WikiDer > Триоксид ксенона - Википедия

Xenon trioxide - Wikipedia
Ксенон триоксид
Структурная формула, показывающая неподеленную пару
Модель заполнения пространства
Имена
Имена ИЮПАК
Ксенон триоксид
Оксид ксенона (VI)
Другие имена
Ксениевый ангидрид
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
UNII
Характеристики
XeO3
Молярная масса179,288 г / моль
Внешностьбесцветное кристаллическое твердое вещество
Плотность4,55 г / см3, твердый
Температура плавления 25 ° С (77 ° F, 298 К) Сильное разложение
Растворимый (с реакцией)
Структура
тригонально-пирамидальный (C)
Термохимия
402 кДж · моль−1[1]
Опасности
нет в списке
NFPA 704 (огненный алмаз)
Родственные соединения
Родственные соединения
Тетроксид ксенона
Ксениновая кислота
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Ксенон триоксид нестабильный сложный из ксенон в +6 степень окисления. Это очень мощный окислитель, и медленно высвобождает кислород из воды, ускоряясь под воздействием солнечного света. При контакте с органическими материалами он опасно взрывоопасен. Когда он взрывается, он выделяет ксенон и кислород.

Химия

Триоксид ксенона является сильным окислителем и может окислять большинство веществ, которые вообще окисляются. Однако он действует медленно, и это снижает его полезность.[2]

При температуре выше 25 ° C триоксид ксенона очень подвержен сильному взрыву:

2 XeO3 → 2 Хе + 3 О2  ЧАСж = −402 кДж/моль)

Когда он растворяется в воде, кислый раствор ксеновая кислота сформирован:

XeO3(водн.) + H2O → H2XeO4 ⇌ H+ + HXeO
4

Этот раствор стабилен при комнатной температуре и не обладает взрывоопасными свойствами триоксида ксенона. Окисляет карбоновые кислоты количественно к углекислый газ и воды.[3]

Альтернативно, он растворяется в щелочных растворах с образованием ксенаты. В HXeO
4
анион является преобладающим веществом в растворах ксената.[4] Они нестабильны и начинают непропорционально в перксенаты (+8 степень окисления) и ксенон и газообразный кислород.[5] Твердые перксенаты, содержащие XeO4−
6
были изолированы в результате реакции XeO
3
с водным раствором гидроксидов. Триоксид ксенона реагирует с неорганическими фторидами, такими как KF, RbF или CsF, с образованием стабильных твердых веществ в форме MXeO
3
F
.[6]

Физические свойства

Гидролиз гексафторид ксенона или же тетрафторид ксенона дает раствор, из которого бесцветный XeO3 кристаллы можно получить испарением.[7] Кристаллы стабильны в течение нескольких дней в сухом воздухе, но легко впитывают воду из влажного воздуха, образуя концентрированный раствор. Кристаллическая структура ромбический с а = 6,163 Å, б = 8,115 Å, c = 5.234 Å и 4 молекулы на элементарную ячейку. Плотность 4,55 г / см.3.[8]

Xenon-trioxide-xtal-1963-3D-balls.png
Xenon-trioxide-xtal-1963-3D-SF.png
Ксенон-триоксид-xtal-1963-Xe-согласование-3D-шары.png
клюшка части
кристаллическая структура XeO3
модель, заполняющая пространство
координационная геометрия Xe

Безопасность

XeO3 следует обращаться с большой осторожностью. Образцы взорвались, когда их не трогали при комнатной температуре. Сухие кристаллы взрывчато реагируют с целлюлозой.[8][9]

Рекомендации

  1. ^ Зумдал, Стивен С. (2009). Химические принципы 6-е изд.. Компания Houghton Mifflin. п. A23. ISBN 978-0-618-94690-7.
  2. ^ Greenwood, N .; Эрншоу, А. (1997). Химия элементов. Оксфорд: Баттерворт-Хайнеманн.
  3. ^ Ясельскис Б .; Крюгер Р. Х. (июль 1966 г.). «Титриметрическое определение некоторых органических кислот окислением триоксида ксенона». Таланта. 13 (7): 945–949. Дои:10.1016/0039-9140(66)80192-3. PMID 18959958.
  4. ^ Peterson, J. L .; Claassen, H.H .; Аппельман, Э. Х. (март 1970 г.). «Колебательные спектры и структуры ксенат (VI) и перксенат (VIII) ионов в водном растворе». Неорганическая химия. 9 (3): 619–621. Дои:10.1021 / ic50085a037.
  5. ^ У. Хендерсон (2000). Химия основной группы. Великобритания: Королевское химическое общество. стр.152–153. ISBN 0-85404-617-8.
  6. ^ Эгон Виберг; Нильс Виберг; Арнольд Фредерик Холлеман (2001). Неорганическая химия. Академическая пресса. п. 399. ISBN 0-12-352651-5.
  7. ^ Джон Х. Холлоуэй; Эрик Г. Хоуп (1998). Сайкс А.Г. (ред.). Последние достижения в химии благородных газов. Успехи неорганической химии, Том 46. Academic Press. п. 65. ISBN 0-12-023646-X.
  8. ^ а б Templeton, D. H .; Залкин, А .; Forrester, J.D .; Уильямсон, С. М. (1963). «Кристаллическая и молекулярная структура триоксида ксенона». Журнал Американского химического общества. 85 (6): 817. Дои:10.1021 / ja00889a037.
  9. ^ Bartlett, N .; Рао, П. Р. (1963). «Гидроксид ксенона: экспериментальная опасность». Наука. 139 (3554): 506. Bibcode:1963Научный ... 139..506Б. Дои:10.1126 / science.139.3554.506. PMID 17843880.

внешняя ссылка