WikiDer > Теория VSEPR

VSEPR theory
Пример расположения изогнутых электронов. Показывает расположение неспаренных электронов, связанных атомов и валентных углов. (Молекула воды) Угол связи для воды составляет 104,5 °.

Теория отталкивания электронных пар валентной оболочки, или же Теория VSEPR (/ˈvɛsпər,vəˈsɛпər/ ВЭСП-ər,[1]:410 və-СЕН-ər[2]), это модель используется в химия предсказывать геометрию отдельных молекулы от числа электронных пар, окружающих их центральные атомы.[3] Ее также называют теорией Гиллеспи-Нихольма в честь двух ее основных разработчиков: Рональд Гиллеспи и Рональд НайхолмПредпосылка VSEPR заключается в том, что валентный электрон пары, окружающие атом, имеют тенденцию отталкиваться друг от друга и поэтому принимают расположение, которое минимизирует это отталкивание. Это, в свою очередь, снижает энергию молекулы и увеличивает ее стабильность, что определяет молекулярная геометрия. Гиллеспи подчеркивал, что электрон-электронное отталкивание из-за Принцип исключения Паули более важен для определения геометрии молекул, чем электростатическое отталкивание.[4]

Теория VSEPR основана на наблюдаемых электронная плотность а не математический волновые функции и, следовательно, не связаны с орбитальная гибридизация,[5] хотя оба относятся к молекулярной форме. VSEPR имеет физическую основу в методах квантовой химической топологии (QCT), таких как функция локализации электронов (ELF) и квантовая теория атомов в молекулах (AIM или QTAIM).[4][6]

История

Идея корреляции между геометрией молекулы и числом пар валентных электронов (как общих, так и неподеленных) была первоначально предложена в 1939 году Рютаро Цучида из Японии.[7] и был независимо представлен в Бейкерская лекция в 1940 г. Невил Сиджвик и Герберт Пауэлл из Оксфордский университет.[8] В 1957 г. Рональд Гиллеспи и Рональд Сидней Нихолм из Университетский колледж Лондона усовершенствовал эту концепцию до более подробной теории, способной выбирать между различными альтернативными геометриями.[9][10]

Обзор

Теория VSEPR используется для предсказания расположения электронных пар вокруг неводородных атомов в молекулах, особенно простых и симметричных молекул, где эти ключевые центральные атомы участвуют в связывании с двумя или более другими атомами; геометрия этих ключевых атомов и их несвязывающих электронных пар, в свою очередь, определяет геометрию большего целого.

Число электронных пар в валентной оболочке центрального атома определяется после рисования Структура Льюиса молекулы, и развернув ее, чтобы показать все связывающие группы и одинокие пары электронов.[1]:410–417 В теории VSEPR двойная связь или же тройная связь рассматривается как единая связующая группа.[1] Сумма количества атомов, связанных с центральным атомом, и количества одинокие пары образованный несвязанными валентные электроны известен как стерическое число центрального атома.

Предполагается, что электронные пары (или группы, если присутствуют множественные связи) лежат на поверхности сферы с центром на центральном атоме и имеют тенденцию занимать положения, которые минимизируют их взаимное отталкивание за счет максимального увеличения расстояния между ними.[1]:410–417[11] Таким образом, количество электронных пар (или групп) определяет общую геометрию, которую они примут. Например, когда центральный атом окружают две пары электронов, их взаимное отталкивание минимально, когда они лежат на противоположных полюсах сферы. Следовательно, прогнозируется, что центральный атом примет линейный геометрия. Если вокруг центрального атома находятся 3 пары электронов, их отталкивание сводится к минимуму, помещая их в вершины равностороннего треугольника с центром на атоме. Следовательно, прогнозируемая геометрия тригональный. Аналогично, для 4 электронных пар оптимальное расположение: четырехгранный.[1]:410–417

В качестве инструмента для предсказания геометрии, принятой с данным числом электронных пар, часто используемая физическая демонстрация принципа минимального отталкивания электронных пар использует надутые воздушные шары. При обращении с воздушными шарами они приобретают небольшой поверхностный электростатический заряд, что приводит к принятию примерно такой же геометрии, когда они связаны вместе на их стержнях, как соответствующее количество электронных пар. Например, пять связанных вместе воздушных шаров имеют тригонально-бипирамидный геометрии, как и пять пар склеивания PCl5 молекула.

Стерический номер

Тетрафторид серы имеет стерическое число 5.

Стерическое число центрального атома в молекуле - это количество атомов, связанных с этим центральным атомом, называемое его координационный номер, плюс количество одинокие пары валентных электронов на центральном атоме.[12] В молекуле SF4, например, центральный атом серы имеет четыре лиганда; в координационный номер серы - четыре. В дополнение к четырем лигандам сера также имеет одну неподеленную пару в этой молекуле. Таким образом, стерическое число равно 4 + 1 = 5.

Степень отталкивания

Общая геометрия дополнительно уточняется за счет различения связь и несвязанность электронные пары. Связующая электронная пара разделяет сигма-облигация со смежным атомом находится дальше от центрального атома, чем несвязывающая (неподеленная) пара этого атома, которая удерживается рядом с его положительно заряженным ядром. Теория VSEPR, таким образом, считает, что отталкивание неподеленной пары больше, чем отталкивание связанной пары. Таким образом, когда молекула имеет 2 взаимодействия с разной степенью отталкивания, теория VSEPR предсказывает структуру, в которой неподеленные пары занимают позиции, которые позволяют им испытывать меньшее отталкивание. Отталкивание «неподеленная пара-неподеленная пара» (lp-lp) считается более сильным, чем отталкивание «неподеленная пара-связывающая пара (lp-bp)», которые, в свою очередь, считаются более сильными, чем отталкивание «пара-связь-пара» (bp-bp), различия, которые затем определяют решения об общей геометрии, когда возможны 2 или более неэквивалентных положения.[1]:410–417 Например, когда 5 пар валентных электронов окружают центральный атом, они принимают тригонально-бипирамидная молекулярная геометрия с двумя коллинеарными осевой позиции и три экваториальный позиции. Электронная пара в аксиальном положении имеет трех близких экваториальных соседей только на 90 ° и четвертого намного дальше на 180 °, в то время как экваториальная электронная пара имеет только две соседние пары под 90 ° и две под 120 °. Отталкивание от ближайших соседей под углом 90 ° более важно, так что осевые положения испытывают большее отталкивание, чем экваториальные положения; следовательно, когда есть одинокие пары, они имеют тенденцию занимать экваториальные позиции, как показано на диаграммах следующего раздела для стерического числа пять.[11]

Разница между неподеленными парами и связанными парами также может использоваться для объяснения отклонений от идеализированной геометрии. Например, H2Молекула O имеет четыре пары электронов в валентной оболочке: две неподеленные пары и две пары связей. Четыре пары электронов разбросаны так, чтобы указывать примерно на вершины тетраэдра. Однако валентный угол между двумя связями O – H составляет всего 104,5 °, а не 109,5 °, как у правильного тетраэдра, поскольку две неподеленные пары (чьи границы плотности или вероятности лежат ближе к ядру кислорода) проявляют большее взаимное отталкивание. чем две пары связей.[1]:410–417[11]

Связь высшего ордер на облигации также вызывает большее отталкивание, поскольку пи бонд электроны вносят свой вклад.[11] Например в изобутилен, (H3C)2C = CH2, H3Угол C − C = C (124 °) больше, чем угол H3C − C − CH3 угол (111,5 °). Однако в карбонат ион CO2−
3, все три связи C − O эквивалентны с углами 120 ° из-за резонанс.

Метод AX

"Метод AX" счета электронов обычно используется при применении теории VSEPR. Электронные пары вокруг центрального атома представлены формулой AXпEм, куда А представляет собой центральный атом и всегда имеет подразумеваемый нижний индекс. Каждый Икс представляет собой лиганд (атом, связанный с A). Каждый E представляет одинокая пара электронов на центральном атоме.[1]:410–417 Общее количество Икс и E известен как стерическое число. Например в молекуле AX3E2, атом A имеет стерическое число 5.

Когда заместитель (X) атомы не все одинаковы, геометрия все еще приблизительно верна, но валентные углы могут немного отличаться от углов, в которых все внешние атомы одинаковы. Например, атомы углерода с двойной связью в алкенах, таких как C2ЧАС4 являются AX3E0, но валентные углы не все равны точно 120 °. Так же, SOCl2 это AX3E1, но поскольку заместители X не идентичны, не все углы X – A – X равны.

На основании стерического количества и распределения Икспесок Es, теория VSEPR делает прогнозы в следующих таблицах.

Элементы основной группы

За элементы основной группы, есть стереохимически активные одинокие пары E число которых может варьироваться от 0 до 3. Обратите внимание, что геометрии названы в соответствии только с положениями атомов, а не с расположением электронов. Например, описание AX2E1 как изогнутая молекула означает, что три атома AX2 не находятся на одной прямой, хотя неподеленная пара помогает определить геометрию.

Стерический
номер		Молекулярная геометрия[13]
0 одиноких пар		Молекулярная геометрия[1]:413–414
1 одинокая пара		Молекулярная геометрия[1]:413–414
2 одинокие пары		Молекулярная геометрия[1]:413–414
3 одинокие пары
2AX2E0-2D.png
Линейный
   
3AX3E0-side-2D.png
Тригональный планарный
AX2E1-2D.png
Согнутый
  
4AX4E0-2D.png
Тетраэдр
AX3E1-2D.png
Тригонально-пирамидальный
AX2E2-2D.png
Согнутый
 
5AX5E0-2D.png
Тригональный бипирамидный
AX4E1-2D.png
Качели
AX3E2-2D.png
Т-образный
AX2E3-2D.png
Линейный
6AX6E0-2D.png
Восьмигранный
AX5E1-2D.png
Квадрат пирамидальный
AX4E2-2D.png
Квадратный плоский
 
7AX7E0-2D.png
Пятиугольный бипирамидальный
AX6E1-2D.png
Пятиугольная пирамидальная
AX5E2-2D.png
Пятиугольный плоский
 
8
Квадратный антипризматический

 		  
Молекула
тип		Форма[1]:413–414Электронное расположение[1]:413–414
включая одиночные пары, показанные бледно-желтым		Геометрия[1]:413–414
исключая одиночные пары		Примеры
ТОПОР2E0ЛинейныйAX2E0-3D-balls.pngLinear-3D-balls.pngBeCl2,[3] HgCl2,[3] CO2[11]
ТОПОР2E1СогнутыйAX2E1-3D-balls.pngBent-3D-balls.pngНЕТ−
2,[3] ТАК2,[1]:413–414 О3,[3] CCl2
ТОПОР2E2СогнутыйAX2E2-3D-balls.pngBent-3D-balls.pngЧАС2О,[1]:413–414 ИЗ2[14]:448
ТОПОР2E3ЛинейныйAX2E3-3D-balls.pngLinear-3D-balls.pngXeF2,[1]:413–414 я−
3,[14]:483 XeCl2
ТОПОР3E0Тригональный планарныйAX3E0-3D-balls.pngТригональные-3D-шары.pngBF3,[1]:413–414 CO2−
3,[14]:368 НЕТ−
3,[3] ТАК3[11]
ТОПОР3E1Тригонально-пирамидальныйAX3E1-3D-balls.pngПирамидальные-3D-шары.pngNH3,[1]:413–414 PCl3[14]:407
ТОПОР3E2Т-образныйAX3E2-3D-balls.pngТ-образный-3D-шары.pngClF3,[1]:413–414 BrF3[14]:481
ТОПОР4E0ТетраэдрAX4E0-3D-balls.pngТетраэдр-3D-шары.pngCH4,[1]:413–414 PO3−
4, ТАК2−
4,[11] ClO−
4,[3] XeO4[14]:499
ТОПОР4E1Качели или же дисфеноидальныйAX4E1-3D-balls.pngКачели-3D-шары.pngSF4[1]:413–414[14]:45
ТОПОР4E2Квадратный плоскийAX4E2-3D-balls.pngSquare-planar-3D-balls.pngXeF4[1]:413–414
ТОПОР5E0Тригональный бипирамидныйТригональные-бипирамидальные-3D-шары.pngТригональные-бипирамидальные-3D-шары.pngPCl5[1]:413–414
ТОПОР5E1Квадрат пирамидальныйAX5E1-3D-balls.pngКвадрат-пирамидальный-3D-шары.pngClF5,[14]:481 BrF5,[1]:413–414 XeOF4[11]
ТОПОР5E2Пятиугольный плоскийAX5E2-3D-balls.pngПентагональные-плоские-3D-шары.pngXeF−
5[14]:498
ТОПОР6E0ВосьмигранныйAX6E0-3D-balls.pngОктаэдр-3D-шары.pngSF6[1]:413–414
ТОПОР6E1Пятиугольная пирамидальнаяAX6E1-3D-balls.pngПентагональные-пирамидальные-3D-шары.pngXeOF−
5,[15] ИОФ2−
5[15]
ТОПОР7E0Пятиугольный бипирамидальный[11]AX7E0-3D-balls.pngПентагональные-бипирамидальные-3D-шары.pngЕСЛИ7[11]
ТОПОР8E0Квадратный антипризматический[11]AX8E0-3D-balls.pngКвадратные-антипризматические-3D-шары.pngЕСЛИ−
8

Переходные металлы (модель Кеперта)

Одинокие пары на переходный металл атомы обычно стереохимически неактивны, что означает, что их присутствие не меняет геометрию молекулы. Например, гексааквокомплексы M (H2O)6 все октаэдрические при M = V3+, Mn3+, Co3+, Ni2+ и Zn2+, несмотря на то, что электронные конфигурации центрального иона металла d2, d4, d6, d8 и г10 соответственно.[14]:542 Модель Кеперта игнорирует все неподеленные пары на атомах переходных металлов, так что геометрия вокруг всех таких атомов соответствует геометрии VSEPR для AXп с 0 неподеленными парами E.[14]:542 [16] Это часто пишется MLп, где M = металл, L = лиганд. Модель Кеперта предсказывает следующую геометрию для координационных чисел от 2 до 9:

Молекула
тип		ФормаГеометрияПримеры
ТОПОР2ЛинейныйLinear-3D-balls.pngAg (NH3)2+
ТОПОР3Тригональный планарныйТригональные-3D-шары.png
ТОПОР4ТетраэдрТетраэдр-3D-шары.pngNiCl2−
4
ТОПОР5Тригональный бипирамидныйТригональные-бипирамидальные-3D-шары.pngFe (CO)
5
Квадрат пирамидальныйКвадрат-пирамидальный-3D-шары.pngMnCl52−
ТОПОР6ВосьмигранныйОктаэдр-3D-шары.pngWCl6[14]:659
ТОПОР7Пятиугольный бипирамидальный[11]Пентагональные-бипирамидальные-3D-шары.pngZrF3−
7
Крытый восьмигранныйОктаэдр с гранью.pngМинфин−
7
Крышка тригонально-призматическаяMonocappTrigPrism.CapRightps.pngTaF2−
7
ТОПОР8Квадратный антипризматический[11]Квадратные-антипризматические-3D-шары.pngReF−
8
ДодекаэдрSnub disphenoid.pngПн (CN)4−
8
Двуглавый треугольный призматическийКвадратная двуугольная треугольная призма.pngZrF4−
8
ТОПОР9Трехгранный треугольный призматическийAX9E0-3D-balls.pngReH2−
9[14]:254
Квадратный антипризматический колпачокКвадратная крышка Antiprism.png

Примеры

В метан молекула (CH4) является тетраэдрическим, потому что имеется четыре пары электронов. Четыре атома водорода расположены в вершинах тетраэдр, а валентный угол равен потому что−1(−​1⁄3) ≈ 109° 28′.[17][18] Это называется AX4 тип молекулы. Как упоминалось выше, A представляет собой центральный атом, а X представляет собой внешний атом.[1]:410–417

В аммиак молекула (NH3) имеет три пары электронов, участвующих в связывании, но на атоме азота есть неподеленная пара электронов.[1]:392–393 Он не связан с другим атомом; однако он влияет на общую форму посредством отталкивания. Как и в случае с метаном выше, существует четыре области электронной плотности. Следовательно, общая ориентация областей электронной плотности тетраэдрическая. С другой стороны, есть только три внешних атома. Это называется AX3Молекула E-типа, поскольку неподеленная пара представлена ​​E.[1]:410–417 По определению, молекулярная форма или геометрия описывает только геометрическое расположение атомных ядер, которое является тригонально-пирамидальным для NH3.[1]:410–417

Возможны стерические числа 7 или больше, но встречаются реже. Стерическое число 7 встречается в гептафторид йода (ЕСЛИ7); базовая геометрия для стерического числа 7 - пятиугольная бипирамидальная.[11] Наиболее распространенная геометрия для стерического числа 8 - это квадратный антипризматический геометрия.[19]:1165 Примеры этого включают октацианомолибдат (Пн (CN)4−
8) и октафторцирконат (ZrF4−
8) анионы.[19]:1165 Ион нонагидридорфенат (ReH2−
9) в нонагидридорфенат калия представляет собой редкий пример соединения со стерическим числом 9, которое имеет треугольную призматическую геометрию с треугольными концами.[14]:254[19]

Возможные геометрические формы для стерических чисел 10, 11, 12 или 14: двуглавый квадратный антипризматический (или двуглавый додекадельтаэдр), восьмигранник, икосаэдр, и двугорбый шестиугольный антипризматический, соответственно. Никакие соединения с такими высокими стерическими числами, включающие монодентатный лиганды существуют, и те, которые включают мультидентатные лиганды, часто могут быть проанализированы проще как комплексы с более низкими стерическими числами, когда некоторые мультидентатные лиганды рассматриваются как единое целое.[19]:1165,1721

Исключения

Есть группы соединений, для которых VSEPR не может предсказать правильную геометрию.

Некоторые AX2E0 молекулы

Формы более тяжелых аналогов алкинов элементов 14 группы (RM≡MR, где M = Si, Ge, Sn или Pb) были рассчитаны на изгиб.[20][21][22]

Некоторые AX2E2 молекулы

Один из примеров AX2E2 геометрия молекулярная оксид лития, Ли2O, линейная, а не изогнутая структура, которая объясняется в основном ионными связями и возникающим в результате сильным литий-литиевым отталкиванием.[23] Другой пример - O (SiH3)2 с углом Si – O – Si 144,1 °, что сравнимо с углами в Cl2О (110.9 °), (СН3)2O (111,7 °) и N (CH3)3 (110.9°).[24] Гиллеспи и Робинсон рационализируют валентный угол Si – O – Si, основываясь на наблюдаемой способности неподеленной пары лиганда наиболее сильно отталкивать другие электронные пары, когда электроотрицательность лиганда больше или равна электроотрицательности центрального атома.[24] В O (SiH3)2центральный атом более электроотрицателен, а неподеленные пары менее локализованы и обладают более слабым отталкиванием. Больший валентный угол Si – O – Si является результатом этого и сильного отталкивания лиганд-лиганд за счет относительно большого -SiH3 лиганд.[24] Burford и др. Показали с помощью рентгеноструктурных исследований, что Cl3Al – O – PCl3 имеет линейный валентный угол Al – O – P и, следовательно, не является молекулой VSEPR.[нужна цитата]

Некоторые AX6E1 и AX8E1 молекулы

Гексафторид ксенона, имеющий искаженную октаэдрическую геометрию.

Некоторые AX6E1 молекулы, например гексафторид ксенона (XeF6) и анионы Te (IV) и Bi (III), TeCl2−
6, TeBr2−
6, BiCl3−
6, BiBr3−
6 и BiI3−
6, являются октаэдрами, а не пятиугольными пирамидами, и неподеленная пара не влияет на геометрию в той степени, которая предсказывается VSEPR.[25] Аналогичным образом ион октафтороксената (XeF2−
8) в октафтороксенат нитрозония (VI)[14]:498[26][27] представляет собой квадратную антипризму, а не треугольную призму с двумя вершинами (как предсказывает теория VSEPR для AX8E1 молекула), несмотря на наличие неподеленной пары. Одно из объяснений состоит в том, что стерическое скопление лигандов не оставляет места для несвязывающейся неподеленной пары;[24] другая рационализация - это эффект инертной пары.[14]:214

Квадратные плоские комплексы переходных металлов

Модель Кеперта предсказывает, что AX4 молекулы переходных металлов имеют тетраэдрическую форму, и это не может объяснить образование плоских квадратных комплексов.[14]:542 Большинство таких комплексов имеют d8 конфигурация как для тетрахлороплатинат (PtCl2−
4) ион. Объяснение формы квадратных плоских комплексов связано с электронными эффектами и требует использования теория кристаллического поля.[14]:562–4

Комплексы с сильным d-вкладом

Гексаметилвольфрам, комплекс переходного металла, геометрия которого отличается от координации основной группы.

Некоторые комплексы переходных металлов с низким числом d-электронов имеют необычную геометрию, которая может быть приписана взаимодействию лигандных связей с d-подоболочкой.[28] Гиллеспи предположил, что это взаимодействие может быть слабым или сильным. Слабое взаимодействие не влияет на геометрию молекул (см. Переходные металлы (модель Кеперта) раздел выше), в то время как сильное взаимодействие создает пары связей, которые также занимают соответствующие противоположные точки (лиганд противопоставлен) сферы.[29][4] Это похоже на прогнозы на основе SD гибридные орбитали[30][31] с использованием VALBOND теория. Отталкивание этих двунаправленных пар склеивания приводит к другому предсказанию форм.

Тип молекулыФормаГеометрияПримеры
ТОПОР2СогнутыйBent-3D-balls.pngVO+
2
ТОПОР3Тригонально-пирамидальныйПирамидальные-3D-шары.pngCrO3
ТОПОР4ТетраэдрТетраэдр-3D-шары.pngTiCl4[14]:598–599
ТОПОР5Квадрат пирамидальныйКвадрат-пирамидальный-3D-шары.pngTa (CH3)5[32]
ТОПОР6C3в Тригонально-призматическийПризматический TrigonalP.pngW (CH3)6[33]

Более тяжелые галогениды щелочноземельных металлов

Газофазные структуры трехатомных галогенидов более тяжелых членов группа 2, (т.е. галогениды кальция, стронция и бария, MX2), не являются линейными, как предполагалось, а изогнуты (приблизительные углы X – M – X: CaF2, 145°; SrF2, 120°; BaF2, 108°; SrCl2, 130°; BaCl2, 115°; BaBr2, 115°; BaI2, 105°).[34] Это было предложено Гиллеспи что это вызвано взаимодействием лигандов с электронным остовом атома металла, поляризуя его так, что внутренняя оболочка не является сферически симметричной, что влияет на геометрию молекулы.[24][35] Расчеты ab initio были процитированы, чтобы предположить, что вклады от подоболочки d являются ответственными вместе с перекрытием других орбиталей.[36]

Сверхтяжелые элементы

Релятивистские эффекты на электронных орбиталях сверхтяжелые элементы предсказано, что это влияет на геометрию молекул некоторых соединений. Например, 6d5/2 электроны в нихоний играют неожиданно сильную роль в связывании, поэтому NhF3 должен иметь Т-образную геометрию, а не тригональную плоскую геометрию, как его более легкий аналог BF3.[37] Напротив, дополнительная стабильность 7p1/2 электроны в Tennessine прогнозируются сделать ЦФ3 тригонально плоский, в отличие от Т-образной геометрии, наблюдаемой для IF3 и предсказано для ВF3;[38] по аналогии, OgF4 должен иметь тетраэдрическую геометрию, а XeF4 имеет плоскую квадратную геометрию и RnF4 прогнозируется то же самое.[39]

Молекулы с нечетным электроном

Теорию VSEPR можно распространить на молекулы с нечетным числом электронов, рассматривая неспаренный электрон как «полуэлектронную пару» - например, Гиллеспи и Нихольм[9]:364–365 предположил, что уменьшение валентного угла в ряду НЕТ+
2 (180°), НЕТ2 (134°), НЕТ−
2 (115 °) указывает, что данный набор связывающих электронных пар оказывает более слабое отталкивание на один несвязывающий электрон, чем на пару несвязывающих электронов. По сути, они рассматривали диоксид азота как AX2E0.5 молекула с промежуточной геометрией НЕТ+
2 и НЕТ−
2. По аналогии, диоксид хлора (ClO2) является AX2E1.5 молекула с промежуточной геометрией ClO+
2 и ClO−
2.[нужна цитата]

Наконец, метильный радикал (CH3) предсказывается как тригонально-пирамидальный, как и метильный анион (CH−
3), но с большим валентным углом (как в тригональном плоском метильном катионе (CH+
3)). Однако в этом случае прогноз VSEPR не совсем верен, так как CH3 на самом деле плоский, хотя его искажение до пирамидальной геометрии требует очень мало энергии.[40]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление Petrucci, R.H .; W. S., Harwood; Ф. Г., Херринг (2002). Общая химия: принципы и современные приложения (8-е изд.). Прентис-Холл. ISBN 978-0-13-014329-7.
  2. ^ Стокер, Х. Стивен (2009). Общая, органическая и биологическая химия. Cengage Learning. п. 119. ISBN 978-0-547-15281-3.
  3. ^ а б c d е ж грамм Веселый, У. Л. (1984). Современная неорганическая химия. Макгроу-Хилл. стр.77–90. ISBN 978-0-07-032760-3.
  4. ^ а б c Гиллеспи, Р. Дж. (2008). «Пятьдесят лет модели ВСЕПР». Coord. Chem. Rev. 252 (12–14): 1315–1327. Дои:10.1016 / j.ccr.2007.07.007.
  5. ^ Гиллеспи, Р. Дж. (2004), "Обучение молекулярной геометрии с помощью модели VSEPR", J. Chem. Educ., 81 (3): 298–304, Bibcode:2004JChEd..81..298G, Дои:10.1021 / ed081p298
  6. ^ Бадер, Ричард Ф. В .; Гиллеспи, Рональд Дж .; Макдугалл, Престон Дж. (1988). «Физическая основа модели VSEPR молекулярной геометрии». Варенье. Chem. Soc. 110 (22): 7329–7336. Дои:10.1021 / ja00230a009.
  7. ^ Цучида, Рютаро (1939). «Новая простая теория валентности» 新 簡易 原子 價 論 [Новая теория простой валентности]. Ниппон Кагаку Кайши (на японском языке). 60 (3): 245–256. Дои:10.1246 / nikkashi1921.60.245.
  8. ^ Sidgwick, N.V .; Пауэлл, Х. М. (1940). "Бейкерская лекция. Стереохимические типы и валентные группы". Proc. Рой. Soc. А. 176 (965): 153–180. Bibcode:1940RSPSA.176..153S. Дои:10.1098 / RSPA.1940.0084.
  9. ^ а б Гиллеспи, Р. Дж.; Нихольм, Р.С. (1957). «Неорганическая стереохимия». Q. Rev. Chem. Soc. 11 (4): 339. Дои:10.1039 / QR9571100339.
  10. ^ Гиллеспи, Р. Дж. (1970). «Модель отталкивания электронных пар для молекулярной геометрии». J. Chem. Образовательный. 47 (1): 18. Bibcode:1970JChEd..47 ... 18G. Дои:10.1021 / ed047p18.
  11. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Miessler, G.L .; Тарр, Д. А. (1999). Неорганическая химия (2-е изд.). Прентис-Холл. С. 54–62. ISBN 978-0-13-841891-5.
  12. ^ Miessler, G.L .; Тарр, Д. А. (1999). Неорганическая химия (2-е изд.). Прентис-Холл. п. 55. ISBN 978-0-13-841891-5.
  13. ^ Petrucci, R.H .; W. S., Harwood; Ф. Г., Херринг (2002). Общая химия: принципы и современные приложения (8-е изд.). Прентис-Холл. С. 413–414 (таблица 11.1). ISBN 978-0-13-014329-7.
  14. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s Housecroft, C.E .; Шарп, А. Г. (2005). Неорганическая химия (2-е изд.). Пирсон. ISBN 978-0-130-39913-7.
  15. ^ а б Баран, Э. (2000). «Средние амплитуды колебаний пятиугольной пирамидальной XeOF−
    5     и ИОФ2−
    5     анионы ». J. Fluorine Chem. 101: 61–63. Дои:10.1016 / S0022-1139 (99) 00194-3.
  16. ^ Андерсон, О. П. (1983). «Рецензия на книгу: неорганическая стереохимия (Дэвид Л. Кеперт)» (PDF). Acta Crystallographica B. 39: 527–528. Дои:10.1107 / S0108768183002864. Получено 14 сентября 2020. основанный на систематическом количественном применении общих идей относительно отталкивания электронных пар
  17. ^ Бриттин, В. Э. (1945). «Угол валентности тетраэдрического атома углерода». J. Chem. Образовательный. 22 (3): 145. Bibcode:1945JChEd..22..145B. Дои:10.1021 / ed022p145.
  18. ^ «Угол между двумя ножками тетраэдра» В архиве 2018-10-03 в Wayback Machine - Maze5.net
  19. ^ а б c d Wiberg, E .; Холлеман, А. Ф. (2001). Неорганическая химия. Академическая пресса. ISBN 978-0-12-352651-9.
  20. ^ Власть, Филип П. (сентябрь 2003 г.). «Кремниевые, германиевые, оловянные и свинцовые аналоги ацетиленов». Chem. Commun. (17): 2091–2101. Дои:10.1039 / B212224C. PMID 13678155.
  21. ^ Нагасе, Сигеру; Кобаяси, Каору; Такаги, Нозоми (6 октября 2000 г.). «Тройные связи между более тяжелыми элементами Группы 14. Теоретический подход». J. Organomet. Chem. 11 (1–2): 264–271. Дои:10.1016 / S0022-328X (00) 00489-7.
  22. ^ Секигучи, Акира; Киндзё, Рей; Ичинохе, Масааки (сентябрь 2004 г.). «Стабильное соединение, содержащее тройную связь кремний-кремний» (PDF). Наука. 305 (5691): 1755–1757. Bibcode:2004Научный ... 305.1755S. Дои:10.1126 / science.1102209. PMID 15375262. S2CID 24416825.[постоянная мертвая ссылка]
  23. ^ Bellert, D .; Брекенридж, В. Х. (2001). «Спектроскопическое определение длины связи молекулы LiOLi: сильная ионная связь». J. Chem. Phys. 114 (7): 2871. Bibcode:2001ЖЧФ.114.2871Б. Дои:10.1063/1.1349424.
  24. ^ а б c d е Gillespie, R.J .; Робинсон, Э.А. (2005). «Модели молекулярной геометрии». Chem. Soc. Ред. 34 (5): 396–407. Дои:10.1039 / b405359c. PMID 15852152.
  25. ^ Уэллс, А. Ф. (1984). Структурная неорганическая химия (5-е изд.). Оксфордские научные публикации. ISBN 978-0-19-855370-0.
  26. ^ Петерсон, В .; Holloway, H .; Coyle, A .; Уильямс, М. (сентябрь 1971 г.). «Антипризматическая координация о ксеноне: структура октафтороксената нитрозония (VI)». Наука. 173 (4003): 1238–1239. Bibcode:1971 г., научный ... 173.1238П. Дои:10.1126 / science.173.4003.1238. ISSN 0036-8075. PMID 17775218. S2CID 22384146.
  27. ^ Хэнсон, Роберт М. (1995). Молекулярное оригами: прецизионные масштабные модели из бумаги. Книги университетских наук. ISBN 978-0-935702-30-9.
  28. ^ Каупп, Мартин (2001). ""Структуры и соединения без VSEPR в d0 Системы ». Энгью. Chem. Int. Эд. Англ. 40 (1): 3534–3565. Дои:10.1002 / 1521-3773 (20011001) 40:19 <3534 :: AID-ANIE3534> 3.0.CO; 2- #.
  29. ^ Гиллеспи, Рональд Дж .; Нури, Стефан; Пильме, Жюльен; Сильви, Бернард (2004). "Исследование функции локализации электронов геометрии d0 Молекулы периода 4 металлов от Ca до Mn ". Неорг. Chem. 43 (10): 3248–3256. Дои:10.1021 / ic0354015. PMID 15132634.
  30. ^ Landis, C. R .; Кливленд, Т .; Фирман, Т. К. (1995). «Понимание форм простых гидридов металлов». Варенье. Chem. Soc. 117 (6): 1859–1860. Дои:10.1021 / ja00111a036.
  31. ^ Landis, C. R .; Кливленд, Т .; Фирман, Т. К. (1996). «Структура W (CH3)6". Наука. 272 (5259): 179–183. Дои:10.1126 / science.272.5259.179f.
  32. ^ Кинг, Р. Брюс (2000). «Атомные орбитали, симметрия и координационные многогранники». Coord. Chem. Rev. 197: 141–168. Дои:10.1016 / с0010-8545 (99) 00226-х.
  33. ^ Haalan, A .; Hammel, A .; Rydpal, K .; Волден, Х. В. (1990). «Координационная геометрия газообразного гексаметилвольфрама не октаэдрическая». Варенье. Chem. Soc. 112 (11): 4547–4549. Дои:10.1021 / ja00167a065.
  34. ^ Гринвуд, Норман Н.; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн. ISBN 978-0-08-037941-8.
  35. ^ Между прочим, I .; Gillespie, R.J .; Tang, T. H .; Бадер, Р. Ф. (1995). «Основные искажения и геометрия дифторидов и дигидридов Ca, Sr и Ba». Неорг. Chem. 34 (9): 2407–2414. Дои:10.1021 / ic00113a023.
  36. ^ Сейджо, Луис; Барандиаран, Зойла; Хузинага, Сигеру (1991). "Ab initio модель потенциального исследования геометрии равновесия дигалогенидов щелочноземельных металлов: MX2 (M = Mg, Ca, Sr, Ba; X = F, Cl, Br, I) " (PDF). J. Chem. Phys. 94 (5): 3762. Bibcode:1991ЖЧФ..94.3762С. Дои:10.1063/1.459748. HDL:10486/7315.
  37. ^ Сет, Майкл; Швердтфегер, Питер; Фэгри, Кнут (1999). «Химия сверхтяжелых элементов. III. Теоретические исследования соединений 113 элемента». Журнал химической физики. 111 (14): 6422–6433. Bibcode:1999ЖЧФ.111.6422С. Дои:10.1063/1.480168. S2CID 41854842.
  38. ^ Bae, Ch .; Han, Y.-K .; Ли, Йо. С. (18 января 2003 г.). «Спин-орбитальные и релятивистские эффекты на структуру и устойчивость фторидов 17-й группы EF3 (E = I, At и элемент 117): устойчивость, обусловленная относительностью D3ч Структура (117) F3". Журнал физической химии A. 107 (6): 852–858. Bibcode:2003JPCA..107..852B. Дои:10.1021 / jp026531m.
  39. ^ Хан, Ён-Кю; Ли, Юн Суп (1999). "Структуры RgFn (Rg = Xe, Rn, и элемент 118. n = 2, 4), рассчитанные двухкомпонентными спин-орбитальными методами. Спин-орбитальный изомер (118) F4". Журнал физической химии А. 103 (8): 1104–1108. Bibcode:1999JPCA..103.1104H. Дои:10.1021 / jp983665k.
  40. ^ Anslyn, E. V .; Догерти, Д. А. (2006). Современная физико-органическая химия. Книги университетских наук. п. 57. ISBN 978-1891389313.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

  • VSEPR AR - 3D визуализация теории VSEPR с приложением дополненной реальности
  • 3D Chem - Химия, структуры и трехмерные молекулы
  • IUMSC - Центр молекулярной структуры Университета Индианы