WikiDer > Дороти П. Шафер - Википедия
 | Эта статья поднимает множество проблем. Пожалуйста помоги Улучши это или обсудите эти вопросы на страница обсуждения. (Узнайте, как и когда удалить эти сообщения-шаблоны) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)
|
Дороти П. "Дори" Шафер является доцентом кафедры нейробиология в Медицинская школа Массачусетского университета. Ее исследования сосредоточены на роли микроглия в развитии синапсы и мозговые цепи, а также поддержание синаптическая пластичность.
ранняя жизнь и образование
Шафер получил степень бакалавра неврологии в Колледж Mount Holyoke в 2001 г. Она защитила кандидатскую диссертацию в 2008 г. Университет Коннектикута, где она работала с Мэтью Расбандом в Центр здоровья Университета Коннектикута. С 2008 по 2014 год Шафер работал докторантом в Бет Стивенслаборатория в Бостонская детская больница.[1]
В январе 2015 года Шафер был принят на работу в качестве штатного доцента нейробиологии в Медицинская школа UMass.[2]
Исследование
Взаимодействие микроглии с синапсом
Шафер изучил фагоцитарный функция микроглии, необходимая для синаптическая обрезка связей между сетчатка и латеральное коленчатое ядро, а также другие высокоорганизованные пути в здоровом Центральная нервная система. Обрезка микроглии зависит от дополнительный компонент 3.[3] Текущее исследование Шафера включает удаление интересующих генов в микроглии, чтобы определить их влияние на синаптическую структуру, а также на поведение.[1]
Передача сигналов микроглиальных цитокинов также модулирует синаптическую функцию, регулируя рецептор нейромедиатора выражение, которое может напрямую повлиять нейротрансмиссия.[4] Вместе с Бет Стивенс Шафер предложил расширение трехсторонний синапс модель нейронной функции, называемая четырехдольный синапс.[5]
Неврологическое заболевание
Микроглия участвует в развитии нервно-психических и психоневрологических заболеваний. нейродегенеративный болезни, такие как аутизм, шизофрения, ALS, и РС. В MECP2-null модель мыши Синдром Ретта, Шафер продемонстрировал, что микроглия способствует развитию болезни, чрезмерно сокращая пресинаптические входы, тем самым нарушая уязвимые нервные цепи.[6] Микроглия функционировала в основном как «вторичные респондеры», которые были чрезмерно активированы болезнью, механизм, который может сохраняться в других моделях нейродегенерации, таких как Болезнь Альцгеймера.
Награды
Шафер получила финансирование и признание за свою научную работу, в том числе следующие награды:[7]
- 2017-2019 Грант молодому следователю, НАРСАД
- Премия за исследования в области детского здоровья, 2016-2018, Фонд Чарльза Х. Гуда[8]
- Премия за биомедицинские исследования 2016-2017 гг., Вустерский фонд биомедицинских исследований
- 2014-2018 Награда K99 / R00 за смену карьеры, НИПЗ
- Премия постдокторской стипендии 2012-2013, Фонд семьи Нэнси Лурье Маркс
- 2010-2011 гг. Знак отличия Бок Центра за отличную педагогическую работу, Гарвардский университет
- Постдокторская стипендия NRSA F32 2010-2012, NINDS
- 2010-2011 Премия Мариана Киса за выдающуюся дипломную работу, Американское общество нейрохимии[9]
- Премия Лепова 2007 года за выдающуюся дипломную работу, Центр здоровья Университета Коннектикута
Рекомендации
- ^ а б "Дороти (Дори) Шафер, доктор философии - главный исследователь". Schafer Lab, UMMS. Получено 2018-05-01.
- ^ «В центре внимания позиции преподавателей». Природа. Springer Nature. 2015-09-09. Дои:10.1038 / nj0454.
- ^ Шафер Д.П., Лерман Е.К., Каутцман А.Г., Кояма Р., Мардинли А.Р., Ямасаки Р. и др. (2012). «Микроглия формирует постнатальные нейронные цепи в зависимости от активности и комплемента». Нейрон. 74 (4): 691–705. Дои:10.1016 / j.neuron.2012.03.026. ЧВК 3528177. PMID 22632727.
- ^ Вернебург С., Файнберг П.А., Джонсон К.М., Шафер Д.П. (2017). «Ось микроглия-цитокин для модуляции синаптических связей и функций». Curr Opin Neurobiol. 47: 138–145. Дои:10.1016 / j.conb.2017.10.002. ЧВК 5797987. PMID 29096242.
- ^ Шафер Д.П., Лерман Э.К., Стивенс Б. (2013). «Четырехраздельный синапс: взаимодействия микроглии и синапса в развивающейся и зрелой ЦНС». Глия. 61 (1): 24–36. Дои:10.1002 / glia.22389. ЧВК 4082974. PMID 22829357.
- ^ Шафер Д.П., Хеллер К.Т., канонир Г., Хеллер М., Гордон С., Хаммонд Т. и др. (2016). «Микроглия вносит свой вклад в дефекты цепи у мышей с нулевым Mecp2 независимо от специфической для микроглии потери экспрессии Mecp2». eLife. 5. Дои:10.7554 / eLife.15224. ЧВК 4961457. PMID 27458802.
- ^ "Дороти Шафер - Профили RNS". UMass Profiles Research Сетевое программное обеспечение. Получено 2018-05-01.
- ^ Бард, Меган (2016-10-05). «Лаборатория Шафер получает грант Hood Foundation на изучение того, как микроглия регулирует развитие схем мозга». Связь с Медицинской школой UMass. Вустер, Массачусетс. Получено 2018-05-01.
- ^ «Лауреаты Премии памяти Мариана Киз». Американское общество нейрохимии. Получено 2018-05-01.