WikiDer > Haestasaurus
| Haestasaurus | |
|---|---|
 | |
| Левая плечевая кость типового образца | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Clade: | Динозаврия |
| Clade: | Заурисхия |
| Подотряд: | †Зауроподоморфа |
| Clade: | †Зауропода |
| Clade: | †Neosauropoda |
| Clade: | †Макронария |
| Род: | †Haestasaurus Апчерч, Маннион и Тейлор, 2015 г. |
| Разновидность: | †Х. becklesii |
| Биномиальное имя | |
| †Haestasaurus becklesii (Mantell, 1852) | |
Haestasaurus это род из травоядный зауропод динозавр, принадлежащих к Макронария, что во время Раннемеловой период жил в районе современного Англия. Единственный разновидность является Haestasaurus becklesii.[1]
Описание
Как зауропод, Haestasaurus был бы большим четвероногим динозавром с длинной шеей. Информации о специфике его строения мало, потому что о животном известно только передние конечности.
Указание размера Haestasaurus дается длиной элементов передних конечностей. В плечевая кость длиной 599 миллиметров, локтевая кость 421 миллиметр, а радиус лучевой кости, расположенный рядом с локтевой костью в нижней части руки, имеет длину 404 миллиметра.[1]
Исследование 2015 года обнаружило несколько уникальных анатомических особенностей (аутапоморфии) различение Haestasaurus от родственных видов. Внутренний передний угол плечевой кости выступает вперед, образуя entepicondylaris anterior отросток. Между передними мыщелками нижней плечевой кости два небольших вертикальных гребня. Верхняя поверхность радиуса, измеряемая спереди назад, имеет наибольшую ширину вдоль внешнего обода, причем край почти прямой, а не сильно выпуклый. Нижняя передняя часть лучевой кости слегка вогнута между внешним и внутренним гребнями. Уникальная комбинация представляет собой прочную локтевую кость, ее верхняя поверхность имеет ширину, равную более 40% длины стержня, с тонким радиусом, имеющим верхнюю ширину менее 30% от общей длины.[1]
Камень, связанный с передней конечностью, NHMUK R1868, был первым известным образцом, сохраняющим части кожи зауроподов. Вероятно, это не отпечатки, так как видимая поверхность чешуек выпуклая, а естественные слепки. Сохранилась площадь 215 на 195 миллиметров. На нем показаны неперекрывающиеся шестиугольные шкалы диаметром от десяти до двадцати пяти миллиметров. Чешуя постепенно уменьшается в размерах, возможно, ближе к локтю, чтобы придать ей большую гибкость. Чешуя сильно напоминает отпечатки кожи более поздних находок зауроподов.[1]
История открытия и наименования
В 1852 году коллекционер Сэмюэл Хасбэнд Беклз получил блок Wealden песчаник что стало видно во время отлива у берегов Восточный Сассекс возле Гастингс. Точное местонахождение сегодня неизвестно. В нем оказалась большая передняя конечность, которую изучил Гидеон Мантелл. В том же году Мантелл в своей лекции назвал находку вторым видом Пелорозавр: Пелорозавр becklesii, то конкретное имя в честь Беклза.[2]
Пелорозавр becklesii поначалу уделялось мало внимания, возможно, также потому, что окаменелости остались в частной коллекции Беклса; они были приобретены Британский музей (естественная история) в 1891 г. В 1888 г. Ричард Лидеккер описал присутствующий в музее слепок, BMNH R28701, но, похоже, не знал о его статусе как отдельного вида и ошибочно идентифицировал место открытия как Остров Уайт.[3] В 1889 году американский палеонтолог Отниэль Чарльз Марш придумал новую комбинацию Морозавр Becklesii.[4] Однако это не было принято Lydekker, который в последующих публикациях ссылался на материал Цетиозавр Brevis.[5][6][7] В 1932 г. Фридрих фон Хюене пришли к выводу, что P. becklesii представляли отдельный род, но не давали названия, ссылаясь на него как на «Gen. (?) Becklesii", вопросительный знак указывает на неизвестный род, который мог бы быть членом Camarasaurinae в пределах Брахиозавриды.[8] В 1990 г. Джон Стэнтон Макинтош подтвердил, что этот вид не был ко-родовым с Пелорозавр conybeari.[9]
В 2015 году Пол Апчерч, Филип Д. Маннион и Майкл П. Тейлор, установив, что P. becklesii во многом отличался от Пелорозавр conybeari и не было его родственные виды, назвал отдельный род Haestasaurus. Общее название происходит от Haesta, предполагаемый племенной Саксонский вождь, существование которого было выведено из первоначального имени Гастингс, Haestingas, "народ Хэсты" и греческий sauros, "рептилия". В Combinatio nova является Haestasaurus becklesii. В типовой вид останки Пелорозавр becklesii. Название было опубликовано в электронный журнал, PLoS ONE. Такие имена требуют Идентификатор наук о жизни которым в данном случае является 9D2E9827-D6D5-444A-A01C-69CAE4FFCA22.[1] Haestasaurus был одним из восемнадцати таксонов динозавров с 2015 года, описанных в журналах с открытым или бесплатным доступом.[10]
В голотип, NHMUK R1870, был найден в слое Кровати Hastings начиная с Берриасский-Валанжинский, примерно 140 миллионов лет. Он состоит из левой передней конечности, содержащей плечевую, локтевую и лучевую кости. Образец NHMUK R1868 был частью оригинального блока и представляет собой естественный слепок части кожи, около локтя. Когда Коллекция Beckles был приобретен пястный был упомянут P. becklesii, экземпляр NHMUK R1869, но его большие размеры исключают его принадлежность к голотипу.[1]
Отношения
К концу двадцатого века большинство исследователей согласились с тем, что P. becklesii был членом Титанозаврообразные, возможно, конкретно в Титанозаврия. В последнем случае это был бы один из старейших известных европейских титанозавров. В исследовании 2015 г. кладистический анализы для установления точного положения Haestasaurus в эволюционном дереве. Однако из-за ограниченного количества доступного материала получить единственное решение этой проблемы оказалось невозможным. Представились две основные альтернативы. Одна возможность заключалась в том, что Haestasaurus действительно был базальным представителем Титанозавров. В качестве альтернативы, Haestasaurus был базальным членом более крупного клады из Макронария, близкий родственник Камаразавр, Janenschia или же Техуэльчезавр. Авторы одобрили последнюю возможность, потому что признаки, указывающие на принадлежность к Titanosauria, такие как крепкая плечевая кость и крепкая локтевая кость, могли легко развиться в процессе конвергентная эволюция, как приспособления для несения нагрузки. Haestasaurus тогда представлял бы редкого поздно выжившего базального макронария.[1]
Рекомендации
- ^ а б c d е ж грамм Апчерч П., Мэннион П.Д., Тейлор М.П., 2015, "Анатомия и филогенетические отношения"Пелорозавр“ Becklesii (Neosauropoda, Macronaria) из раннего мела Англии », PLoS ONE 10(6): e0125819. Дои:10.1371 / journal.pone.0125819
- ^ Мантелл Г.А., 1852 г., «О строении игуанодонов и о фауне и флоре формации Уилден», Примечание: Труды Королевского института Великобритании. 1852 г. 1: 141–146
- ^ Lydekker R., 1888, "Заметка о новом Wealden Iguanodont и других динозаврах", Ежеквартальный журнал геологического общества 44: 46–61
- ^ Марш O.C., 1889, "Сравнение основных форм динозавров Европы и Америки", Американский журнал науки (серия 3), 37: 323–330
- ^ Николсон Х.А. И Лидеккер Р., 1889 г., Руководство по палеонтологии Том 2. Эдинбург и Лондон: Блэквуд
- ^ Lydekker R., 1890, "О останках мелких зауроподных динозавров из Wealden", Ежеквартальный журнал Лондонского геологического общества, 46: 182–184
- ^ Lydekker R., 1893, "На позвонке зауроподного динозавра из Wealden of Hastings", Ежеквартальный журнал геологического общества 49: 276–280
- ^ Фон Хюене, Ф., 1932 г., Die fossile Reptil-Ordnung Saurischia, ihre Entwicklung und Geschichte, Monographien zur Geologie und Palaeontologie 1(4), Лейпциг: Gebrueder Borntraeger, стр. 361
- ^ Макинтош Дж. С., 1990, "Зауропода". В: Weishampel D.B., Dodson P., Osmólska H. (редакторы), Динозаврия. Первое издание, Беркли: University California Press, стр. 345–401.
- ^ «Динозавры открытого доступа 2015 года». PLOS Paleo.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
