Enod40, также известный как ранний нодулин 40, является ген нашел в цветущие растения. Ген имеет характеристики обоих белок и Некодирующая РНК гены.[1] Имеются некоторые свидетельства того, что некодирующие характеристики этого гена более консервативны, чем кодирующие белки последовательности.[2]В соевые бобыEnod40 было обнаружено, что оно выражено на ранних этапах формирования азотфиксирующий корневые клубеньки, связанные с симбиотической почвой ризобиальные бактерии.[3][4]Этот ген также активен в корнях, содержащих грибы, образующие фосфатоактивные арбускулярная микориза.[5]Взаимодействие с романом РНК-связывающий белок MtRBP1 (Medicago truncatulaРНК-связывающий белок 1) исследованы при разработке Корневой узелок предполагает, что ENOD40 выполняет функцию цитоплазматической релокализации ядерные белки.[6]При исследовании небобовых растений сверхэкспрессия ENOD40 в трансгенных линиях Arabidopsis наблюдалась за снижением роста клеток.[7]
^Ян В.К., Катинакис П., Хендрикс П., Смолдерс А., де Врис Ф., Спее Дж., Ван Каммен А., Бисселинг Т., Франссен Х. (1993). «Характеристика GmENOD40, гена, показывающего новые образцы клеточно-специфической экспрессии во время развития клубеньков сои». Завод J. 3 (4): 573–585. Дои:10.1046 / j.1365-313X.1993.03040573.x. PMID8220464.
^Кучи Х, Хата С (1993). «Выделение и характеристика новых кДНК нодулина, представляющих гены, экспрессируемые на ранних стадиях развития клубеньков сои». Мол Джен Генет. 238 (1–2): 106–119. Дои:10.1007 / bf00279537. PMID7683079.
Дей М., Пожаловатьсявиль А., Харон С., Торризо Л., Кондороси А., Креспи М., Датта С. (2004). «Фитогормональные ответы у растений со сверхэкспрессией enod40 Medicago truncatula и риса». Physiol. Растение. 120 (1): 132–139. Дои:10.1111 / j.0031-9317.2004.0208.x. PMID15032885.
Компаан Б., Руттинк Т., Альбрехт С., Мили Р., Бисселинг Т., Франссен Н. (2003). «Идентификация и характеристика линии Zea mays, несущей ENOD40 с меткой транспозона». Biochim Biophys Acta. 1629 (1–3): 84–91. Дои:10.1016 / j.bbaexp.2003.08.004. PMID14522083.
Vleghels I, Hontelez J, Ribeiro A, Fransz P, Bisseling T, Franssen H (2003). «Экспрессия ENOD40 во время развития растений томата». Planta. 218 (1): 42–49. Дои:10.1007 / s00425-003-1081-9. PMID14508686.
Мирабелла Р., Мартирани Л., Ламберти А., Иаккарино М., Чиурацци М. (1999). «Промотор ENOD40 (2) сои активен в Arabidopsis thaliana и регулируется во времени и пространстве». Завод Мол Биол. 39 (1): 177–181. Дои:10.1023 / А: 1006146627301. PMID10080720.
Корич В., Гурмахтиг С., Ливенс С., Ван Монтегю М., Кобуры М. (1998). «Паттерны экспрессии гена ENOD40 в стволовых клубеньках Sesbania rostrata». Завод Мол Биол. 37 (1): 67–76. Дои:10.1023 / А: 1005925607793. PMID9620265.
Минами Э., Коучи Х., Кон-младший, Огава Т., Стейси Дж. (1996). «Экспрессия раннего нодулина, ENOD40, в корнях сои в ответ на различные сигнальные молекулы липохитина». Завод J. 10 (1): 23–32. Дои:10.1046 / j.1365-313X.1996.10010023.x. PMID8758977.
Пападопулу К., Русси А., Катинакис П. (1996). «Phaseolus ENOD40 участвует в симбиотических и несимбиотических органогенетических процессах: экспрессии во время развития клубеньков и боковых корней». Завод Мол Биол. 30 (3): 403–417. Дои:10.1007 / BF00049320. PMID8605294.
Матвиенко М., Ван де Санде К., Ян В. К., ван Каммен А., Бисселинг Т., Франссен Н. (1994). «Сравнение клонов кДНК ENOD40 сои и гороха, представляющих гены, экспрессируемые как на ранних, так и на поздних стадиях развития клубеньков». Завод Мол Биол. 26 (1): 487–493. Дои:10.1007 / BF00039559. PMID7948896.
