WikiDer > GDAP1
GDAP1
Белок 1, ассоциированный с дифференцировкой, индуцированной ганглиозидом это белок что у людей кодируется GDAP1 ген.[5][6]
Этот ген кодирует член ганглиозид-индуцированная дифференцировка семейства белков, которые могут играть роль в путь передачи сигнала в течение нейронный развитие. Мутации в этом гене были связаны с различными формами Болезнь Шарко-Мари-Зуба и невропатия. Два варианта транскрипции, кодирующие разные изоформы были идентифицированы для этого гена.[6]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000104381 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000025777 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Голди Дж., Бхандари СК, Сингал Д.П. (апрель 1976 г.). «Изменение антигенного сайта HL-A in situ». Иммунол Коммун. 4 (5): 465–76. Дои:10.3109/08820137509057334. PMID 54332.
- ^ а б «Ген Entrez: белок 1, индуцированный ганглиозидом GDAP1».
дальнейшее чтение
- Лю Х., Накагава Т., Канемацу Т. и др. (1999). «Выделение 10 дифференциально экспрессируемых кДНК в дифференцированных клетках Neuro2a, индуцированных посредством контролируемой экспрессии гена синтазы GD3». J. Neurochem. 72 (5): 1781–90. Дои:10.1046 / j.1471-4159.1999.0721781.x. PMID 10217254. S2CID 8214053.
- Брокингтон М., Блейк Д. Д., Прандини П. и др. (2002). «Мутации в гене родственного фукутину белка (FKRP) вызывают форму врожденной мышечной дистрофии с вторичным дефицитом ламинина альфа2 и аномальным гликозилированием альфа-дистрогликана». Am. J. Hum. Genet. 69 (6): 1198–209. Дои:10.1086/324412. ЧВК 1235559. PMID 11592034.
- Бакстер Р.В., Бен Отман К., Рошель Дж. М. и др. (2002). «Ганглиозид-индуцированный связанный с дифференцировкой белок-1 является мутантом при болезни Шарко-Мари-Тута типа 4A / 8q21». Nat. Genet. 30 (1): 21–2. Дои:10,1038 / ng796. PMID 11743579. S2CID 11340817.
- Куэста А., Педрола Л., Севилья Т. и др. (2002). «Ген, кодирующий индуцированный ганглиозидом белок 1, связанный с дифференцировкой, мутирован при аксональной болезни Шарко-Мари-Тута типа 4А». Nat. Genet. 30 (1): 22–5. Дои:10,1038 / ng798. PMID 11743580. S2CID 1120901.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Нелис Э., Эрдем С., Ван Ден Берг П.Й. и др. (2003). «Мутации в GDAP1: аутосомно-рецессивный CMT с демиелинизацией и аксонопатией». Неврология. 59 (12): 1865–72. Дои:10.1212 / 01.wnl.0000036272.36047.54. PMID 12499475. S2CID 34484332.
- Сендерек Дж., Бергманн С., Рамаекерс В.Т. и др. (2003). «Мутации в гене индуцированного ганглиозидом дифференцировочно-ассоциированного протеина-1 (GDAP1) при аутосомно-рецессивной нейропатии Шарко-Мари-Тута промежуточного типа». Мозг. 126 (Pt 3): 642–9. Дои:10.1093 / мозг / awg068. PMID 12566285.
- Буркоэль С.Ф., Такашима Х., Накагава М. и др. (2003). «CMT4A: идентификация испанской мутации основателя GDAP1». Анна. Neurol. 53 (3): 400–5. Дои:10.1002 / ana.10505. PMID 12601710. S2CID 28683764.
- Birouk N, Azzedine H, Dubourg O, et al. (2003). «Фенотипические особенности марокканской семьи с аутосомно-рецессивной болезнью Шарко-Мари-Тута, связанной с мутацией S194X в гене GDAP1». Arch. Neurol. 60 (4): 598–604. Дои:10.1001 / archneur.60.4.598. PMID 12707075.
- Аззедин Х., Руберг М., Энте Д. и др. (2003). «Вариабельность прогрессирования заболевания в семье с аутосомно-рецессивным ШМТ, связанным с S194X и новой мутацией R310Q в гене GDAP1». Neuromuscul. Disord. 13 (4): 341–6. Дои:10.1016 / S0960-8966 (02) 00281-X. PMID 12868504. S2CID 28668205.
- Аммар Н., Нелис Э., Мерлини Л. и др. (2003). «Идентификация новых мутаций GDAP1, вызывающих аутосомно-рецессивную болезнь Шарко-Мари-Тута». Neuromuscul. Disord. 13 (9): 720–8. Дои:10.1016 / S0960-8966 (03) 00093-2. PMID 14561495. S2CID 22727918.
- Стойкович Т., Латур П., Вьет Г. и др. (2004). «Паралич голосовых связок и диафрагмы, как клинические признаки французской семьи с аутосомно-рецессивной болезнью Шарко-Мари-Тута, связанной с новой мутацией в гене GDAP1». Neuromuscul. Disord. 14 (4): 261–4. Дои:10.1016 / j.nmd.2004.01.003. PMID 15019704. S2CID 28092053.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Педрола Л., Эсперт А., Ву Х и др. (2005). «GDAP1, белок, вызывающий болезнь Шарко-Мари-Тута типа 4A, экспрессируется в нейронах и связан с митохондриями». Гм. Мол. Genet. 14 (8): 1087–94. Дои:10.1093 / hmg / ddi121. PMID 15772096.
- Кларамунт Р., Педрола Л., Севилья Т. и др. (2006). «Генетика болезни Шарко-Мари-Тута типа 4A: мутации, наследование, фенотипическая изменчивость и эффект основателя». J. Med. Genet. 42 (4): 358–65. Дои:10.1136 / jmg.2004.022178. ЧВК 1736030. PMID 15805163.
- Kabzińska D, Kochański A, Drac H, et al. (2006). «Новая мутация Met116Thr в гене GDAP1 в польской семье с аксональной рецессивной болезнью Шарко-Мари-Тута 4 типа». J. Neurol. Наука. 241 (1–2): 7–11. Дои:10.1016 / j.jns.2005.10.002. PMID 16343542. S2CID 11433631.
- Бианчери Р., Зара Ф., Стриано П. и др. (2007). «Мутация GDAP1 в аутосомно-рецессивном Charcot-Marie-Tooth с пирамидными особенностями». J. Neurol. 253 (9): 1234–5. Дои:10.1007 / s00415-006-0149-4. PMID 16607474. S2CID 1418015.
- Щит А.Дж., Мюррей Т.П., Совет PG (2006). «Функциональная характеристика ганглиозид-индуцированного дифференцированного белка 1 как глутатионтрансферазы». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 347 (4): 859–66. Дои:10.1016 / j.bbrc.2006.06.189. PMID 16857173.
- Baránková L, Vyhnálková E, Züchner S, et al. (2007). «Мутации GDAP1 в чешских семьях с ранним началом ШМТ». Neuromuscul. Disord. 17 (6): 482–9. Дои:10.1016 / j.nmd.2007.02.010. PMID 17433678. S2CID 29318571.
внешние ссылки
- Берд, Томас Д. (30 января 2014 г.). Невропатия Шарко-Мари-Зуба 2 типа. PMID 20301462. NBK1285. В Пагон Р.А., Берд Т.Д., Долан С.Р. и др., Ред. (1993). GeneReviews [Интернет]. Сиэтл, Вашингтон: Вашингтонский университет, Сиэтл.
- Птица, Томас Д. (26.09.2013). Невропатия Шарко-Мари-Зуба, тип 4. NBK1468. В GeneReviews
- Цюхнер, Стефан; Вэнс, Джеффри М. (28 февраля 2013 г.). Невропатия Шарко-Мари-Зуба, тип 4А. NBK1539. В GeneReviews
 | Эта статья о ген на хромосома человека 8 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |