WikiDer > Исследования и образование в области пищевой аллергии
Эта статья поднимает множество проблем. Пожалуйста помоги Улучши это или обсудите эти вопросы на страница обсуждения. (Узнайте, как и когда удалить эти сообщения-шаблоны) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)
|
Основан | 1991 |
---|---|
Фокус | Пищевые аллергии |
Место расположения |
|
Обслуживаемая площадь | Соединенные Штаты |
Метод | Образование, осведомленность, исследования, пропаганда |
Члены | Прибл. 30 000[1] |
Доход | $5,887,477 доллар США (2008)[2] |
Интернет сайт | www |
Исследования и образование в области пищевой аллергии (FARE) - крупнейшая в мире некоммерческая организация, занимающаяся информированием о пищевой аллергии, образованием, исследованиями и пропагандой; группа предоставляет информацию, программы и ресурсы о пищевой аллергии и анафилаксии. Организация основана в 1991 году.[3] служить информационным центром информации о пищевой аллергии родителем, у собственной дочери которого была диагностирована аллергия на молоко и яйца.
Организация из Маклина, штат Вирджиния, насчитывает около 23000 членов в США и за рубежом.[1] Членами являются отдельные лица, семьи, медицинские работники, сотрудники школ и лагерей, поставщики услуг по уходу за детьми, корпорации, политики, организации, учреждения и представители фармацевтической и пищевой промышленности.
Информация, распространяемая FARE, будь то на ее веб-сайте или в информационных бюллетенях, проверяется на точность ее Медицинским консультативным советом.[4] состоит из ведущих мировых медицинских авторитетов в области науки о пищевой аллергии.
В начале 2010 года компания FARE получила 4 звезды от Charity Navigator.[2] для рационального финансового управления - третий год подряд. Деятельность FAAN сосредоточена на четырех основных задачах: повышение осведомленности общественности, обеспечение защиты и просвещения, а также продвижение исследований в интересах лиц, страдающих пищевой аллергией и анафилаксией.[1]
Осведомленность
Через СМИ[5] и информационные программы,[6] FARE помогает людям лучше понять повседневные проблемы борьбы с пищевой аллергией. Несколько знаменитостей работают над тем, чтобы принести национальное признание как FARE, так и причине пищевой аллергии. Послы FARE включают:
- Фрэнк Дикопулос - актер, который направил свои усилия на повышение осведомленности и принял участие в мероприятии FARE Walk for Food Allergy в Лонг-Бранч, штат Нью-Джерси.[7]
- Крис Додд - Сенатор (округ Колумбия) до 2011 года, который был активным сторонником осведомленности о пищевой аллергии и работал с FARE, чтобы информировать других о пищевой аллергии. Сенатор Додд является соавтором Закона о борьбе с пищевой аллергией и анафилаксией.[8]
- Адам Паскаль - записывающийся артист и звезда Бродвея, который верит в то, что семьи как можно лучше узнают о пищевой аллергии.[9]
- Брайан Томпсон - отмеченный наградами репортер WNBC 4 New York из Нью-Джерси, который является активным сторонником FARE, в 2009 году работал ведущим программы Walk for Food Allergy в Лонг-Бранч, штат Нью-Джерси.[10]
- Мин Цай - знаменитый шеф-повар, который много работал с FARE, защищая людей с пищевой аллергией в ресторанах.[11]
- Трейс Адкинс - звезда кантри-музыки, занимавшая в 2010 году должность национального почетного председателя программы FARE's Walk for Food Allergy. Трейс, чья дочь страдает пищевой аллергией, собрала три четверти миллиона долларов для Food Allergy and Anaphylaxis Network. [1]
В 2010 году 37 штатов признали Неделю осведомленности о пищевой аллергии,[12] Инициатива FARE началась в 1998 году с официальных провозглашений. Организация также способствовала повышению осведомленности посредством многочисленных газетных и журнальных статей, телевизионных репортажей и мероприятий по сбору средств в США, таких как «Прогулка от пищевой аллергии: движение к лекарству».[13]
Пропаганда
FAAN выступает за национальную, государственную и местную политику, которая оказывает положительное влияние на членов сообщества, страдающего пищевой аллергией. На национальном уровне FAAN сыграл важную роль в передаче Закон о маркировке пищевых аллергенов и защите потребителей (FALCPA) вопреки возражениям крупных производителей продуктов питания,[14] в 2004 году. В результате FALCPA присутствие основных пищевых аллергенов (молоко, яйца, пшеница, соя, рыба, моллюски, арахис и древесные орехи) должно указываться простым языком на упакованных пищевых продуктах. На уровне штатов FAAN помогла принять политику в более чем 30 штатах, которая делает адреналин (адреналин) более доступным для служб неотложной медицинской помощи, помогла разработать руководящие принципы управления пищевой аллергией для школ более чем в десяти штатах.[15] и возглавил новый закон в Массачусетсе, призванный помочь повысить осведомленность персонала ресторанов о пищевой аллергии.[16] На местном уровне FAAN помогает летним лагерям, центрам по уходу за детьми, развлекательным заведениям, колледжам / университетам и государственным / частным школам разрабатывать политику и подходы с учетом интересов сообщества, страдающего пищевой аллергией.
В 2014 году FARE запустила проект Teal Pumpkin Project, в рамках которого семьи, участвующие в Хэллоуине, сигнализируют о том, что у них есть альтернативные угощения для людей, страдающих аллергией, размещая у своих дверей бирюзовую тыкву или листовку с веб-сайта FARE.
Исследование
Лекарства от пищевой аллергии пока нет, но во всем мире проводятся исследования, чтобы найти лекарство или методы лечения пищевой аллергии. С момента создания Программы исследовательских грантов, финансируемой донорами,[17] FAAN выделил более 4,6 миллиона долларов ученым, изучающим различные области пищевой аллергии и анафилаксии.[18] FAAN в партнерстве с Национальным институтом здравоохранения / Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний финансирует программу «Исследовательские исследования пищевой аллергии», чтобы побудить исследователей перейти в область пищевой аллергии. FAAN также инициирует исследования и опросы своих членов по различным вопросам качества жизни.
Альянс пищевой аллергии и анафилаксии
FAAN является одним из основателей Альянса пищевой аллергии и анафилаксии,[19] международный альянс групп по обучению пациентов, которые сотрудничают по вопросам пищевой аллергии с более глобальной точки зрения. В 2010 году Альянс провел свое десятое ежегодное собрание, в котором приняли участие как Всемирная организация здравоохранения, так и Всемирная организация по аллергии. В настоящее время в Альянс входят 14 членов, представляющих 13 стран.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c О ФААН
- ^ Информационный бюллетень FAAN В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
- ^ Медицинский консультативный совет В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
- ^ FARE Media Center В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
- ^ Осведомленность В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
- ^ Фрэнк Дикопулос В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
- ^ Семейная связь Доддов В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
- ^ Адам Паскаль В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
- ^ Брайан Томпсон В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
- ^ Мин Цай В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
- ^ Неделя осведомленности о пищевой аллергии В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
- ^ Прогулка FAAN от пищевой аллергии В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
- ^ Закон о маркировке пищевых аллергенов и защите потребителей 2004 г. В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
- ^ Общегосударственные правила для школ В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
- ^ Информация о пищевой аллергии в ресторанах штата Массачусетс В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
- ^ Программа грантов FAAN на конкурсные исследования В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
- ^ FAAN Awards 2010 исследовательские гранты В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
- ^ Цели и достижения FAAA В архиве 2 февраля 2011 в WebCite