WikiDer > Активация углеродно-водородной связи

Carbon–hydrogen bond activation
Эта статья посвящена металлоорганическим путям с участием связей металл-углерод. Для использования в других целях см. Углеводород.

Функционализация углерод-водородной связи (C – H функционализация) - это тип реакции, в которой связь углерод-водород расщепляется и заменяется связью углерод – X (где X обычно представляет собой углерод, кислород или азот). Термин обычно означает, что переходный металл участвует в процессе расщепления C-H. Реакции, классифицируемые этим термином, обычно включают углеводород первым вступить в реакцию с металлическим катализатором, чтобы создать металлоорганический комплекс, в котором углеводород согласованный во внутреннюю сферу металла через промежуточный алкан или арена комплекс »или как переходное состояние что приводит к промежуточному звену "M − C".[1][2][3] Промежуточное звено этого первого шага (известного как C – H активация и иногда используется взаимозаменяемо с функционализацией C-H) может затем подвергаться последующим реакциям с получением функционализированного продукта. Важным для этого определения является требование, чтобы во время события C – H-расщепления, гидрокарбильная разновидность оставалась ассоциированной во внутренней сфере и под влиянием «M».

В качестве альтернативного определения другие авторы используют термин C – H функционализация означать любое органическое преобразование, в котором конечным результатом является преобразование относительно инертной связи C – H в связь C – X (т. е. функциональная группа), независимо от механизма (или с агностическим отношением к нему). В частности, это определение не требует координации переходного металла с углеводородом в механизме реакции. Это более широкое определение включает более узкое определение, данное выше как подмножество. Однако это определение также включает катализируемую железом реакцию функционализации алкана, которая протекает через механизм отскока кислорода (например. цитохром P450 ферменты и их синтетические аналоги), в которых связь металл-углерод не предполагается. Аналогичным образом, основанная на лигандах реакционная способность многих карбеновых соединений металлов с углеводородами также попадает в эту категорию, хотя некоторые случаи механистически неоднозначны. Некоторые авторы аналогичным образом определяют C – H активация в широком смысле, как стадия расщепления C – H любого механизма, который приводит к функционализации углеводородной группы (или к любому наблюдаемому последствию расщепления связи C – H, как обмен H / D). Третьи поддерживают исходное узкое определение термина активация C – H, в то же время используя C – H функционализацию в более широком смысле.

Классификация

Механизмы активации C-H можно разделить на три основные категории:

LпM + RH → LпMR (H)
  • (ii) Электрофильная активация, при которой электрофильный металл атакует углеводород, вытесняя протон:
LпM+ + RH → LпMR + H+

субстрат подвергается SEМеханизм типа Ar.

  • (iii) Метатезис сигма-связи, который проходит через "четырехцентровое" переходное состояние, в котором связи разрываются и образуются за один шаг:
LпMR + R'H → LпMR '+ RH

Исторический обзор

Первую реакцию активации C – H часто приписывают Отто Димрот, который в 1902 г. сообщил, что бензол отреагировал с ацетат ртути (II) (Видеть: ртуть). Многие электрофильные металлические центры подвергаются этой реакции Фриделя-Крафтса. Джозеф Чатт наблюдали добавление связей C-H нафталин комплексами Ru (0).[4]

Преобладают активации C-H с помощью хелатирования. Сюнсуке Мурахаши сообщил о кобальткатализированный хелатирование-с помощью C-H функционализации 2-фенилизоиндолин-1-она из (E) -N, 1-дифенилметанимин.[5]

Катализируемая кобальтом активация C-H

В 1969 г. А.Е. Шилов сообщили, что тетрахлороплатинат калия индуцированный изотопное скремблирование между метан и тяжелая вода. Было предложено, чтобы этот путь включал связывание метана с Pt (II). В 1972 году группа Шилова смогла произвести метанол и метилхлорид в аналогичной реакции с участием стехиометрический количество тетрахлороплатинат калия, каталитический гексахлороплатинат калия, метан и вода. В связи с тем, что Шилов работал и издавался в Советском Союзе в период Холодная война В эпоху, его работы в значительной степени игнорировались западными учеными. Это так называемое Система Шилова сегодня одна из немногих настоящих каталитических систем для алкан функционализации.[1][6]

В некоторых случаях открытия в активации C-H делались одновременно с открытиями перекрестная связь. В 1969 г.[7] Юзо Фудзивара сообщил о синтезе (E) -1,2-дифенилэтен из бензол и стирол с Pd (OAc)2 и Cu (OAc)2, процедура очень похожа на перекрестную связь. По категории окислительного присоединения М. Л. Х. Грин в 1970 г. сообщил о фотохимический вставка вольфрам (как Cp2WH2 комплекс) в бензол Связь C – H[8] и Джордж М. Уайтсайдс в 1979 г. первым провел внутримолекулярный алифатический C – H активация[9]

Фудзивара: катализируемая палладием и медью функционализация C-H

О следующем прорыве независимо друг от друга сообщили две исследовательские группы в 1982 году. Р. Г. Бергман сообщили о первой опосредованной переходными металлами межмолекулярной C – H активации неактивированных и полностью насыщенных углеводородов путем окислительного присоединения. Используя фотохимический подход, фотолиз Cp * Ir (PMe3)ЧАС2, где Cp * - пентаметилциклопентадиенил лиганд, привел к координационно-ненасыщенным видам Cp * Ir (PMe3), который реагировал посредством окислительного присоединения с циклогексан и неопентан с образованием соответствующих гидридоалкильных комплексов Cp * Ir (PMe3) HR, где R = циклогексил и неопентил соответственно.[10] W.A.G. Грэм обнаружил, что те же углеводороды реагируют с Cp * Ir (CO).2 при облучении с образованием родственных алкилгидридокомплексов Cp * Ir (CO) HR, где R = циклогексил и неопентил соответственно.[11] В последнем примере предполагается, что реакция протекает через окислительное добавление алкана к промежуточному продукту иридия (I) с 16 электронами, Cp * Ir (CO), образованному при облучении Cp * Ir (CO)2.

Активация C – H по Bergman et al. (слева) и Graham et al.

О селективной активации и функционализации алкановых связей C – H сообщалось с использованием вольфрам комплекс, оснащенный пентаметилциклопентадиенил, нитрозил, аллил и неопентильные лиганды, Cp * W (NO) (η3-аллил) (CH2CMe3).[12]

C – H активация пентана, как показано в Ledgzdins et al., J. Am. Chem. Soc. 2007; 129, 5372–3.

В одном примере с этой системой алкан пентан выборочно преобразуется в галокарбон 1-йодопентан. Это превращение было осуществлено путем термолиза Cp * W (NO) (η3-аллил) (CH2CMe3) в пентане при комнатная температура, что приводит к устранению неопентан с помощью процесса псевдопервого порядка, генерируя необнаруживаемый электронно и стерически ненасыщенный 16-электронный промежуточное звено, которое координируется η2-бутадиен лиганд. Последующая межмолекулярная активация молекулы растворителя пентана затем дает 18-электронный комплекс, обладающий п-пентильный лиганд. На отдельной стадии реакция с йод при -60 ° C выделяет из комплекса 1-иодпентан.

Направленная активация C-H

Направленная, хелатная или «управляемая» активация C-H включает руководящие группы влияющие на регио- и стереохимию.[13] Это наиболее полезный способ активации C-H в органическом синтезе. N, N-диметилбензиламин подвергается циклометалляция легко многими переходными металлами:[14] Полупрактические реализации включают слабо координирующие руководящие группы, что иллюстрируется реакцией Мурая.[15]

Реакция Мурая. X = режиссерская группа.

Механизм катализируемых Pd реакций активации C-H 2-фенилпиридин включает в себя промежуточный металл-цикл. Промежуточный продукт окисляется с образованием PdIV частиц с последующим восстановительным удалением с образованием связи C-O и высвобождением продукта.[16]

Механизм катализируемой Pd активации C-H.

Борилирование

Преобразование облигаций C-H в облигации C-B через борилирование был тщательно исследован из-за их полезности в синтезе (т.е. для реакций кросс-сочетания). Дж. Ф. Хартвиг сообщили о высокорегиоселективном борилировании аренов и алканов, катализируемом родиевым комплексом. В случае алканов наблюдалась исключительно терминальная функционализация.[17]

Борилирование Хартвига

Позже было обнаружено, что рутениевые катализаторы обладают более высокой активностью и совместимостью функциональных групп.[18]

Борилирование на основе катализатора Ru

Были также разработаны другие катализаторы борилирования, включая катализаторы на основе иридия, которые успешно активируют связи C-H с высокой совместимостью.[19][20][21]

Для получения дополнительной информации обратитесь к борилирование.

Натуральный газ

Основная статья: Функционализация метана

Встречающиеся в природе метан не используется в качестве химического сырья, несмотря на его изобилие и низкую стоимость. Современные технологии широко используют метан путем парового риформинга для производства синтез-газ, смесь окиси углерода и водорода. Этот синтез-газ затем используется в реакциях Фишера-Тропша для получения продуктов с более длинной углеродной цепью или метанола, одного из наиболее важных промышленных химических сырьевых материалов.[22][23] Интересный метод преобразования этих углеводородов включает активацию C-H. Периана, например, сообщили, что комплексы, содержащие поздние переходные металлы, такие как Pt, Pd, Au, и Hgреагировать с метан (CH4) в H2ТАК4 уступить метилбисульфат.[24][25] Однако этот процесс не был реализован в коммерческих целях.


Активация связи C – H Periana 1998

Асимметричные активации C-H

Метил фенилдиазоацетат является предшественником асимметричного C-H-активационного виадонор-акцепторного карбена с использованием хирального диродиевого катализатора.[26]

Полный синтез литоспермовой кислоты использует управляемую позднюю стадию C-H-функционализации до высоко функционализированной системы. Режиссерская группа, а хиральный нерацемический имин, способен осуществлять внутримолекулярное алкилирование, которое позволяет катализируемое родием превращение имина в дигидробензофуран.[27]

Ключевой этап синтеза литоспермовой кислоты

Полный синтез калотриксина A и B включает внутримолекулярную реакцию перекрестного связывания, катализируемую Pd, через активацию C-H, пример управляемой активации C-H. Перекрестное связывание происходит между арильными связями C-I и C-H с образованием связи C-C.[28] В синтезе аналога мескалина используется родий-катализируемое энантиоселективное аннулирование арилина посредством активации C-H.[29]

Смотрите также

Отзывы

  • Wencel-Delord, J .; Dröge, T .; Лю, Ф .; Глориус, Ф. (2011). «На пути к активации связи C – H, катализируемой мягкими металлами». Chem. Soc. Ред. 40 (9): 4740–4761. Дои:10.1039 / C1CS15083A. PMID 21666903.
  • Крэбтри, Р. Х. (2001). «Активация и функционализация алканов C – H с помощью гомогенных катализаторов на основе переходных металлов: век прогресса - новое тысячелетие в перспективе». J. Chem. Soc., Dalton Trans. 17 (17): 2437–2450. Дои:10.1039 / B103147N.
  • Hashiguchi, B.G .; Bischof, S.M .; Конник, М. М .; Периана, Р. А. (2012). «Разработка катализаторов для функционализации неактивированных связей C – H на основе реакции активации CH». Соотв. Chem. Res. 45 (6): 885–898. Дои:10.1021 / ar200250r. PMID 22482496.
  • Крэбтри, Р. Х. (2004). «Активация металлоорганических алканов CH». J. Organomet. Chem. 689 (24): 4083–4091. Дои:10.1016 / j.jorganchem.2004.07.034.
  • Лерш, М. Тилсет (2005). «Механистические аспекты активации C − H комплексами Pt». Chem. Rev. 105 (6): 2471–2526. Дои:10.1021 / cr030710y. PMID 15941220., Ведерников, А. Н. (2007). «Последние достижения в функционализации опосредованной платиной связи CH». Curr. Орг. Chem. 11 (16): 1401–1416. Дои:10.2174/138527207782418708.
  • Дэвис, Х. М. Л .; Мэннинг, Дж. Р. (2008). «Каталитическая C – H-функционализация введением металлокарбеноидов и нитреноидов». Природа. 451 (7177): 417–424. Bibcode:2008Натура.451..417D. Дои:10.1038 / природа06485. ЧВК 3033428. PMID 18216847.
  • Boutadla, Y .; Дэвис, Д. Л .; Macgregor, S.A .; Побладор-Бахамонде, А. И. (2009). «Механизмы активации связи C – H: богатый синергизм между расчетом и экспериментом». Дальтон Транс. 2009 (30): 5820–5831. Дои:10.1039 / B904967C. PMID 19623381.
  • Balcells, D .; Clot, E .; Эйзенштейн, О. (2010). «Активация связи C – H в переходных металлах с вычислительной точки зрения». Chem. Rev. 110 (2): 749–823. Дои:10.1021 / cr900315k. PMID 20067255.
  • Kuhl, N .; Hopkinson, M.N .; Wencel-Delord, J .; Глориус, Ф. (2012). "Вне направляющих групп: C H активация простых аренов, катализируемая переходными металлами". Энгью. Chem. Int. Эд. 51 (41): 10236–10254. Дои:10.1002 / anie.201203269. PMID 22996679.
  • Шульпин, Г. Б. (2010). «Повышение селективности в функционализации связей C – H: обзор». Орг. Biomol. Chem. 8 (19): 4217–4228. Дои:10.1039 / c004223d. PMID 20593075.
  • Lyons, T. W .; Сэнфорд, М. С. (2010). «Катализируемые палладием лиганд-направленные реакции функционализации C – H». Chem. Rev. 110 (2): 1147–1169. Дои:10.1021 / cr900184e. ЧВК 2836499. PMID 20078038.
  • Wencel-Delord, J .; Глориус, Ф. (2013). «Активация связи C – H обеспечивает быстрое создание и диверсификацию функциональных молекул на поздних стадиях». Химия природы. 5 (5): 369–375. Bibcode:2013НатЧ ... 5..369Вт. Дои:10.1038 / nchem.1607. PMID 23609086.

Дополнительные источники

Рекомендации

  1. ^ а б Активация металлоорганических связей C – H: введение Алан С. Голдман и Карен И. Голдберг, серия симпозиумов ACS 885, Активация и функционализация связей C – H, 2004, 1–43
  2. ^ Arndtsen, B.A .; Bergman, R.G .; Mobley, T. A .; Петерсон, Т. Х. (1995). «Селективная активация межмолекулярных связей углерод – водород синтетическими комплексами металлов в гомогенном растворе». Отчеты о химических исследованиях. 28 (3): 154–162. Дои:10.1021 / ar00051a009.
  3. ^ Periana, R.A .; Bhalla, G .; Tenn, W. J .; III; Янг, К. Дж. Х .; Лю, X. Y .; Миронов, О .; Jones, C .; Зятдинов, В. Р. (2004). «Перспективы некоторых проблем и подходов к разработке следующего поколения селективных низкотемпературных катализаторов окисления для гидроксилирования алканов на основе реакции активации C – H». Журнал молекулярного катализа A: химический. 220 (1): 7–25. Дои:10.1016 / j.molcata.2004.05.036.
  4. ^ Chatt, J .; Дэвидсон, Дж. М. (1965). «Таутомерия ареновых и ди-третичных фосфиновых комплексов рутения (0) и получение новых типов гидридокомплексов рутения (II)». J. Chem. Soc. 1965: 843. Дои:10.1039 / JR9650000843.
  5. ^ Мурахаши, Сюнсуке (1955-12-01). «Синтез фталимидинов из оснований Шиффа и окиси углерода». Журнал Американского химического общества. 77 (23): 6403–6404. Дои:10.1021 / ja01628a120. ISSN 0002-7863.
  6. ^ Fekl, U .; Гольдберг, К. И. (2003). Активация и функционализация гомогенной углеводородной связи С-Н с помощью платины. Успехи неорганической химии. 54. С. 259–320. Дои:10.1016 / S0898-8838 (03) 54005-3. ISBN 9780120236541.
  7. ^ Фудзивара, Юзо; Норитани, Ичиро; Данно, Садао; Асано, Рьюзо; Тераниши, Шичиро (1969-12-01). «Ароматическое замещение олефинов. VI. Арилирование олефинов ацетатом палладия (II)». Журнал Американского химического общества. 91 (25): 7166–7169. Дои:10.1021 / ja01053a047. ISSN 0002-7863. PMID 27462934.
  8. ^ Green, M. L .; Ноулз, П. Дж. (1970). «Образование производных фенилгидрида вольфрама из бензола». J. Chem. Soc. D. 24 (24): 1677. Дои:10.1039 / C29700001677.
  9. ^ Фоли, Пол; Whitesides, Джордж М. (1979). «Термическое получение бис (триэтилфосфин) -3,3-диметилплатинациклобутана из динеопентилбис (триэтилфосфин) платины (II)». Варенье. Chem. Soc. 101 (10): 2732–2733. Дои:10.1021 / ja00504a041.
  10. ^ Янович, Эндрю Х .; Бергман, Роберт Г. (1982). «Углеродно-водородная активация в насыщенных углеводородах: прямое наблюдение M + R − H → M (R) (H)». Варенье. Chem. Soc. 104 (1): 352–354. Дои:10.1021 / ja00365a091.
  11. ^ Хояно, Джеймс К .; Грэм, Уильям А. Г. (1982). «Окислительное присоединение углерод-водородных связей неопентана и циклогексана к фотохимически генерированному комплексу иридия (I)». Варенье. Chem. Soc. 104 (13): 3723–3725. Дои:10.1021 / ja00377a032.
  12. ^ Baillie, Rhett A .; Легздиньш, Питер (2013). «Отличительная активация и функционализация углеводородных связей C – H, инициированная Cp * W (NO) (η3-аллил) (CH2CMe3) Комплексы ». Соотв. Chem. Res. 47 (2): 330–340. Дои:10.1021 / ar400108p. PMID 24047442.
  13. ^ Brückl, T .; Baxter, R.D .; Ishihara, Y .; Баран, П.С. (2012). "Врожденная и управляемая логика функционализации C-H". Отчеты о химических исследованиях. 45 (6): 826–839. Дои:10.1021 / ar200194b. ЧВК 3288638. PMID 22017496.
  14. ^ Chetcuti, Майкл Дж .; Ритленг, Винсент (2007). «Образование рутений-аренового комплекса, циклометаллирование замещенным бензиламином и внедрение алкина». J. Chem. Образовательный. 84 (6): 1014. Bibcode:2007JChEd..84.1014C. Дои:10.1021 / ed084p1014.
  15. ^ Мураи, Синдзи; Какиучи, Фумитоси; Секин, Шинья; Танака, Ясуо; Каматани, Асаюки; Сонода, Мотохиро; Чатани, Наото (1993). «Эффективное каталитическое присоединение ароматических углерод-водородных связей к олефинам». Природа. 366 (6455): 529–531. Bibcode:1993Натура.366..529М. Дои:10.1038 / 366529a0.
  16. ^ Lyons, T. W .; Сэнфорд, М. С. (2010). «Катализируемые палладием лиганд-направленные реакции функционализации C – H». Chem. Rev. 110 (2): 1147–1169. Дои:10.1021 / cr900184e. ЧВК 2836499. PMID 20078038.
  17. ^ Чен, Хуэйюань; Шлехт, Сабина; Семпл, Томас С .; Хартвиг, Джон Ф. (2000). «Термическая, каталитическая, региоспецифическая функционализация алканов». Наука. 287 (5460): 1995–1997. Bibcode:2000Sci ... 287.1995C. Дои:10.1126 / science.287.5460.1995. PMID 10720320.
  18. ^ Мерфи, Дж. М .; Lawrence, J.D .; Kawamura, K .; Incarvito, C .; Хартвиг, Дж. Ф. (2006). "Катализируемое рутением региоспецифическое борилирование метил-C-H связей". Варенье. Chem. Soc. 128 (42): 13684–13685. Дои:10.1021 / ja064092p. PMID 17044685.
  19. ^ Ishiyama, T .; Takagi, J .; Ishida, K .; Miyaura, N .; Anastasi, N. R .; Хартвиг, Дж. Ф. (2002). "Умеренное катализируемое иридием борилирование аренов. Высокие обороты, реакции при комнатной температуре и выделение потенциального промежуточного продукта". Варенье. Chem. Soc. 124 (3): 390–391. Дои:10.1021 / ja0173019. PMID 11792205.
  20. ^ Ishiyama, T .; Takagi, J .; Hartwig, J. F .; Мияура, Н. (2002). «Стехиометрическое ароматическое биорилирование C-H, катализируемое комплексами иридий (I) / 2,2'-бипиридин при комнатной температуре». Angewandte Chemie International Edition. 41 (16): 3056–3058. Дои:10.1002 / 1521-3773 (20020816) 41:16 <3056 :: help-anie3056> 3.0.co; 2- #.
  21. ^ Press, L.P .; Косанович, А. Дж .; McCulloch, B.J .; Озеров, О. В. (2016). «Высокооборотное ароматическое биорилирование C – H, катализируемое клещевыми комплексами иридия типа POCOP». Варенье. Chem. Soc. 138 (30): 9487–9497. Дои:10.1021 / jacs.6b03656. PMID 27327895.
  22. ^ Сен, А. (1999). «Каталитическая активация метана и этана соединениями металлов». В Мураи, С. (ред.). Активация инертных связей и органического синтеза. 3. Springer Berlin Heidelberg. С. 81–95. ISBN 978-3-540-64862-8.
  23. ^ «Метанол». www.essentialchemicalindustry.org. Получено 2016-02-01.
  24. ^ Periana, R.A .; Таубе, Д.Дж .; Evitt, E.R .; Loffler, D.G .; Wentrcek, P.R .; Voss, G .; Масуда, Т. (1993). «Катализируемая ртутью высокопроизводительная система для окисления метана в метанол». Наука. 259 (5093): 340–343. Bibcode:1993Наука ... 259..340П. Дои:10.1126 / science.259.5093.340. PMID 17832346.
  25. ^ Periana, R.A .; Таубе, Д. Дж .; Gamble, S .; Taube, H .; Satoh, T .; Фуджи, Х. (1998). «Платиновые катализаторы высокопроизводительного окисления метана до производного метанола». Наука. 280 (5363): 560–564. Bibcode:1998Научный ... 280..560П. Дои:10.1126 / science.280.5363.560. PMID 9554841.
  26. ^ Дэвис, Х. М. Л .; Мортон, Д. (2011). «Руководящие принципы селективной и стереоселективной межмолекулярной функционализации C – H с помощью донорных / акцепторных карбенов родия». Обзоры химического общества. 40 (4): 1857–69. Дои:10.1039 / C0CS00217H. PMID 21359404.
  27. ^ О'Мэлли, С. Дж .; Tan, K. L .; Watzke, A .; Bergman, R.G .; Эллман, Дж. А. (2005). «Полный синтез (+) - литоспермовой кислоты путем асимметричного внутримолекулярного алкилирования посредством каталитической активации связи C-H». Варенье. Chem. Soc. 127 (39): 13496–13497. Дои:10.1021 / ja052680h. PMID 16190703.
  28. ^ Ramkumar, N .; Нагараджан Р. (2013). «б. Полный синтез калотриксина А и В посредством активации C-H». J. Org. Chem. 78 (6): 2802–2807. Дои:10.1021 / jo302821v. PMID 23421392.
  29. ^ Арендт, Катери А .; Бергман, Роберт Дж .; Эллман, Джонатан А. (01.04.2003). «Синтез трициклического аналога мескалина каталитической активацией связи C-H». Органические буквы. 5 (8): 1301–1303. Дои:10.1021 / ol034228d. ISSN 1523-7060. PMID 12688744.