WikiDer > Тетроксид ксенона

Xenon tetroxide
Тетроксид ксенона
Тетроксид ксенона
Модель заполнения пространства молекулы четырехокиси ксенона
Имена
Имена ИЮПАК
Тетраоксид ксенона
Оксид ксенона (VIII)
Другие имена
Тетроксид ксенона
Перксеновый ангидрид
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
Характеристики
XeO4
Молярная масса195,29 г моль−1
ВнешностьЖелтое твердое вещество при температуре ниже -36 ° C
Плотность?
Температура плавления -35,9 ° С (-32,6 ° F, 237,2 К)
Точка кипения 0 ° С (32 ° F, 273 К) [1]
реагирует
Структура
Тетраэдр[2]
0 Д
Термохимия
? J.K−1.mol−1
+153,5 ккал моль−1 [3]
Опасности
Главный опасностимощное взрывчатое вещество
Родственные соединения
Родственные соединения
Перксеновая кислота
Ксенон триоксид
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Тетроксид ксенона это химическое соединение из ксенон и кислород с молекулярной формулой XeO4, примечательна тем, что является относительно стабильной соединение благородного газа. Это желтый кристаллический твердый что стабильно ниже -35,9 °C; выше этой температуры он очень склонен к взрыву и разложению на элементарный ксенон и кислород (O2).[4][5]

Все восемь валентные электроны ксенона участвуют в связях с кислородом, а степень окисления атома ксенона +8. Кислород - единственный элемент который может довести ксенон до его наивысшей степени окисления; четное фтор могу только дать XeF6 (+6).

Два других недолговечных ксеноновые соединения со степенью окисления +8, XeO3F2 и XeO2F4, доступны реакцией четырехокиси ксенона с гексафторид ксенона. XeO3F2 и XeO2F4 можно обнаружить с помощью масс-спектрометрии. В перксенаты также являются соединениями, в которых ксенон имеет степень окисления +8.

Реакции

При температурах выше -35,9 ° C четырехокись ксенона очень склонна к взрыву, разлагаясь на газы ксенон и кислород с ΔЧАС = −643 кДж / моль:

XeO4 → Хе + 2 О2

Четырехокись ксенона растворяется в воде с образованием перксеновая кислота и в щелочах образовывать перксенат соли:

XeO4 + 2 часа2O → H4XeO6
XeO4 + 4 NaOH → Na4XeO6 + 2 часа2О

Тетроксид ксенона также может реагировать с гексафторид ксенона для получения оксифторидов ксенона:

XeO4 + XeF6 → XeOF4 + XeO3F2
XeO4 + 2XeF6 → XeO2F4 + 2 XeOF4

Синтез

Все синтезы начинаются с перксенаты, которые доступны из ксенаты двумя способами. Один из них непропорциональность из ксенатов в перксенаты и ксенон:

2 HXeO
4
+ 2 ОНXeO4−
6
+ Xe + O2 + 2 часа2О

Другой - окисление ксенатов озон в базовом решении:

HXeO
4
+ O3 + 3 ОНXeO4−
6
+ O2 + 2 часа2О

Перксенат бария реагирует с серная кислота и нестабильная перксеновая кислота дегидратируется с получением четырехокиси ксенона:[6]

Ба
2
XeO
6
+ 2 ЧАС
2
ТАК
4
→ 2 BaSO
4
+ ЧАС
4
XeO
6
ЧАС
4
XeO
6
→ 2 ЧАС
2
О
+ XeO
4

Любое превышение перксеновая кислота медленно подвергается реакции разложения на ксеновая кислота и кислород:

2 ЧАС
4
XeO
6
О
2
+ 2 ЧАС
2
XeO
4
+ 2 ЧАС
2
О

Рекомендации

  1. ^ Лиде, Дэвид Р. (1998). Справочник по химии и физике (87 изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. 494. ISBN 0-8493-0594-2.
  2. ^ Г. Гундерсен; К. Хедберг; Дж. Л. Хьюстон (1970). «Молекулярная структура тетроксида ксенона, XeO4". J. Chem. Phys. 52 (2): 812–815. Bibcode:1970ЖЧФ..52..812Г. Дои:10.1063/1.1673060.
  3. ^ Ганн, С. Р. (май 1965 г.). «Теплота образования тетроксида ксенона». Журнал Американского химического общества. 87 (10): 2290–2291. Дои:10.1021 / ja01088a038.
  4. ^ Х. Селиг, Дж. Дж. Мальм, Х. Х. Клаассен, К. Л. Черник, Дж. Л. Хьюстон (1964). «Тетроксид ксенона - получение и некоторые свойства». Наука. 143 (3612): 1322–3. Bibcode:1964Sci ... 143.1322S. Дои:10.1126 / science.143.3612.1322. JSTOR 1713238. PMID 17799234.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  5. ^ Дж. Л. Хьюстон; М. Х. Студье; Э. Н. Ленивец (1964). «Тетроксид ксенона - масс-спектр». Наука. 143 (3611): 1162–3. Bibcode:1964Sci ... 143.1161H. Дои:10.1126 / science.143.3611.1161-a. JSTOR 1712675. PMID 17833897.
  6. ^ А. Эрншоу; Норман Гринвуд (1997). Химия элементов (2-е изд.). Эльзевир. п. 901. ISBN 9780080501093.
  • Лиде, Д. Р., изд. (2002). CRC Справочник по химии и физике (83-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. ISBN 0-8493-0483-0.