WikiDer > Экстрамаммарная болезнь Педжета - Википедия

Extramammary Pagets disease - Wikipedia
О других заболеваниях, названных в честь Педжета, см. Болезнь Педжета (значения).
Экстрамаммарная болезнь Педжета
Экстрамаммарная болезнь Педжета - high mag.jpg
Микрофотография экстрамаммарной болезни Педжета, H&E пятно
СпециальностьДерматология, Онкология
СимптомыСыпь, зуд, экзематозные поражения, боль
ПричиныНеизвестный
Диагностический методЭксцизионная биопсия, гистологическая картина

Экстрамаммарная болезнь Педжета (EMPD), является редким и медленно растущим злокачественным новообразованием, которое возникает в эпителии.[1] и составляет 6,5% от всех Болезнь Педжета.[2] Клиническая картина этого заболевания аналогична характеристикам болезнь Педжета молочной железы (MPD).[3] Однако, в отличие от MPD, который возникает в крупных млечных протоках и затем распространяется на эпидермис,[3] EMPD возникает в железистых областях, богатых апокринный выделения вне молочных желез.[4] Заболеваемость EMPD увеличивается на 3,2% каждый год, поражая гормонально-целевые ткани, такие как вульва и мошонка.[5] У женщин 81,3% случаев EMPD связаны с вульвой, а у мужчин 43,2% проявлений присутствуют в мошонке.[5]

Заболевание можно классифицировать как первичное или вторичное в зависимости от наличия или отсутствия сопутствующих злокачественных новообразований.[6] EMPD проявляется типичными симптомами, такими как чешуйчатые, эритематозные, экзематозные поражения, сопровождающиеся зудом.[6] Кроме того, у 10% пациентов симптомы часто протекают бессимптомно.[7] Как следствие, EMPD имеет высокий уровень ошибочных диагнозов и поздних диагнозов.[8] Доступно множество вариантов лечения, но большинство из них безуспешны. При раннем выявлении и лечении прогноз в целом хороший.

Презентация

Пациенты с EMPD имеют типичные симптомы, похожие на MPD,[3] такие как сильный зуд (также называемый зудом), сыпь, образование бляшек, ощущение жжения, боль и нежность.[7] Эти симптомы часто принимают за дерматит или экзему.[8] У 10% пациентов симптомы отсутствуют, что приводит к поздней диагностике.[7] В редких случаях также может наблюдаться кровотечение.[9]

Таблица 2. Симптомы экстрамаммарной болезни Педжета [7]
Кожа
  • преходящая сыпь
  • зуд
  • эритематозный
  • четко отграниченный, не рассасывающийся, экзематозный налет
  • гиперпигментированные пятна
  • чешуйчатый
  • кусок
  • утолщенная кожа, кажущаяся кожистой
Увольнять
  • кровь
  • изъязвление
Ощущение
  • обжигающее ощущение
  • нежность
  • боль

Заболевание вульвы

Болезнь вульвы Педжета поражает оба пола и проявляется в виде эритематозных (красных) экзематозных поражений.[10] Это зуд, а иногда боль может быть связана с пораженным участком.[10] В большинстве случаев поражение четко отделено от нормальной кожи, а иногда могут присутствовать отдельные участки белого налета, создающие вид «клубники со сливками».[11]

Поражение может быть обширным, включая перианальную область, генитально-грудную и паховую складки. Клиническое обследование должно определить наличие периуретральных и перианальных поражений.[12] В этих случаях может произойти поражение кожи некожным внутренним новообразованием.[12]

Патофизиология

H&E окрашенный микрофотография болезни Экстрамаммарного Педжета, показывая, что клетки Педжета инфильтрируют эпидермис

EMPD возникает из-за вторжения клеток Педжета в эпидермис.[2] Причина заболевания все еще обсуждается, поскольку недавние исследования показывают, что болезнь может быть связана с клетками Токера.[13]

Заболевание вульвы

Происходит из местных органов, таких как Бартолиновая железа, то уретра, или прямая кишка.[14] Пристрастие к постменопаузальный женщины.[14]

Метастатическое заболевание

Метастазирование клеток Педжета из эпидермиса в отдаленные регионы - это многоступенчатый процесс, который включает:

  1. Инвазия местных лимфатических узлов и венозной системы[4]
  2. Выход из лимфатических узлов и венозной системы[4]
  3. Распространение на новом сайте[4]

Белковые молекулы HER2 и mTOR, экспрессируемые в клетках Педжета, отвечают за обеспечение характеристик пролиферации и выживания.[4]

Диагностика

Из-за редкости EMPD и отсутствия клинических знаний это заболевание не очень часто диагностируется.[8] Пациентам часто ошибочно ставят диагноз экзема или дерматит.[8] ожидается задержка в 2 года с момента появления симптомов до постановки окончательного диагноза.[8]

Важно указать, что поражение связано с другим раком. А биопсия установит диагноз. Пункционная биопсия неэффективна для дифференциальной диагностики EMPD, и в результате берут эксцизионную биопсию пораженного участка [XX]. Положительный результат теста на EMPD показывает увеличенное количество крупных полигональных клеток с бледно-голубоватой цитоплазмой, большим ядром и ядрышком, инфильтрирующих эпидермальный слой.[7] Эти неопластические клетки могут быть обнаружены по отдельности или группами, называемыми гнездами.[7]

Клетки Педжета содержат муцин и цитокератины, которые могут быть использованы для диагностики EMPD [8]. MUC5A2 обнаруживается в EMPD в области вульвы и мужских гениталий, тогда как MUC2 экспрессируется в перианальной области EMPD. Потеря MUC5A2 может указывать на инвазивное распространение.[15] Иммуногистохимия (ИГХ) может использоваться для определения того, является ли EMPD первичным или вторичным.[15] Первичный EMPD дает положительный результат на CK7, но отрицательный на CK20, а вторичный - положительный на оба.[15] Недостаток положительности для рецепторов гормонов и белка HER2 чрезмерно экспрессируется, что означает, что клетки быстро делятся, что может указывать на агрессивное и более рецидивирующее заболевание.

Классификация

Первичный EMPD имеет кожное происхождение и обнаруживается в эпидермисе или подлежащих апокринных железах.[1] Хотя он ограничен эпителием, он может распространяться и прогрессировать в инвазивную опухоль, метастазируя в местные лимфатические узлы и отдаленные органы.[6] Эта форма EMPD не связана с аденокарциномой.[1]

Вторичная форма возникает из-за распространения аденокарциномы на эпидермис.[15] Подобно первичной форме, если вторичный EMPD проникает в дерму, неопластические клетки могут метастазировать в лимфатические узлы и, в некоторых случаях, в дерму.[4]

Согласно системе подклассификации Уилкинсона и Брауна, для каждой классификации существует 3 подтипа.[16]

Таблица 1. Подклассификации первичных и вторичных экстрамаммарных заболеваний[16]
Первичный (кожный)Вторичный (некожный)
Интраэпителиальная кожная болезнь Педжета обычного типаАноректальный
Интраэпителиальная кожная болезнь Педжета с инвазиейУротелиальный
Внутриэпителиальная кожная болезнь Педжета как проявление основного

аденокарцинома придатка кожи

Другой

Уход

Было использовано много химиотерапевтических методов лечения, однако результаты нежелательны, поскольку прогноз остается плохим.[16] Хирургия остается предпочтительным методом лечения. Предлагается широкое местное иссечение с краем 3 см и замороженные срезы во время операции из-за высокого риска локального расширения, несмотря на нормальный внешний вид ткани. Однако в случаях, когда клетки Педжета вторглись в дерму и метастазы, полное удаление не удается, что означает, что рецидивы являются обычным явлением.[15] Лимфаденоэктомия часто выполняется в инфильтративных случаях.[16] Вместо хирургического вмешательства лучевая терапия также является вариантом и особенно предпочтительна для пожилых пациентов или для неоперабельных случаев, когда размер опухоли слишком велик.[6] Эта форма лечения также рассматривается как возможная адъювантная терапия после удаления для борьбы с высокой частотой рецидивов.[2] Однако есть побочные эффекты лучевой терапии, включая, помимо прочего: вульвит, постлучевую атрофию слизистых оболочек, стеноз влагалища и сексуальную дисфункцию.[2]

Лазерная терапия и фотодинамическая терапия также использовались в прошлом, но было обнаружено, что углекислый лазер проникает недостаточно глубоко, и оба метода лечения приводили к высокой частоте рецидивов.[2]

Местная химиотерапия эффективна, и имиквимод показывает многообещающие результаты.[2] Однако общая выживаемость начинает снижаться через 10 месяцев после лечения химиотерапией.[4] Пациенты, страдающие метастатическим EMPD, выживают в среднем 1,5 года и имеют 5-летнюю выживаемость 7%.[4]

Прогноз

Прогноз в целом хороший, но необходимо учитывать такие факторы, как глубина инвазии и продолжительность заболевания.[16] При первичной EMPD, если инвазия в подлежащую ткань отсутствует или даже минимальна, варианты лечения более эффективны, однако, если есть признаки метастазирования заболевания, прогноз обычно плохой.[3]

Эпидемиология

EMPD чаще всего встречается у кавказских женщин и азиатских мужчин старше 60 лет.[9] Инвазивная форма встречается у 5-25% всех пациентов с EMPD, а в 17-30% случаев возникает аденокарцинома.[16] 10-20% EMPD - вторичная форма.[16] Примерно у 10% пациентов развивается инвазивная аденокарцинома, которая может прогрессировать до метастазов.[17]

Заболевание поражает регионы, богатые апокринными выделениями.[4] 65% EMPD возникает в области вульвы,[15] за которыми следуют 15% на перианальных областях и 14% на мужских гениталиях.[2] Что касается вульвы, чаще всего поражаются большие половые губы, за которыми следуют малые половые губы, клитор и промежность.[16] EMPD, возникающая из вульвы, может распространяться на верхнюю слизистую оболочку влагалища и шейку матки.[16] Другие области, где может быть обнаружена EMPD, хотя и очень редко, включают: подмышечные впадины, веки, наружный слуховой проход, область пупка, туловище и конечности.[2]

История

Первый случай болезни Педжета был описан Джеймсом Педжетом в 1874 году.[3] Рэдклифф Крокер в 1889 году описал EMPD после наблюдения за пациентом с карциномой мочевого пузыря, поражающей половой член и мошонку.[18] демонстрируя симптомы, которые были почти идентичны MPD, как описано Paget.[6] Позже в 1893 году Darier и Coulillaud описали перианальное расположение EMPD.[6]

Рекомендации

  1. ^ а б c Исроу Д., Орегель К.З., Кортес Дж., Гомес Х., Миликовски С., Феун Л., Сильва О. (2014-07-06). "Продвинутая экстрамаммарная болезнь Педжета паха, полового члена и мошонки". Понимание клинической медицины: онкология. 8: 87–90. Дои:10.4137 / CMO.S13107. ЧВК 4116380. PMID 25089091.
  2. ^ а б c d е ж грамм час Вагнер Г, Заксе ММ (июнь 2011 г.). «Экстрамаммарная болезнь Педжета - клиника, патогенез, лечение». Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. 9 (6): 448–54. Дои:10.1111 / j.1610-0387.2010.07581.x. PMID 21205169.
  3. ^ а б c d е Ллойд Дж., Фланаган А.М. (октябрь 2000 г.). «Молочная и экстрамаммарная болезнь Педжета». Журнал клинической патологии. 53 (10): 742–9. Дои:10.1136 / jcp.53.10.742. ЧВК 1731095. PMID 11064666.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я Фукуда К., Фунакоши Т. (16.02.2018). "Метастатическая экстрамаммарная болезнь Педжета: патогенез и новый терапевтический подход". Границы онкологии. 8: 38. Дои:10.3389 / fonc.2018.00038. ЧВК 5820294. PMID 29503810.
  5. ^ а б Чжоу С., Чжун В., Май Р., Чжан Г. (2017). «Болезнь Педжета в молочной и экстрамаммарной железах демонстрирует различный характер экспрессии рецепторов стероидных гормонов». BioMed Research International. 2017: 3768247. Дои:10.1155/2017/3768247. ЧВК 5610822. PMID 29082243.
  6. ^ а б c d е ж Лопес Филхо Л.Л., Лопес И.М., Лопес Л.Р., Энокихара М.М., Михалани А.О., Мацунага Н. (апрель 2015 г.). «Молочная и экстрамаммарная болезнь Педжета». Анаис Бразилейрос де Дерматология. 90 (2): 225–31. Дои:10.1590 / abd1806-4841.20153189. ЧВК 4371672. PMID 25830993.
  7. ^ а б c d е ж Конда С., Чен В. Минус HR (март 2015 г.). «Ваш диагноз? Экстрамаммарная болезнь Педжета». Кутис. 95 (3): 132, 135–6, 142. PMID 25844784.
  8. ^ а б c d е Сюй Л., Шен И, Чен Ц, Сун М., Чан П (март 2013 г.). «Экстрамаммарная болезнь Педжета с инвазивной аденокарциномой пеноскротума: отчет о клиническом случае и систематический обзор». Урологическая наука. 24 (1): 30–33. Дои:10.1016 / j.urols.2013.01.003. ISSN 1879-5226.
  9. ^ а б Кан З, Чжан Ц., Чжан Ц., Ли Х, Ху Т, Сюй Х, Ву З, Чжан Х, Ван Х, Сюй Дж, Сюй Ф, Гуань М. (2015). «Клинические и патологические характеристики экстрамаммарной болезни Педжета: отчет о 246 китайских пациентах мужского пола». Международный журнал клинической и экспериментальной патологии. 8 (10): 13233–40. ЧВК 4680468. PMID 26722523.
  10. ^ а б Антон С, Луис А.В., Карвалью FM, Баракат ЕС, Карвалью ДжП (июнь 2011 г.). «Клиническое лечение болезни Педжета вульвы: история болезни». Клиники. 66 (6): 1109–11. Дои:10.1590 / S1807-59322011000600033. ЧВК 3129957. PMID 21808885.
  11. ^ Болонья Дж., Йориццо Дж. Л., Шаффер СП (2012). Дерматология. Болонья, Жан., Йориццо, Джозеф Л., Шаффер, Джули В. (3-е изд.). [Филадельфия]: Эльзевьер Сондерс. ISBN 9780702051821. OCLC 802040381.
  12. ^ а б Прети М., Мичелетти Л., Массобрио М., Ансай С., Уилкинсон Э. Дж. (Апрель 2003 г.). «Болезнь Вульвы Педжета: через столетие после первого сообщения». Журнал болезней нижних отделов половых путей. 7 (2): 122–35. Дои:10.1097/00128360-200304000-00009. HDL:2318/39322. PMID 17051057. S2CID 41852226.
  13. ^ Макдэниел, Брианна; Крейн, Джонатан С. (2018), «Болезнь Педжета, экстрамаммарная», StatPearls, StatPearls Publishing, PMID 29630276, получено 2018-06-09
  14. ^ а б Фаннинг Дж., Ламберт Л., Хейл TM, Моррис П.С., Шуэрх С. (1999). «Болезнь Педжета вульвы: распространенность сопутствующей карциномы вульвы, инвазивная болезнь Педжета и рецидив после хирургического удаления». Am J Obstet Gynecol. 180 (1 Пет 1): 24–7. Дои:10.1016 / с0002-9378 (99) 70143-2. PMID 9914572.
  15. ^ а б c d е ж Лам С., Фунаро Д. (октябрь 2010 г.). «Экстрамаммарная болезнь Педжета: краткое изложение современных знаний». Дерматологические клиники. 28 (4): 807–26. Дои:10.1016 / j.det.2010.08.002. PMID 20883922.
  16. ^ а б c d е ж грамм час я Лондеро А.П., Бертоцци С., Сальвадор С., Фрускальцо А., Д'Аьетти В., Грасси Т., Дриул Л., Мариуцци Л., Марчесони Д. (апрель 2013 г.). «Обзор экстрамаммарной болезни Педжета: клинические проявления, диагностика, лечение и прогноз». Журнал медицины и медицинских наук. 4 (4): 134–148.
  17. ^ «Международная классификация онкологических заболеваний». code.iarc.fr. Получено 2018-06-09.
  18. ^ Marques-Costa JC, Cuzzi T., Carneiro S, Parish LC, Ramos-e-Silva M (май – июнь 2012 г.). «Болезнь груди Педжета». Кожаный. 10 (3): 160–5, викторина 165. PMID 22779098.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы