WikiDer > Verfinsterte Konformation
In dem organische Chemie bezieht sich auf verfinsterte Konformation (oft bezeichnet mit dem Englisch Begriff verfinstert) zu einem bestimmten Konformation, bei dem die Substituenten (häufig Wasserstoffatome) von 2 aufeinanderfolgenden Kohlenstoffatome in einem Kohlenstoffkette nacheinander angeordnet. Dies spiegelt sich vor allem im Bau der Newman-Projektion. Es ist deutlich zu erkennen, dass sich die Substituenten kreuzen sterisch behindern (das Torsionswinkel schließlich steht zwischen jedem Substituenten 0°). Das Elektronenwolken ineinander kommen Van-der-Waals-Radius sitzen, was zu Ablehnung führt. Das macht die verfinsterte Konformation viel instabiler als die gestaffelte Konformation (ca. 12,5 kJ/Maulwurf).
Solche Konformationen treten auf in sp3-hybridisiert Kohlenstoffatome, da eine freie Rotation an den Sigma-Anleihe. Folglich kann eine große Anzahl von Konformationen angenommen werden, einschließlich der instabilen ekliptischen Konformation.