WikiDer > Этилентиомочевина
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Имидазолидин-2-тион | |
| Другие имена 1,3-этилен-2-тиомочевина, N,N-Этилентиомочевина | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.002.280  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C3ЧАС6N2S | |
| Молярная масса | 102.16 г · моль−1 |
| Внешность | Белое твердое вещество |
| Запах | Слабый, аминоподобный |
| Температура плавления | 203 ° С (397 ° F, 476 К) |
| Точка кипения | 347,18 ° С (656,92 ° F, 620,33 К) |
| 2% (30 ° С)[1] | |
| Давление газа | 16 мм рт. Ст. (20 ° C)[1] |
| Опасности | |
| Главный опасности | горючий[1] |
| точка возгорания | 252,2 ° С (486,0 ° F, 525,3 К) |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза) | 1832 мг / кг (перорально, крыса)[2] |
| NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США): | |
PEL (Допустимо) | никто[1] |
REL (Рекомендуемые) | Ca Используйте инкапсулированную форму.[1] |
IDLH (Непосредственная опасность) | Ca [N.D.][1] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Этилентиомочевина (ETU) является сероорганическое соединение с формулой C
3ЧАС
6N
2S. Это пример N,N-замещенный тиомочевина. Это белое твердое вещество. Он синтезируется при лечении этилендиамин с сероуглерод.[3]
Этилентиомочевины - отличный ускоритель из вулканизация из неопрен и полихлоропрен каучуки. В коммерческом использовании находится N, N'-дифенилэтилентиомочевина. Из-за репродуктивная токсичность, канцерогенность, и мутагенность, ищутся альтернативы этилентиомочевинам. Замена одного кандидата N-метил-2-тиазолидинтион.[4]
Этилентиомочевина может использоваться в качестве биомаркер воздействия этиленбисдитиокарбаматы (EBDTC), которые часто используются в качестве фунгициды в сельском хозяйстве, в основном на фруктах, овощах и декоративных растениях.[5]
Классификация EPA
EPA (Агентство по охране окружающей среды США) отнесло этилентиомочевину к группе B2, вероятный канцероген для человека.[6] Этилентиомочевина оказалась мощным тератоген (вызывает врожденные дефекты) у крыс, подвергшихся пероральному или кожному воздействию.
Смотрите также
- Меркаптобензотиазол - циклический дитиокарбамат, также используемый в качестве ускорителя вулканизации
Рекомендации
- ^ а б c d е ж Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0276". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/96-45-7
- ^ К. Ф. Х. Аллен; К. О. Иденс; Джеймс Ваналлан. «Этилентиомочевина». Органический синтез.; Коллективный объем, 3, п. 394
- ^ Рюдигер Шубарт (2000). «Дитиокарбаминовая кислота и производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a09_001. ISBN 3527306730.
- ^ Мартинес Видаль, Хосе Л .; Френих, Антония Гарридо (2005). Протоколы пестицидов. Springer Science & Business Media. п.79. ISBN 9781592599295.
этилентиомочевина.
- ^ «Этилентиомочевина» (PDF). Этилен тиомочевина. Резюме составлено в апреле 1992 г., обновлено в январе 2000 г. Проверить значения даты в:
| дата =(помощь)