WikiDer > Гексаметилциклотрисилоксан
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 2,2,4,4,6,6-гексаметил-1,3,5,2,4,6-триоксатрисилинан | |
Другие имена гексаметилтрисилоксан, тример диметилсилоксана, D3 | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.007.970 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Свойства | |
C6ЧАС18О3Si3 | |
Молярная масса | 222.462 г · моль−1 |
Внешность | Бесцветное или белое твердое вещество |
Плотность | 1.02 г / см3 |
Температура плавления | 64 ° С (147 ° F, 337 К) |
Точка кипения | 134 ° С (273 ° F, 407 К) |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H228, H315, H319, H335 | |
P210, P240, P241, P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P370 + 378, P403 + 233, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Гексаметилциклотрисилоксан это кремнийорганическое соединение с формулой [(CH3)2SiO]3. Это бесцветное или белое летучее твердое вещество. Он находит ограниченное применение в органической химии. Чем больше тетрамерный и пентамерный силоксанысоответственно октаметилциклотетрасилоксан и декаметилциклопентасилоксан, представляют значительный промышленный интерес,[1] в то время как 1000–10 000 тонн тримера в год производится и / или импортируется в Европейское экономическое пространство.[2]
Структура и реакции
Гексаметилциклотрисилоксан имеет плоскую структуру и считается напряженным.[3][4] Он реагирует с литийорганические реагенты дать после гидролиза диметилсиланолы:
- 1/3 [(CH3)2SiO]3 + RLi → RSiMe2OLi
- RSiMe2OLi + H2O → RSiMe2ОН + LiOH
Соображения безопасности и защиты окружающей среды
В LD50 для родственного пентамера (D5) у крыс составляет> 50 г / кг.[1]
использованная литература
- ^ а б Моретто, Ганс-Генрих; Шульце, Манфред; Вагнер, Гебхард (2005). «Силиконы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a24_057.
- ^ «ИнфоКарта - Гексаметилциклотрисилоксан». ECHA. Получено 2018-07-20.
- ^ Скотт Э. Дания Кристофер Р. Батлер. «Гексаметилциклотрисилоксан». eEROS. Дои:10.1002 / 047084289X.rn00784.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)
- ^ Брук, Майкл А. (2000). Кремний в органической, металлоорганической и полимерной химии. Нью-Йорк: Вили. п. 262. ISBN 0-471-19658-4.