WikiDer > GTSE1
G2 и S-фаза экспрессируемого белка 1 является фермент что у людей кодируется GTSE1 ген.[5][6][7][8]
Белок, кодируемый этим геном, экспрессируется только в фазах S и G2 клеточного цикла, где он совместно локализуется с цитоплазматическим тубулином и микротрубочками. В ответ на повреждение ДНК кодируемый белок накапливается в ядре и связывает белок-супрессор опухоли р53, выводя его из ядра и подавляя его способность вызывать апоптоз.[8]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000075218 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022385 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Монте М., Коллавин Л., Лазаревич Д., Утрера Р., Драгани Т.А., Шнайдер С. (октябрь 2000 г.). «Клонирование, картирование хромосом и функциональная характеристика человеческого гомолога мышиного гена gtse-1 (B99)». Ген. 254 (1–2): 229–36. Дои:10.1016 / S0378-1119 (00) 00260-2. PMID 10974554.
- ^ Коллавин Л., Монте М., Верардо Р., Пфлегер С., Шнайдер С. (октябрь 2000 г.). «Регуляция клеточного цикла р53-индуцибельного гена B99». FEBS Lett. 481 (1): 57–62. Дои:10.1016 / S0014-5793 (00) 01969-4. PMID 10984615.
- ^ Монте М., Бенетти Р., Бушеми Дж., Сэнди П., Дель Сал Дж., Шнайдер К. (август 2003 г.). «Человеческий белок GTSE-1, регулируемый клеточным циклом, контролирует апоптоз, вызванный повреждением ДНК, влияя на функцию p53». J Biol Chem. 278 (32): 30356–64. Дои:10.1074 / jbc.M302902200. PMID 12750368.
- ^ а б «Ген Entrez: GTSE1 G-2 и S-фаза экспрессируется 1».
дальнейшее чтение
- Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Genome Res. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID 8889548.
- Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Данэм И., Шимицу Н., Роу Б.А. и др. (1999). «Последовательность ДНК хромосомы 22 человека». Природа. 402 (6761): 489–95. Дои:10.1038/990031. PMID 10591208.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Монте М., Бенетти Р., Коллавин Л. и др. (2004). «Экспрессия hGTSE-1 стимулирует цитоплазматическую локализацию p53». J. Biol. Chem. 279 (12): 11744–52. Дои:10.1074 / jbc.M311123200. PMID 14707141.
- Босолей С.А., Едриховски М., Шварц Д. и др. (2004). «Широкомасштабная характеристика ядерных фосфопротеинов клеток HeLa». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 101 (33): 12130–5. Дои:10.1073 / pnas.0404720101. ЧВК 514446. PMID 15302935.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Ченг Дж., Капранов П., Дренкоу Дж. И др. (2005). «Транскрипционные карты 10 хромосом человека с разрешением 5 нуклеотидов». Наука. 308 (5725): 1149–54. Дои:10.1126 / science.1108625. PMID 15790807.
- Капранов П., Дренкоу Дж., Ченг Дж. И др. (2005). «Примеры сложной архитектуры человеческого транскриптома, выявленные с помощью RACE и массивов листов высокой плотности». Genome Res. 15 (7): 987–97. Дои:10.1101 / гр.3455305. ЧВК 1172043. PMID 15998911.
- Босолей С.А., Виллен Дж., Гербер С.А. и др. (2006). «Вероятностный подход к высокопроизводительному анализу фосфорилирования белков и локализации сайтов». Nat. Биотехнология. 24 (10): 1285–92. Дои:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243.
Эта статья о ген на хромосома человека 22 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |