WikiDer > Связь углерод – водород
В углерод-водородная связь (Связь C – H) это связь между углерод и водород атомы, которые можно найти во многих органические соединения.[1] Эта связь является ковалентной, что означает, что углерод разделяет свои внешние валентные электроны с четырьмя атомами водорода. Это завершает обе их внешние оболочки, делая их стабильными.[2] Связи углерод – водород имеют длина облигации около 1,09 Å (1.09 × 10−10 м) и энергия связи из примерно 413 кДж/моль (см. таблицу ниже). С помощью Шкала Полинга- C (2,55) и H (2,2) - разность электроотрицательностей между этими двумя атомами составляет 0,35. Из-за этой небольшой разницы в электроотрицательностях связь C-H обычно считается неполярной. В структурные формулы молекул атомы водорода часто опускаются. Классы соединений, состоящие исключительно из связей C – H и C – C облигации алканы, алкены, алкины, и ароматические углеводороды. В совокупности они известны как углеводороды.
В октябре 2016 года астрономы сообщили, что самые основные химические ингредиенты жизнь- молекула углерод-водород (CH, или метилидиновый радикал), положительный ион углерода-водорода (CH +) и ион углерода (C +) - в значительной степени являются результатом ультрафиолетовый свет из звезды, а не другими способами, например, в результате турбулентных событий, связанных с сверхновые и молодые звезды, как думали раньше.[3]
Реакции
Связь C-H в целом очень прочная, поэтому она относительно инертна. В нескольких составных классах, вместе называемых угольные кислотысвязь C-H может быть достаточно кислой для удаления протонов. Неактивированные связи C − H находятся в алканах и не соседствуют с гетероатом (O, N, Si и т. Д.). Такие облигации обычно участвуют только в радикальное замещение. Однако известно, что многие ферменты влияют на эти реакции.[4]
Хотя связь C-H является одной из самых прочных, она варьируется более 30% по величине для довольно стабильных органических соединений, даже при отсутствии гетероатомы.[5][6]
Связь | Углеводородный радикал | Энергия диссоциации молярных связей (ккал) | Энергия диссоциации молярной связи (кДж) |
---|---|---|---|
CH3-H | Метил | 104 | 440 |
C2ЧАС5-H | Этил | 98 | 410 |
(CH3)2HC − H | Изопропил | 95 | 400 |
(CH3)3C − H | трет-бутил | 93 | 390 |
CH2= CH − H | винил | 112 | 470 |
HC≡C − H | этинил | 133 | 560 |
C6ЧАС5-H | фенил | 110 | 460 |
CH2= CHCH2-H | Аллил | 88 | 370 |
C6ЧАС5CH2-H | Бензил | 85 | 360 |
OC4ЧАС7-H | тетрагидрофуранил | 92 | 380 |
CH3C (O) CH2-H | ацетонил | 96 | 400 |
Рекомендации
- ^ Марш, Джерри (1985), Продвинутая органическая химия: реакции, механизмы и структура (3-е изд.), Нью-Йорк: Wiley, ISBN 0-471-85472-7
- ^ "Кибербридж наук о жизни". Ковалентные связи. Архивировано из оригинал на 2015-09-18. Получено 2015-09-15.
- ^ Ландау, Элизабет (12 октября 2016 г.). «Строительные блоки из строительных блоков жизни происходят из звездного света». НАСА. Получено 13 октября 2016.
- ^ Боллинджер, Дж. М. младший, Бродерик, Дж. Б. «Границы ферментативной активации С-Н-связи» Current Opinion in Chemical Biology 2009, vol. 13, стр. 51-7. Дои:10.1016 / j.cbpa.2009.03.018
- ^ «Связанные энергии». Органическая химия, Университет штата Мичиган. Архивировано из оригинал 29 августа 2016 г.
- ^ Ю-Ран Ло и Цзинь-Пей Ченг «Энергии диссоциации связи» в CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition