WikiDer > Фредерик Трибель - Википедия

Frédéric Triebel - Wikipedia
Эта статья о французском иммунологе. Для использования в других целях см. Трибель (значения).
Фредерик Трибель
Родившийся (1954-11-20) 20 ноября 1954 г. (возраст 66)
Дуала, Камерун
НациональностьФранцузский
ИзвестенОткрытие ЛАГ-3
Научная карьера
ПоляИммунология, Трансляционная медицина
УчрежденияInstitut Gustave Roussy, Парижский университет XI, Иммутеп, Прима БиоМед

Фредерик Трибель (родился 20 ноября 1954 г.) Французский иммунолог который наиболее известен своим открытием в 1990 г. LAG3 механизм иммунного контроля. Трибель работал на протяжении 1990-х годов в сотрудничестве между Institut Gustave Roussy и Мерк Сероно установить механизм действия LAG-3 в Т-клетки и дендритные клетки. В 2001 году он основал Immutep SA, биотехнологическую компанию, чтобы развивать терапевтический потенциал LAG3. В 2014 году эту компанию приобрела Прима БиоМед,[1] где Трибель остается главным научным и медицинским сотрудником.

ранняя жизнь и образование

Он получил степень доктора медицины в Университет Пуатье в 1981 г., а затем четырехлетний клинический гематология стипендия в парижских больницах. В 1983 году Фредерик Трибель получил Золотую медаль Парижского медицинского университета.[2] Параллельно Трибель получил докторскую степень в Иммунология на Парижский университет VI в 1985 г. Он защитил кандидатскую диссертацию в области иммуногенетика, сосредоточены на механизмах, активирующих человека антиген-специфические Т-клетки.[3]

Карьера

С 1986 до конца 1990-х годов Трибель возглавлял группу клеточной иммунологии в отделении клинической биологии Института Густава Русси. В 1990 году он получил кафедру молекулярной иммуногенетики и биотерапии в Парижский университет XI. С 1991 по 1996 год был директором INSERM блок (U333). Он основал Immutep SA в 2001 году с целью развития клинического потенциала LAG3 и оставался с этой компанией до ее приобретения Prima BioMed в 2014 году. Трибель остается главным научным и медицинским директором Immutep.[4]

С 1993 по 1998 год Фредерик Трибель был назначен членом Institut Universitaire de France.[5]

Работа над LAG3 до 2001 г.

Трибель сообщил о первом клонировании LAG3 ген в 1990 г.,[6] а два года спустя его команда смогла показать, что белок LAG-3 был лиганд за MHC Класс II молекулы, подобные CD4.[7] В 1997 году лаборатория Triebel идентифицировала аминокислотные остатки LAG-3, участвующие во взаимодействии LAG-3 / MHC класса II.[8] В 1998 году Трибель и др. выполнили первую характеристику локуса гена CD4 / LAG-3 человека в процессе идентификации регуляторных элементов промотора LAG-3.[9] Также в 1998 году группа Triebel была первой, кто охарактеризовал негативную регуляторную роль LAG-3 в передаче сигналов CD3 / TCR.[10] Его команда была первой, кто показал, что как растворимая молекула LAG-3 активирует антигенпрезентирующие клетки посредством MHC класс II передача сигналов, что приводит к антиген-специфическим Т-клеточным ответам.[11] Растворимый LAG3 в димерный рекомбинантный форма под названием LAG-3Ig сейчас ИммутепСвинцовый состав.[12]

Иммутеп

Фредерик Трибель основал Immutep в 2001 году вместе с Джоном Хокеном, биопредпринимателем, чтобы приобрести интеллектуальную собственность, созданную Triebel с INSERM и Институтом Густава Русси, связанного с LAG3, а затем перенести продукты на основе LAG3 в клинику. Serono предоставила эксклюзивную всемирную лицензию. В конце 2003 г. компания привлекла венчурный капитал на 2,5 млн евро.[13] и еще 2,5 миллиона евро в январе 2005 года.[14] В период с 2001 по 2014 годы ученые Immutep провели дальнейшие фундаментальные и прикладные исследования LAG3, а также завершили ряд клинических исследований, наиболее заметных из которых был метастатический почечно-клеточный рак в 2009 году.[15] и метастатический рак груди в 2010 году.[16] Иммутеп был продан Prima BioMed в 2014 году за 25 миллионов долларов США.[17]

Отличия

  • 1983: Золотая медаль, программа резиденции в Париже[18]
  • 2000: Приз Люсьена Тартуа Фонда для медицинских исследований[19]

Рекомендации

  1. ^ «Prima объявляет о получении патентной заявки Immutep IMP321 на получение австралийского уведомления о разрешении» (PDF). Primabiomed.com.au. Получено 2015-04-30.
  2. ^ "AAIHP - Les médailles d'or".
  3. ^ "Профессор Фредерик ТРИБЕЛЬ". Immunology.free.fr. Получено 2015-04-30.
  4. ^ "Фредерик Трибель, доктор медицинских наук" www.immutep.com. Получено 2019-12-09.
  5. ^ http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000000530291
  6. ^ Трибель, Ф; Дзицукава, S; Baixeras, E; Римско-римский, S; Женева, C; Viegas-Pequignot, E; Герценд, Т. (1990). «LAG-3, новый ген активации лимфоцитов, тесно связанный с CD4». Журнал экспериментальной медицины. 171 (5): 1393–405. Дои:10.1084 / jem.171.5.1393. ЧВК 2187904. PMID 1692078.
  7. ^ Baixeras, E; Huard, B; Miossec, C; Дзицукава, S; Мартин, М; Герценд, Т; Auffray, C; Трибель, Ф; Пьятье-Тонно, Д. (1992). «Характеристика белка, кодируемого геном активации лимфоцитов 3. Новый лиганд для антигенов человеческого лейкоцитарного антигена класса II». Журнал экспериментальной медицины. 176 (2): 327–37. Дои:10.1084 / jem.176.2.327. ЧВК 2119326. PMID 1380059.
  8. ^ Huard, B; Мастрангели, Р. Приджент, П; Брюникель, Д; Донини, S; Эль-Тайар, Н; Мегре, B; Дреано, М; Трибель, Ф (1997). «Характеристика сайта связывания класса II главного комплекса гистосовместимости на белке LAG-3». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 94 (11): 5744–9. Bibcode:1997PNAS ... 94.5744H. Дои:10.1073 / пнас.94.11.5744. ЧВК 20850. PMID 9159144.
  9. ^ Брюникель, Д; Бори, N; Hannier, S; Трибель, Ф (1998). «Регулирование экспрессии молекулы гена активации лимфоцитов человека-3 (LAG-3), лиганда MHC класса II». Иммуногенетика. 48 (2): 116–24. Дои:10.1007 / s002510050411. PMID 9634475.
  10. ^ Hannier, S; Турнье, М; Висмут, G; Трибель, Ф (1998). «Связанные с комплексом CD3 / TCR молекулы гена активации лимфоцитов-3 ингибируют передачу сигналов CD3 / TCR». Журнал иммунологии. 161 (8): 4058–65. PMID 9780176.
  11. ^ Трибель, Ф (2003). «LAG-3: регулятор ответов Т-клеток и DC и его использование в терапевтической вакцинации». Тенденции в иммунологии. 24 (12): 619–22. Дои:10.1016 / j.it.2003.10.001. PMID 14644131.
  12. ^ «LAG-3 - Регулирование иммунной системы | Иммутеп». www.immutep.com. Получено 2019-12-09.
  13. ^ «Иммутеп закрывает финансирование для разработки новых терапевтических вакцин» (PDF). Immutep.com. Получено 2015-04-30.[постоянная мертвая ссылка]
  14. ^ «Immutep закрывает второе финансирование для входа в клинику» (PDF). Immutep.com. Получено 2015-04-30.[постоянная мертвая ссылка]
  15. ^ Бриньон С; Escudier B; Grygar C; Marcu M; Трибель Ф. (1 октября 2009 г.). «Фаза I фармакокинетического и биологического коррелятивного исследования IMP321, нового агониста MHC класса II, у пациентов с прогрессирующей почечно-клеточной карциномой». Клинические исследования рака. 15 (19): 6225–31. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-09-0068. PMID 19755389.
  16. ^ Бриньоне С., Гутьеррес М., Мефти Ф, Брейн Э, Яркау Р., Цвиткович Ф., Бусетта Н., Медиони Дж., Глигоров Дж., Григар С., Марку М., Трибель Ф. (23 июля 2010 г.). «Химиоиммунотерапия первой линии при метастатической карциноме молочной железы: комбинация паклитаксела и IMP321 (LAG-3Ig) усиливает иммунные ответы и противоопухолевую активность». J Transl Med. 8 (71): 71. Дои:10.1186/1479-5876-8-71. ЧВК 2920252. PMID 20653948.
  17. ^ «Прима Биомед». Primabiomed.com.au. 2014-12-17. Получено 2015-04-30.
  18. ^ "AAIHP - Les médailles d'or".
  19. ^ «Архивная копия» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 2016-03-03. Получено 2015-07-20.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)