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Fluorkoolstof
Perfluorhexan, ein typischer Fluorkohlenstoff.
Polare kovalente Bindung zwischen Fluor und Kohlenstoff.

sehen Organofluorchemie für eine allgemeinere Diskussion von Organofluorverbindungen.

Fluorkohlenwasserstoffe, manchmal auch Perfluorcarbone, sein organische Verbindungen die bestehen aus a Kohlenwasserstoffkette, davon alle Wasserstoffatome wurden ersetzt durch Fluoratome.

Fluoralkane

Fluoralkane sind alkane deren Wasserstoffatome durch Fluoratome ersetzt wurden. Die Kohlenstoff-Fluor-Bindung hat eine der größten Bindungsenthalpien von allen Einfachanleihen. Das resultierende Molekül ist daher chemisch sehr untätig.[1]

Fluoralkene und Fluoralkine

Weil es gibt Alkene und Alkine bzw. a doppelt und Dreifachbindung auftreten, sind diese Fluorcarbone weniger stabil. Ein Beispiel für die Instabilität ist Difluorethin, was sehr schnell und einfach geht polymerisiert bis um Polytetrafluorethylen (PTFE).[2] Es ist auch sehr reaktiv gegenüber Nukleophile und in einer lösung hydrolysiert den Stoff schnell.

Beispiele

Fluoralkane

Fluoralkene

Fluoralkine

Fluorkohlenstoff-Derivate

Derivate von Fluorcarbonen sind Derivate der „normalen“ Fluorcarbone. Eine große Anzahl von Derivaten sind Tenside, wie Perfluoroctansäure, die zur Bildung von Fluoralkanen beitragen.

Eine weitere Funktion von Fluorkohlenstoff-Derivaten ist als a Narkose, wie enfluran, Isofluran, Sevofluran und Desfluran.

Umweltschäden

Fluorverbindungen sind oft umweltschädlich, obwohl einige Fluorkohlenstoffe und Fluorkohlenstoffderivate in natürlichen Materialien gefunden wurden (einschließlich in Eruptivgestein und metamorphes Gestein).