WikiDer > FAAH2

FAAH2
FAAH2
Идентификаторы
ПсевдонимыFAAH2, AMDD, амид гидролаза жирных кислот 2
Внешние идентификаторыOMIM: 300654 ГомолоГен: 45263 Генные карты: FAAH2
Расположение гена (человек)
Х-хромосома (человек)
Chr.Х-хромосома (человек)[1]
Х-хромосома (человек)
Геномное расположение FAAH2
Геномное расположение FAAH2
ГруппаXp11.21Начните57,286,706 бп[1]
Конец57,489,196 бп[1]
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez

158584

н / д

Ансамбль

ENSG00000165591

н / д

UniProt

Q6GMR7

н / д

RefSeq (мРНК)

NM_174912
NM_001353840
NM_001353841

н / д

RefSeq (белок)

NP_777572
NP_001340769
NP_001340770

н / д

Расположение (UCSC)Chr X: 57.29 - 57.49 Мбн / д
PubMed поиск[2]н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

Амидгидролаза жирных кислот 2 или FAAH2 (EC 3.5.1.99, олеамид гидролаза 2, анандамид амидогидролаза 2) является членом сериновая гидролаза семья ферменты.[3]

Амидгидролаза жирных кислот 2 разлагается эндоканнабиноиды и дефекты этого фермента были связаны с неврологическими и психическими расстройствами.[4]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000165591 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ Wei BQ, Mikkelsen TS, McKinney MK, Lander ES, Cravatt BF (декабрь 2006 г.). «Вторая гидролаза амида жирной кислоты с переменным распределением среди плацентарных млекопитающих». Журнал биологической химии. 281 (48): 36569–78. Дои:10.1074 / jbc.M606646200. PMID 17015445.
  4. ^ Sirrs S, van Karnebeek CD, Peng X, Shyr C, Tarailo-Graovac M, Mandal R и др. (Март 2015 г.). «Дефекты амидгидролазы 2 жирных кислот у мужчин с неврологическими и психиатрическими симптомами». Журнал редких заболеваний Orphanet. 10: 38. Дои:10.1186 / s13023-015-0248-3. ЧВК 4423390. PMID 25885783.