WikiDer > GCAT
Глицин C-ацетилтрансфераза это белок что у человека кодируется GCAT ген.[4]
Функция
Деградация L-треонин к глицин состоит из двухэтапного биохимического пути с участием ферментов L-треониндегидрогеназа и 2-амино-3-кетобутират кофермент А лигаза. L-треонин сначала превращается в 2-амино-3-кетобутират L-треониндегидрогеназой. Этот ген кодирует второй фермент в этом пути, который затем катализирует реакцию между 2-амино-3-кетобутират и кофермент А образовывать глицин и ацетил-КоА. Кодируемый фермент относится к классу II. пиридоксальфосфат-зависимая аминотрансфераза. Альтернативное сплайсинг приводит к множеству вариантов транскрипции. А псевдоген этого гена находится на хромосоме 14.
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000100116 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Энтрез Ген: Глицин С-ацетилтрансфераза».
дальнейшее чтение
- Жако С., Ланко Х, Карбоннель Д., Севестре О, Томасони С., Бриад Дж., Жюже М., Русси В., Руссакис С. (2002). «Влияние четырех генов (ALDH1, NRF1, JAM и KBL) на остановку пролиферации в немелкоклеточной линии бронхолегочного рака». Противораковые исследования. 22 (4): 2229–35. PMID 12174908.
- Трессел Т., Томпсон Р., Зиеске Л. Р., Менендес М. И., Дэвис Л. (декабрь 1986 г.). «Взаимодействие между L-треониндегидрогеназой и аминоацетонсинтетазой и механизм производства аминоацетона». Журнал биологической химии. 261 (35): 16428–37. PMID 3536927.
- Эдгар AJ, Полак JM (март 2000 г.). «Молекулярное клонирование кДНК 2-амино-3-кетобутират-кофермента A лигазы человека и мыши». Европейский журнал биохимии / FEBS. 267 (6): 1805–12. Дои:10.1046 / j.1432-1327.2000.01175.x. PMID 10712613.
- Хашизуме, О., Охниши, С., Мито, Т., Симидзу, А., Яшикава, К., Накада, К., ... и Хаяси, Дж. И. (2015). «Эпигенетическая регуляция ядерно-кодированных генов GCAT и SHMT2 вызывает у человека возрастные дефекты митохондриального дыхания». Научные отчеты. 5 (10434). Дои:10.1038 / srep10434. ЧВК 5377050.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 22 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |