WikiDer > EQTN
EQTN
EQTN | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | EQTN, AFAF, C9orf11, SPACA8, экваторин | ||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | OMIM: 617653 MGI: 1915003 ГомолоГен: 75250 Генные карты: EQTN | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ортологи | |||||||||||||||||||||||||
Виды | Человек | Мышь | |||||||||||||||||||||||
Entrez | |||||||||||||||||||||||||
Ансамбль | |||||||||||||||||||||||||
UniProt | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (мРНК) | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (белок) | |||||||||||||||||||||||||
Расположение (UCSC) | Chr 9: 27.28 - 27.3 Мб | Chr 4: 94.91 - 94.93 Мб | |||||||||||||||||||||||
PubMed поиск | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Викиданные | |||||||||||||||||||||||||
|
Экваторин, связанная акросома сперматозоида это белок что у людей кодируется EQTN ген.[5]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000120160 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028575 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Энтрез Ген: Экваторин, акросома сперматозоида».
дальнейшее чтение
- Руис А., Пуджана М.А., Эстивилл X (декабрь 2000 г.). «Выделение и характеристика нового гена человека (C9orf11) на хромосоме 9p21, области, которая часто удаляется при раке человека». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Структура и экспрессия гена. 1517 (1): 128–34. Дои:10.1016 / S0167-4781 (00) 00272-4. PMID 11118625.
- Li YC, Hu XQ, Zhang KY, Guo J, Hu ZY, Tao SX, Xiao LJ, Wang QZ, Han CS, Liu YX (июль 2006 г.). «Afaf, новый белок мембран везикул, связан с образованием акросом в семенниках мышей». Письма FEBS. 580 (17): 4266–73. Дои:10.1016 / j.febslet.2006.06.010. PMID 16831425. S2CID 43408857.
- Лааксовирта Х., Пералинна Т., Шимик Дж. К., Шольц С. В., Лай С. Л., Мюллюкангас Л., Сулкава Р., Янссон Л., Эрнандес Д. Г., Гиббс Дж. Р., Наллс М. А., Хекерман Д., Тиенари П. Дж., Трейнор Б. Дж. (Октябрь 2010 г.). «Хромосома 9p21 при боковом амиотрофическом склерозе в Финляндии: исследование ассоциации на уровне всего генома». Ланцет. Неврология. 9 (10): 978–85. Дои:10.1016 / S1474-4422 (10) 70184-8. ЧВК 2965392. PMID 20801718.
Эта статья о ген на хромосома человека 9 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |