WikiDer > Химия теллура
Химия теллура в химия описывает синтез и свойства химические соединения содержащий углерод к теллур химическая связь.[1] Химия теллура была разработана вслед за селенорганическая химия и, хотя и разделяя одну и ту же группу в периодическая таблица, их химический состав сильно различается, учитывая инверсию полярности в связи халькоген-углерод.[2]
Функциональные группы
Известны аналоги обычных сероорганических функциональных групп. Теллуролы нестабильны. Диорганомоно- и дителлуриды являются наиболее часто встречающимися соединениями теллура. Теллуроксиды (Р2TeO) также известны.
Синтез
Обычно используемые реагенты на основе теллура: теллурид водорода, NaHTe, теллурид натрия, и PhTeLi. Поскольку Те является нерастворимым и полимерным, он часто не является полезным предшественником целлюлозорганических соединений, но подвергается воздействию гидридных восстановителей:
- Te + 2LiBHEt3 → Ли2Te + H2 + 2 BEt3
и литийорганические соединения:
- Te + RLi → RTeLi
Одним из отклонений от химии серы и селена является наличие тетрахлорида TeCl.4.[3] Тетрахлорид теллура реагирует с алкенами и алкинами с образованием продукта присоединения трихлорида теллура:
- RCH = CH2 + TeCl4 → RCH (Cl) -CH2TeCl3
Эти производные теллура органолептически подвержены дальнейшим реакциям.
Приложения
Соединения теллура имеют несколько применений. Диметил теллурид используется в эпитаксия из паровой фазы металлоорганических соединений где он служит летучим источником Те. Это единственное теллурорганическое соединение, количественно определенное в образцах окружающей среды.[4]
Органический синтез
Дифенил дителлурид используется как источник PhTe− в органическом синтезе. Некоторые из его реакций:
- Органическое восстановление из альдегиды, алкены, алкины, нитро соединения, оксираны в алкены
- Дебромирование из вицинальный дибромиды с E2 устранение
Другие методы химии теллура включают:
- Теллур в виниловый трихлориды теллура можно заменить на галогениды с различными реагентами (йод, NBS)
- Реакция детеллуративного кросс-сочетания: соединения типа Ar2TeCl2 участвовать в реакция сочетания к соответствующим биарилам с Никель Ренея или же палладий[5]
- Другой тип это Стилле реакция:[6]
- Гидротелулирование: соединения типа RTeH реагируют с алкинами R'CCH до R'HCCTeR с анти сложение к Z-алкену. В отличие гидростаннилирование, гидроцирконирование и гидроалюминирование в аналогичных реакциях реагируют с син.
- Обмен Te / Li в трансметалляция[7] используется в синтезе литий реагенты с требовательными функциональными группами.
- Аллильное окисление: как аналог селена окисление селеноксида, аллильный теллуроксиды пройти [2,3] -сигматропные перестройки образование аллиловых спиртов после гидролиза.
- Синтез олефинов: как аналог селена удаление селеноксида, некоторые теллуроксиды (RTeOR) могут образовывать алкены по отоплению.
Рекомендации
- ^ Никола Петраньяни, Теллур в органическом синтезе 1994, Academic Press, Нью-Йорк. ISBN 0-12-552810-8
- ^ М. Детти, М. О'Реган, Гетероциклы, содержащие теллур., John Wiley & Sons, Inc., Нью-Йорк, 1994 ISBN 0-471-63395-X
- ^ Ларс Энгман, "Хлорид теллура (IV)" E-EROS. 2001 г. Дои:10.1002 / 047084289X.rt003
- ^ Wallschläger, D .; Фельдманн, Ф. (2010). Образование, наличие, значение и анализ селенорганических и целлюлозноорганических соединений в окружающей среде. Ионы металлов в науках о жизни. 7, Металлоорганические соединения в окружающей среде и токсикологии. Издательство РСК. С. 319–364. ISBN 978-1-84755-177-1.
- ^ Для примера см .: Органический синтез, Сб. Vol. 6, стр.468 (1988); Vol. 57, стр.18 (1977). http://orgsynth.org/orgsyn/pdfs/CV6P0468.pdf
- ^ Катализируемое палладием и медью кросс-сочетание и карбонилирующее кросс-сочетание целлюлозоорганических соединений с органостаннанами (Chem. Commun. 1999, 2117) - Королевское химическое общество Сук-Ку Кан, Сан-Ву Ли и Хён-Чул Рю Связь
- ^ Для примера см .: Органический синтез, Сб. Vol. 9, стр.234 (1998); Vol. 72, стр.154 (1995). http://orgsynth.org/orgsyn/pdfs/CV9P0234.pdf
Соединения углерод с другими элементами периодической таблицы | |
|---|---|
| Легенда |
|
