WikiDer > HPS4
HPS4
Синдром Германского – Пудлака 4 белка это белок что у людей кодируется HPS4 ген.[5][6][7]
Синдром Германского-Пудлака - это нарушение биогенеза органелл, при котором кожный альбинизм, кровотечение и фиброз легких являются результатом дефектов меланосом, плотных гранул тромбоцитов и лизосом. Мутации в этом гене, а также в некоторых других могут вызвать этот синдром. Белок, кодируемый этим геном, играет важную роль в биогенезе органелл и подобен белку «светлого уха» мыши. Для этого гена обнаружено пять вариантов транскрипта, кодирующих разные изоформы. Кроме того, существуют варианты транскриптов, использующие альтернативные сигналы полиаденилирования.[7]
В меланоцитарных клетках экспрессия гена HPS4 может регулироваться MITF.[8]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000100099 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000042328 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Сузуки Т., Ли В., Чжан К., Карим А., Новак Е.К., Свидерская Е.В., Хилл С.П., Беннетт Д.К., Левин А.В., Ньювенхейс Г.К., Фонг С.Т., Кастеллан С., Митерски Б., Суонк Р.Т., Спритц Р.А. (март 2002 г.). «Синдром Германского-Пудлака вызван мутациями в HPS4, человеческом гомологе гена легкого уха мыши». Нат Жене. 30 (3): 321–4. Дои:10,1038 / ng835. PMID 11836498.
- ^ Чианг П. У., Ойсо Н., Гаутам Р., Сузуки Т., Суонк РТ, Спритц Р. А. (май 2003 г.). «Синдром Германского-Пудлака 1 (HPS1) и белки HPS4 являются компонентами двух комплексов, BLOC-3 и BLOC-4, участвующих в биогенезе органелл, связанных с лизосомами». J Biol Chem. 278 (22): 20332–7. Дои:10.1074 / jbc.M300090200. PMID 12663659.
- ^ а б "Энтрез Джин: HPS4 синдром Германского – Пудлака 4".
- ^ Хук К.С., Шлегель Н.С., Эйххофф О.М. и др. (2008). «Новые мишени MITF идентифицированы с использованием двухэтапной стратегии ДНК-микрочипов». Пигментная клетка Melanoma Res. 21 (6): 665–76. Дои:10.1111 / j.1755-148X.2008.00505.x. PMID 19067971.
внешняя ссылка
дальнейшее чтение
- Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Genome Res. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID 8889548.
- Данэм И., Шимицу Н., Роу Б.А. и др. (1999). «Последовательность ДНК хромосомы 22 человека». Природа. 402 (6761): 489–95. Дои:10.1038/990031. PMID 10591208.
- Хиросава М., Нагасе Т., Мурахаши Ю. и др. (2001). «Идентификация новых транскрибируемых последовательностей на хромосоме 22 человека путем картирования меток экспрессированной последовательности». ДНК Res. 8 (1): 1–9. Дои:10.1093 / dnares / 8.1.1. PMID 11258795.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Коллинз Дж. Э., Говард М. Е., Коул К. Г. и др. (2003). «Переоценка аннотации человеческого гена: анализ второго поколения хромосомы 22». Genome Res. 13 (1): 27–36. Дои:10.1101 / гр.695703. ЧВК 430954. PMID 12529303.
- Андерсон П.Д., Хьюзинг М., Клаассен Д.А. и др. (2003). «Синдром Германского – Пудлака 4 типа (HPS-4): клинико-молекулярная характеристика». Гм. Genet. 113 (1): 10–7. Дои:10.1007 / s00439-003-0933-5. PMID 12664304.
- Мартина Дж. А., Морияма К., Бонифачино Дж. С. (2003). «BLOC-3, белковый комплекс, содержащий продукты генов HPS1 и HPS4 синдрома Германского-Пудлака». J. Biol. Chem. 278 (31): 29376–84. Дои:10.1074 / jbc.M301294200. PMID 12756248.
- Назарян Р., Фалькон-Перес Дж. М., Dell'Angelica EC (2003). «Биогенез комплекса 3 связанных с лизосомами органелл (BLOC-3): комплекс, содержащий белки HPS1 и HPS4 синдрома Германского-Пудлака (HPS)». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 100 (15): 8770–5. Дои:10.1073 / pnas.1532040100. ЧВК 166388. PMID 12847290.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Коллинз Дж. Э., Райт К. Л., Эдвардс К. А. и др. (2005). «Основанный на аннотации генома подход к клонированию ORFeome человека». Геном Биол. 5 (10): R84. Дои:10.1186 / gb-2004-5-10-r84. ЧВК 545604. PMID 15461802.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Хьюзинг М., Паркс Дж. М., Хелип-Вули А. и др. (2007). «Альфа-гранулы тромбоцитов в подтипах BLOC-2 и BLOC-3 синдрома Германского – Пудлака» (PDF). Тромбоциты. 18 (2): 150–7. Дои:10.1080/13576500600936039. PMID 17365864.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 22 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |