WikiDer > Органоксеноновое соединение

Organoxenon compound

Органоксеноновые соединения в органическая химия содержать углерод к ксенон химические связи. Первые ксеноновые органические соединения были двухвалентными, например (C6F5)2Xe. Первое четырехвалентное ксеноновое соединение [C6F5XeF2] [BF4], был синтезирован в 2004 году.[1] К настоящему времени исследовано более ста ксеноновых соединений.

Большинство ксеноновых соединений более нестабильны, чем фториды ксенона из-за высокого полярность. Молекулярные диполи дифторида ксенона и тетрафторид ксенона оба 0D. Ранние синтезированные содержат только перфтор группы, но позже были обнаружены и другие группы, например 2,4,6-трифторфенил.[2]

Хе (II)

Наиболее распространенным двухвалентным ксеноновым соединением является C6F5XeF, который почти всегда используется в качестве предшественника других ксеноновых соединений. Из-за нестабильности ксенона (II) трудно синтезировать ксеноновые соединения, используя общие органические реагенты. Органоксеноновые соединения часто получают из органических соединений кадмия, включая Cd (ArF)2 (где ArF фторсодержащий арена), C6F5SiF3, а C6F5SiMe3 (используется вместе с фтором).

С использованием более сильного Кислоты Льюиса, например C6F5BF2, ионные соединения как [RXe] [ArFBF3] могут быть произведены. Алкенил и алкил Таким же способом получают и органоксеноновые соединения, например, C6F5XeCF = CF2 и C6F5XeCF3.[2]

Некоторые типичные реакции перечислены ниже:

2 С6F5XeF + Cd (C6F5)2 → 2 Хе (С6F5)2 + CdF2↓
C6F5XeF + (CH3)3SiCN → C6F5XeCN + (CH3)3SiF
2 С6F5XeF + Cd (2,4,6-F3C6ЧАС2)2 → 2 (2,4,6-F3C6ЧАС2) XeC6F5 + CdF2↓

Третья реакция также дает (C6F5)2Хе, Хе (2,4,6-F3C6ЧАС2)2 и так далее.

Предшественник C6F5XeF может быть получен реакцией триметил (пентафлурофенил) силан (C6F5SiMe3) и дифторид ксенона. Добавление фторида к аддукту C6F5XeF и пентафторид мышьяка это еще один метод.[2]

Также известны соединения арилксенона с меньшим количеством фторсодержащих заместителей. Например, (2,6-F2C6ЧАС3) Xe+BF−
4 и (4-FC6ЧАС4) Xe+BF−
4 Были приготовлены, и была получена кристаллическая структура первого, состоящая из формально 1-координатного ксенона с длинным, слабым контактом с фтором на тетрафторборат-анионе.[3][4]

Хе (IV)

В 2000 году Карел Лутар и Борис Жемва и другие. произвел ионное соединение. Они лечили тетрафторид ксенона и дифтор (пентафторфенил) боран в дихлорметан при -55 ° C:

XeF4 + C6F5BF2 DCM→ [C6F5XeF2]+BF−
4

Состав очень прочный фторирующий агент, и он способен преобразовывать (C6F5)3P к (C6F5)3PF2, С6F5Я к С6F5ЕСЛИ2, и йод к пентафторид йода.[1]

использованная литература

  1. ^ а б ЛеБлонд, Николас; Лутар, Карел; Шемва, Борис (16.01.2000). «Первое соединение органоксенона (IV): тетрафторборат пентафторфенилдифтороксенония (IV)». Angewandte Chemie International Edition. 39 (2): 391–393. Дои:10.1002 / (SICI) 1521-3773 (20000117) 39: 2 <391 :: AID-ANIE391> 3.0.CO; 2-U.
  2. ^ а б c Фрон, Х. (31 мая 2004 г.). "C6F5XeF, универсальный исходный материал в химии ксенон-углерод ». Журнал химии фтора. 125 (6): 981–988. Дои:10.1016 / j.jfluchem.2004.01.019.
  3. ^ Gilles, T .; Gnann, R .; Naumann, D .; Теббе, К. Ф. (1994-03-15). «2,6-Дифторфенилксенон (II) -тетрафторборат». Acta Crystallographica Раздел C. 50 (3): 411–413. Дои:10.1107 / s0108270193009898. ISSN 0108-2701.
  4. ^ Naumann, D .; Батлер, H .; Gnann, R .; Тирра, В. (1993-03-01). «Тетрафторбораты арилксенона: соединения неожиданной стабильности». Неорганическая химия. 32 (6): 861–863. Дои:10.1021 / ic00058a018. ISSN 0020-1669.