WikiDer > Функция электронной локализации - Википедия

Функция электронной локализации криптон атом в Хартри – Фок / cc-pV5Z уровень теории. Также показан радиальный плотность, 4πр²ρ(р) с коэффициентом 0,0375.

В квантовая химия, то функция локализации электронов (ELF) является мерой вероятности обнаружения электрон в окрестности пространства опорного электрона, находящегося в данной точке и с тем же спином. Физически это измеряет степень пространственной локализации опорного электрона и обеспечивает способ для отображения электронная пара вероятность в многоэлектронных системах.

Полезность ELF проистекает из наблюдения, что он позволяет химически интуитивно анализировать локализацию электронов. Например, оболочечная структура тяжелых атомов очевидна при построении графика ELF в зависимости от радиального расстояния от ядра; КНЧ для радона, например, имеет шесть четких максимумов, тогда как электронная плотность монотонно убывает, и радиально взвешенная плотность не отображает все оболочки. Применительно к молекулам анализ КНЧ показывает четкое разделение между остовным и валентным электроном, а также показывает ковалентные связи и одинокие пары, в том, что было названо "точной визуализацией Теория VSEPR в действии ». Другой особенностью ELF является то, что он инвариантен относительно преобразования молекулярные орбитали.

Изображение ELF воды на уровне 0,8, созданное с помощью PyMOL

ELF был первоначально определен Беке и Эджкомбом в 1990 году.^[1] Сначала они утверждали, что мера локализации электронов обеспечивается

${ Displaystyle D _ { sigma} ( mathbf {r}) = tau _ { sigma} ( mathbf {r}) - { tfrac {1} {4}} { frac {( nabla rho _ { sigma} ( mathbf {r})) ^ {2}} { rho _ { sigma} ( mathbf {r})}},}$

куда ρ электрон плотность вращения и τ плотность кинетической энергии. Второй член (отрицательный член) - это плотность бозонной кинетической энергии, поэтому D - вклад фермионов. D ожидается, что она будет небольшой в тех областях космоса, где должны быть обнаружены локализованные электроны. Учитывая произвольность величины меры локализации, предусмотренной D, сравнивается с соответствующим значением для однородный электронный газ со спиновой плотностью, равной ρ(р), который задается

${ Displaystyle D _ { sigma} ^ {0} ( mathbf {r}) = { tfrac {3} {5}} (6 pi ^ {2}) ^ {2/3} rho _ { сигма} ^ {5/3} ( mathbf {r}).}$

Соотношение,

${ displaystyle chi _ { sigma} ( mathbf {r}) = { frac {D _ { sigma} ( mathbf {r})} {D _ { sigma} ^ {0} ( mathbf {r })}},}$

это безразмерный индекс локализации, который выражает локализацию электронов для однородного электронного газа. На последнем этапе ELF определяется в терминах χ отображая его значения в диапазоне 0 ≤ ELF ≤ 1, определяя функцию локализации электронов как

${ displaystyle mathrm {ELF} ( mathbf {r}) = { frac {1} {1+ chi _ { sigma} ^ {2} ( mathbf {r})}}.}$

КНЧ = 1 соответствует идеальной локализации, а КНЧ = ½ соответствует электронному газу.

Первоначальный вывод был основан на Хартри – Фок теория. За теория функционала плотностиОбобщил этот подход Савин в 1992 г.^[2]

Подход к локализации электронов в виде атомы в молекулах (AIM), был впервые предложен Бадером.^[3] Анализ Бейдера разделяет плотность заряда в молекуле на «атомы» в соответствии с поверхностями с нулевым потоком (поверхностями, через которые не происходит потока электронов). Анализ Бадера позволяет разделять многие свойства, такие как мультипольные моменты, энергии и силы, надежным и последовательным образом на отдельные атомы внутри молекул.

Как подход Бадера, так и подход ELF к разделению молекулярных свойств приобрели популярность в последние годы, потому что самые быстрые и точные ab-initio вычисления молекулярных свойств в настоящее время в основном выполняются с использованием теории функционала плотности (DFT), которая непосредственно вычисляет электронную плотность. Эта электронная плотность затем анализируется с использованием анализа заряда Бадера функций локализации электронов. Один из самых популярных функционалов в DFT был впервые предложен Беке, который также создал функции локализации электронов.

Рекомендации

внешняя ссылка

• Фрэнк Р. Вагнер (ред.) Электронная локализуемость: анализ химической связи в прямом и импульсном пространстве. Max-Planck-Institut für Chemische Physik fester Stoffe, 2002. (дата обращения: 2 сентября 2008 г.).