализации.[5] Это член подсемейства DOCK-D ДОК семья факторы обмена гуаниновых нуклеотидов которые действуют как активаторы малых G белки. Dock9 активирует малый белок G Cdc42.
Открытие
Dock9 был обнаружен с помощью аффинити протеомный подход, разработанный для идентификации новых активаторов малого G-белка Cdc42 в фибробласты.[6] Последующий северное пятно Анализ показал, что Dock9 выражается в основном в мозг, сердце, скелетные мышцы, почка, плацента и легкое. Более низкие уровни были обнаружены в двоеточие, вилочковая железа, печень, тонкий кишечник И в лейкоциты из периферической крови.
Структура и функции
Dock9 имеет аналогичную структуру из двух ядер домены (известный как DHR1 и DHR2), которые используются всеми членами семейства DOCK. В C-терминал Домен DHR2 функционирует как атипичный домен GEF для малых G-белков (см. Dock180: структура и функции), а домен DHR1, как известно, в некоторых белках подсемейства DOCK-A / B / C участвует в их привлечении к плазматическая мембрана. В отличие от белков DOCK-A / B / C белки DOCK-D (включая Dock9) содержат N-концевой домен гомологии плекстрина (PH) это опосредует их привлечение к мембране.[7] Dock9 вместе с другими членами подсемейства DOCK-C / D может активировать Cdc42 in vitro и in vivo через свой домен DHR2.[6] Однако Dock9 принимает автоматическое запрещение, которое маскирует домен DHR2 в его состоянии покоя.[7] Механизм, с помощью которого преодолевается это аутоингибирование, все еще неясен, хотя в некоторых других белках DOCK, которые также подвергаются аутоингибированию, требуется взаимодействие с адаптерные белки Такие как ELMO.[8][9] Dock9 также сообщил димериз, в условиях покоя, через его домены DHR2, и это исследование предполагает, что другие белки семейства DOCK также могут вести себя таким же образом.[10] Недавний анализ хромосомный регион, связанный с восприимчивостью к биполярное расстройство показал, что однонуклеотидный полиморфизм в DOCK9 ген способствуют риску и серьезности этого состояния.[11]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000088387 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000025558 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Entrez Gene: DOCK9, посвященный цитокинезу 9".
- ^ а б Меллер Н., Ирани-Тегерани М., Киоссес В.Б. и др. (Сентябрь 2002 г.). «Зизимин1, новый активатор Cdc42, обнаруживает новый домен GEF для белков Rho». Nat. Cell Biol. 4 (9): 639–47. Дои:10.1038 / ncb835. PMID 12172552.
- ^ а б Меллер Н., Уэстбрук М.Дж., Шеннон Д.Д. и др. (Январь 2008 г.). «Функция N-конца зизимина-1: аутоингибирование и нацеливание на мембрану». Biochem. J. 409 (2): 525–33. Дои:10.1042 / BJ20071263. ЧВК 2740492. PMID 17935486.
- ^ Лу М., Кинчен Дж. М., Россман К. Л. и др. (Август 2004 г.). «Домен PH ELMO функционирует в транс, чтобы регулировать активацию Rac через Dock180». Nat. Struct. Мол. Биол. 11 (8): 756–62. Дои:10.1038 / nsmb800. PMID 15247908.
- ^ Лу М., Кинчен Дж. М., Россман К. Л. и др. (Февраль 2005 г.). «Модель стерического ингибирования для регуляции обмена нуклеотидов через семейство Dock180 GEF». Curr. Биол. 15 (4): 371–77. Дои:10.1016 / j.cub.2005.01.050. PMID 15723800.
- ^ Меллер Н., Ирани-Тегерани М., Ратников Б.И. и др. (Сентябрь 2004 г.). «Новый фактор обмена гуаниновых нуклеотидов Cdc42, зизимин1, димеризуется через Cdc42-связывающий домен CZH2». J. Biol. Chem. 279 (36): 37470–76. Дои:10.1074 / jbc.M404535200. PMID 15247287.
- ^ Detera-Wadleigh SD, Liu CY, Maheshwari M, et al. (Октябрь 2007 г.). «Вариация последовательности в DOCK9 и неоднородность при биполярном расстройстве». Психиатр. Genet. 17 (5): 274–86. Дои:10.1097 / YPG.0b013e328133f352. PMID 17728666.
дальнейшее чтение
- Накадзима Д., Окадзаки Н., Ямакава Н. и др. (2003). «Конструирование готовых к экспрессии клонов кДНК для генов KIAA: ручное культивирование 330 клонов кДНК KIAA». ДНК Res. 9 (3): 99–106. Дои:10.1093 / днарес / 9.3.99. PMID 12168954.
- Квофи М.А., Сковронски Дж. (2008). «Специфическое распознавание Rac2 и Cdc42 факторами обмена гуаниновых нуклеотидов DOCK2 и DOCK9». J. Biol. Chem. 283 (6): 3088–96. Дои:10.1074 / jbc.M705170200. PMID 18056264.
- Меллер Н., Уэстбрук М.Дж., Шеннон Д.Д. и др. (2008). «Функция N-конца зизимина-1: аутоингибирование и нацеливание на мембрану». Biochem. J. 409 (2): 525–33. Дои:10.1042 / BJ20071263. ЧВК 2740492. PMID 17935486.
- Detera-Wadleigh SD, Liu CY, Maheshwari M, et al. (2007). «Вариация последовательности в DOCK9 и неоднородность при биполярном расстройстве». Психиатр. Genet. 17 (5): 274–86. Дои:10.1097 / YPG.0b013e328133f352. PMID 17728666.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Данэм А., Мэтьюз Л.Х., Бертон Дж. И др. (2004). «Последовательность ДНК и анализ хромосомы 13 человека». Природа. 428 (6982): 522–8. Дои:10.1038 / природа02379. ЧВК 2665288. PMID 15057823.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Коте Дж. Ф., Вуори К. (2003). «Идентификация эволюционно консервативного суперсемейства DOCK180-родственных белков с активностью обмена гуаниновых нуклеотидов». J. Cell Sci. 115 (Pt 24): 4901–13. Дои:10.1242 / jcs.00219. PMID 12432077.
- Меллер Н., Ирани-Тегерани М., Киоссес В.Б. и др. (2002). «Зизимин1, новый активатор Cdc42, обнаруживает новый домен GEF для белков Rho». Nat. Cell Biol. 4 (9): 639–47. Дои:10.1038 / ncb835. PMID 12172552.
- Кикуно Р., Нагасе Т., Исикава К. и др. (1999). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XIV. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». ДНК Res. 6 (3): 197–205. Дои:10.1093 / днарес / 6.3.197. PMID 10470851.
Галерея PDB | |
|---|---|
|
 | Эта статья о ген на хромосома человека 13 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |