WikiDer > Оксид гольмия (III)

Holmium(III) oxide
Оксид гольмия (III)
Образцы оксида гольмия (III) при естественном и трехцветном освещении
Имена
Название ИЮПАК
Оксид гольмия (III)
Другие имена
Оксид гольмия, Holmia
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.031.820 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 235-015-3
UNII
Характеристики
Хо2О3
Молярная масса377.858 г · моль−1
ВнешностьБледно-желтый непрозрачный порошок.
Плотность8,41 г см−3
Температура плавления 2415 ° С (4379 ° F, 2688 К)
Точка кипения 3900 ° С (7050 ° F, 4170 К)
Ширина запрещенной зоны5,3 эВ [1]
+88,100·10−6 см3/ моль
1.8 [1]
Структура
Кубический, cI80
Иа-3, №206
Термохимия
115.0 Дж моль−1 K−1
158,2 Дж моль−1 K−1
-1880,7 кДж моль−1
Опасности
Паспорт безопасностиВнешний паспорт безопасности материалов
S-фразы (устарело)S22, S24 / 25
Родственные соединения
Другой анионы
Гольмий (III) хлорид
Другой катионы
Оксид диспрозия (III)
Оксид эрбия (III)
Родственные соединения
Оксид висмута (III)

Оксид европия (III)
Оксид золота (III)
Оксид лантана (III)
Оксид лютеция (III)
Оксид празеодима (III)
Оксид прометия (III)
Оксид тербия (III)
Оксид таллия (III)
Оксид тулия (III)

Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Оксид гольмия (III), или же оксид гольмия это химическое соединение из редкоземельный элемент гольмий и кислород с формула Хо2О3. Вместе с оксид диспрозия (III) (Dy2О3) оксид гольмия является одним из самых мощных парамагнитный известные вещества. Оксид, также называемый Holmia, входит в состав родственного оксида эрбия минеральная называется Эрбия. Обычно оксиды трехвалентного лантаноиды сосуществуют в природе, и разделение этих компонентов требует специальных методов. Оксид гольмия используется для изготовления специальных цветных очки. Стекло, содержащее растворы оксида гольмия и оксида гольмия, имеет ряд острых оптическое поглощение пики в видимом спектральный диапазон. Поэтому они традиционно используются в качестве удобного калибровочного стандарта для оптические спектрофотометры.

Характеристики

Внешность

Оксид гольмия имеет довольно резкие изменения цвета в зависимости от условий освещения. При дневном свете приобретает желтовато-коричневый цвет. При трехцветном свете он становится огненно-оранжевым, почти неотличимым от оксида эрбия при таком же освещении. Это связано с резкими полосами излучения люминофоров.[2] Оксид гольмия имеет широкий запрещенная зона 5,3 эВ[1] и поэтому должен казаться бесцветным. Желтый цвет возникает из-за большого количества дефектов решетки (например, кислородных вакансий) и связан с внутренними переходами в Ho3+ ионы.[2]

Кристаллическая структура

Структура Ho при комнатной температуре2О3 если смотреть по кубической оси. Красные атомы - это атомы кислорода
Электронная микрофотография пластинчатых частиц и агрегатов оксида гольмия. Шкала внизу показывает 10 мкм.

Оксид гольмия имеет кубический, но довольно сложная структура с большим количеством атомов на элементарную ячейку и большой постоянной решетки 1,06 нм. Такая структура характерна для оксидов тяжелых редкоземельных элементов, таких как Tb2О3, Dy2О3, Er2О3, Тм2О3, Yb2О3 и Лу2О3. Коэффициент теплового расширения Но2О3 также относительно большой при 7,4 × 10−6/ ° С.[3]

Химическая

Обработка оксида гольмия хлористый водород или с хлорид аммония предоставляет соответствующие хлорид гольмия:[4]

Хо2О3 + 6 NH4Cl → 2 HoCl3 + 6 NH3 + 3 часа2О

История

Гольмий (Holmia, латинский имя для Стокгольм) был обнаруженный к Марк Делафонтен и Жак-Луи Соре в 1878 году, который заметил отклоняющийся от нормы спектрографический полосы поглощения неизвестного тогда элемента (они назвали его «Элемент X»).[5][6] Позже в 1878 г. Пер Теодор Клев независимо обнаружил элемент, пока работал над Эрбия земной шар (оксид эрбия).[7][8]

Используя метод, разработанный Карл Густав Мосандер, Клив первым удалил из Эрбии все известные загрязнители. Результатом этих усилий стали два новых материала: коричневый и зеленый. Он назвал коричневое вещество холмией (в честь латинского названия Стокгольма, где родился Клив), а зеленое - тулией. Позже выяснилось, что холмией является оксид гольмия, а тулия - оксид тулия.[9]

Вхождение

Гадолинит

Оксид гольмия присутствует в следовых количествах в минералах. гадолинит, монацит, и в других редкоземельных минералы. Металлический гольмий легко окисляется на воздухе; поэтому присутствие гольмия в природе является синонимом холмия. С содержанием 1,4 мг / кг гольмий является 56-м наиболее распространенным элементом.[9] Основные районы добычи: Китай, Соединенные Штаты, Бразилия, Индия, Шри-Ланка и Австралия при запасах оксида гольмия оцениваются в 400 000 тонн.[9]

Производство

Типичный процесс экстракции оксида гольмия можно упростить следующим образом: минеральные смеси измельчают и измельчают. Монацит из-за его магнитных свойств может быть разделен многократным электромагнитным разделением. После отделения обрабатывается горячим концентратом. серная кислота для производства водорастворимых сульфатов нескольких редкоземельных элементов. Кислые фильтраты частично нейтрализуются едкий натр до pH 3-4. Торий осаждается из раствора в виде гидроксида и удаляется. После этого раствор обрабатывают оксалат аммония преобразовать редкие земли в их нерастворимые оксалаты. Оксалаты превращаются в оксиды при отжиге. Оксиды растворяются в азотная кислота что исключает один из основных компонентов, церий, оксид которого нерастворим в HNO3.

Наиболее эффективный способ отделения оксида гольмия от редкоземельных элементов - это ионный обмен. В этом процессе ионы редкоземельных элементов адсорбируются на подходящей ионообменной смоле путем обмена с ионами водорода, аммония или двухвалентной меди, присутствующими в смоле. Затем ионы редкоземельных элементов выборочно вымываются подходящим комплексообразователем, таким как цитрат аммония или нитрилотриацетат.[4]

Приложения

Раствор 4% оксида гольмия в 10% хлорной кислоте, навсегда сплавленный в кварцевой кювете в качестве оптического калибровочного стандарта.

Оксид гольмия - один из красителей, используемых для кубический цирконий и стекло, обеспечивающий желтую или красную окраску.[10] Стекло, содержащее растворы оксида гольмия и оксида гольмия (обычно в хлорная кислота) имеют резкие пики оптического поглощения в спектральном диапазоне 200-900 нм. Поэтому они используются в качестве калибровочного стандарта для оптические спектрофотометры[11][12] и доступны в продаже.[13] Как и большинство других оксидов редкоземельных элементов, оксид гольмия используется в качестве специального катализатор, люминофор и лазер материал. Гольмиевый лазер работает на длине волны около 2,08 мкм в импульсном или непрерывном режиме. Этот лазер безопасен для глаз и используется в медицине, лидары, измерения скорости ветра и мониторинг атмосферы.[14]

Влияние на здоровье

Оксид гольмия (III), по сравнению со многими другими соединениями, не очень опасен, хотя многократное передержание может вызвать гранулема и гемоглобинемия. Он имеет низкую токсичность при пероральном, кожном и ингаляционном воздействии и не вызывает раздражения. Острый оральный средняя летальная доза (LD50) больше 1 г на килограмм массы тела.[15]

Рекомендации

  1. ^ а б c Викторчик, Т. (2002). «Получение и оптические свойства тонких пленок оксида гольмия». Тонкие твердые пленки. 405 (1–2): 238–242. Bibcode:2002TSF ... 405..238Вт. Дои:10.1016 / S0040-6090 (01) 01760-6.
  2. ^ а б Су, Иго; Ли, Гуанше; Чен, Сяобо; Лю, Цзюньцзе; Ли, Липин (2008). «Гидротермальный синтез наностержней GdVO4: Ho3 + с новым излучением белого света». Письма по химии. 37 (7): 762. Дои:10.1246 / cl.2008.762.
  3. ^ Сингх, H; Дайал, Б. (1969). «Точное определение параметров решетки полуторных оксидов гольмия и эрбия при повышенных температурах». Журнал менее распространенных металлов. 18 (2): 172. Дои:10.1016/0022-5088(69)90137-4.
  4. ^ а б Патнаик, Прадёт (2003). Справочник неорганических химических соединений. Макгроу-Хилл. С. 340, 445. ISBN 0-07-049439-8. Получено 2009-06-06.
  5. ^ Жак-Луи Соре (1878 г.). "Sur les specters d'absorption ultra-violets des terres de la gadolinite". Comptes rendus de l'Académie des Sciences. 87: 1062.
  6. ^ Жак-Луи Соре (1879). "Sur le specter des terres faisant partie du groupe de l'yttria". Comptes rendus de l'Académie des Sciences. 89: 521.
  7. ^ Пер Теодор Клев (1879). "Sur deux nouveaux éléments dans l'erbine". Comptes rendus de l'Académie des Sciences. 89: 478.
  8. ^ Пер Теодор Клеве (1879). "Sur l'erbine". Comptes rendus de l'Académie des Sciences. 89: 708.
  9. ^ а б c Джон Эмсли (2001). Строительные блоки природы: руководство по элементам от А до Я. США: Издательство Оксфордского университета. С. 180–181. ISBN 0-19-850341-5.
  10. ^ «Кубический цирконий». Архивировано из оригинал на 2009-04-24. Получено 2009-06-06.
  11. ^ Р. П. Макдональд (1964). «Использование фильтра из оксида гольмия в спектрофотометрии» (PDF). Клиническая химия. 10 (12): 1117–20. Дои:10.1093 / Clinchem / 10.12.1117. PMID 14240747.
  12. ^ Трэвис, Джон К .; Zwinkels, JC; Mercader, F; Руиз, А; Ранний, EA; Smith, MV; Ноэль, М; Малей, М; и другие. (2002). "Международная оценка эталонных материалов раствора оксида гольмия для калибровки длины волны в спектрофотометрии молекулярного поглощения". Аналитическая химия. 74 (14): 3408–15. Дои:10.1021 / ac0255680. PMID 12139047.
  13. ^ «Гольмиевый стеклянный фильтр для калибровки спектрофотометра». Архивировано из оригинал на 2010-03-14. Получено 2009-06-06.
  14. ^ Иегошуа Ю. Калиски (2006). Физика и техника твердотельных лазеров. SPIE Press. п. 125. ISBN 0-8194-6094-X.
  15. ^ «Внешний паспорт безопасности материала» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 2008-03-09. Получено 2009-06-06.