WikiDer > Управление оплодотворения человека и эмбриологии

Human Fertilisation and Embryology Authority
"HFEA" перенаправляется сюда. Для Акта парламента см. Закон об оплодотворении человека и эмбриологии 1990 г..

Управление оплодотворения человека и эмбриологии
Управление по оплодотворению человека и эмбриологии logo.svg
Вневедомственный государственный орган обзор
Сформирован1990
Штаб-квартира10 Весенние сады
Лондон
SW1A 2BU[1]
Родительский отделДепартамент здравоохранения и социальной защиты
Интернет сайтwww.hfea.gov.Великобритания Отредактируйте это в Викиданных

В Управление оплодотворения человека и эмбриологии (HFEA) является исполнительным вневедомственный государственный орган из Департамент здравоохранения и социальной защиты в Соединенном Королевстве. Это установленный законом орган, который регулирует и проверяет все клиники в Соединенном Королевстве, предоставляющие in vitro оплодотворение (ЭКО), искусственное оплодотворение и хранение человеческих яйца, сперма или же эмбрионы. Он также регулирует исследования человеческого эмбриона.

Предпосылки к созданию HFEA

После рождения Луиза Браун, первый ребенок в мире ЭКО, в 1978 году возникли опасения по поводу последствий этой новой технологии. В 1982 году правительство Великобритании сформировало комитет под председательством философа Мэри Варнок изучить проблемы и посмотреть, какие действия необходимо предпринять.

Сотни заинтересованных лиц, включая врачей, ученых и организации, такие как организации здравоохранения, пациентов и родителей, а также религиозные группы, дали свидетельские показания комитету.

В годы, последовавшие за докладом Уорнока,[2] предложения были выдвинуты правительством в публикации белой книги Оплодотворение человека и эмбриология: законодательная база в 1987 г. Закон об оплодотворении человека и эмбриологии 1990 г.[3] составлен с учетом отчета.[нужна цитата]

Правовые рамки

Закон об оплодотворении человека и эмбриологии 1990 г.

Основная статья: Закон об оплодотворении человека и эмбриологии 1990 г.

Закон 1990 года предусматривал создание Управления по оплодотворению человека и эмбриологии (HFEA), исполнительного вневедомственного государственного органа, первого в мире законодательного органа такого типа. HFEA является независимым регулятором в области лечения ЭКО и исследований человеческих эмбрионов и вступил в силу 1 августа 1991 года. Закон 1990 года обеспечил регулирование посредством лицензирования:

  • создание человеческих эмбрионов вне тела и их использование в лечении и исследованиях
  • использование пожертвованных гамет и эмбрионов
  • хранение гамет и эмбрионов.

Закон также требует, чтобы HFEA вел базу данных обо всех процедурах ЭКО, проведенных с этой даты, и базу данных, относящуюся ко всем циклам и использованию пожертвованных гаметы (яйцеклетка и сперма).

Клонирование

Основная статья: Закон о репродуктивном клонировании 2001 г.

В 2001 году Постановление 2001/188 об оплодотворении человека и эмбриологии (цели исследований) расширило цели, для которых можно было лицензировать исследования эмбрионов, включив в них «повышение уровня знаний о развитии эмбрионов», «повышение уровня знаний о серьезных заболеваниях» и «обеспечение возможности любого такие знания должны применяться при разработке методов лечения серьезных заболеваний ".

Это позволяет исследователям проводить исследования эмбриональных стволовых клеток и терапевтическое клонирование при условии, что лицензионный комитет HFEA считает использование эмбрионов необходимым или желательным для одной из этих целей исследования.

Закон о репродуктивном клонировании 2001 г. был введен, чтобы прямо запретить репродуктивное клонирование в Великобритании, но был отменен. Закон о репродуктивном клонировании 2001 г. Законом об оплодотворении человека и эмбриологии 1990 г.

Анонимность донора

В 2004 году Постановление 2004/1511 Управления оплодотворения и эмбриологии человека (раскрытие информации о донорах) позволило детям, зачатым от доноров, получить доступ к информации о своих донорах спермы, яйцеклеток или эмбрионов по достижении 18 лет.

Правила были введены в действие 1 апреля 2005 г., и любой донор, сдавший сперму, яйцеклетки или эмбрионы с этой даты, по закону подлежит идентификации. С этой даты любое лицо, родившееся в результате пожертвования, имеет право запросить и получить имя и последний известный адрес дарителя по достижении им 18-летнего возраста.

Директива Европейского Союза о тканях и клетках

Директивы Европейского Союза о тканях и клетках (EUTCD) вводят общие стандарты безопасности и качества для тканей и клеток человека во всем Европейском союзе (ЕС).

Целью директив было способствовать более безопасному и легкому обмену тканями и клетками (включая человеческие яйцеклетки и сперму) между государствами-членами и повысить стандарты безопасности для граждан Европы. EUTCD был принят Советом министров 2 марта 2004 г. и опубликован в Официальном журнале Европейского Союза 7 апреля 2004 г. Государства-члены были обязаны соблюдать его положения с 7 апреля 2006 г.

Закон об оплодотворении человека и эмбриологии 2008 г.

Основная статья: Закон об оплодотворении человека и эмбриологии 2008 г.

В 2005 году специальный комитет Палаты общин по науке и технологиям опубликовал отчет о репродуктивных технологиях человека и законодательстве.

В ходе этого расследования изучалась законодательная база, предусмотренная Актом 1990 г., и проблемы, связанные с технологическим прогрессом и «недавними изменениями в этических и социальных установках».

В свете отчета Комитета и уже внесенных в законодательство изменений Министерство здравоохранения провело обзор Закона 1990 года. Затем они провели общественные консультации, основанные на их обзоре Закона, и после этого опубликовали Белую книгу, Обзор Закона об оплодотворении человека и эмбриологии, в которой правительство представило свои первоначальные предложения по пересмотру законодательства.

Совместный комитет обеих палат внимательно изучил рекомендации правительства и высказал свое мнение о том, какой законопроект должен быть в окончательной форме внесен в парламент.

Законопроект был наконец внесен в Палату лордов в ноябре 2007 года, прошел через Палату общин весной и осенью 2008 года и, наконец, получил королевское одобрение 13 ноября 2008 года. Закон о HFE 2008 обновляет закон, чтобы обеспечить его соответствие цель в 21 веке. Он разделен на три части:

  1. поправки к Закону об оплодотворении человека и эмбриологии 1990 г.
  2. отцовство
  3. разное и общее.

Основными новыми элементами Закона являются:

  • обеспечение того, чтобы создание и использование всех человеческих эмбрионов вне тела - независимо от процесса их создания - подлежали регулированию
  • запрет на выбор пола потомства по социальным причинам
  • продолжая требовать, чтобы клиники учитывали «благополучие ребенка» при лечении бесплодия, и заменяя предыдущее требование, согласно которому они также учитывали «потребность ребенка в отце», на «поддерживающее воспитание»
  • разрешение на признание обоих партнеров в однополых отношениях законными родителями детей, зачатых с использованием донорской спермы, яйцеклеток или эмбрионов
  • предоставление возможности людям, состоящим в однополых отношениях, и парам, не состоящим в браке, подать заявку на получение приказа, позволяющего обращаться с ними как с родителями ребенка, рожденного с помощью суррогатной матери
  • изменение ограничений на использование данных, собранных HFEA, чтобы упростить проведение исследований с использованием этой информации
  • положения, разъясняющие объем законной деятельности по исследованию эмбрионов, включая регулирование «человеческих эмбрионов» (эмбрионов, сочетающих как человеческий, так и животный материал).

Текущие обязанности

Текущие уставные функции HFEA как регулирующего органа в соответствии с Законами о HFE 1990 и 2008 гг. И другим законодательством включают:

  • лицензировать и контролировать клиники, проводящие экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) и донорское оплодотворение
  • лицензировать и контролировать учреждения, проводящие исследования человеческих эмбрионов
  • вести реестр лицензий клиник, научно-исследовательских учреждений и центров хранения
  • регулируют хранение гамет (яиц и спермы) и эмбрионов
  • выполнять требования Директивы Европейского Союза о тканях и клетках (EUTCD) для перелицензирования клиник ЭКО и лицензирования внутриматочной инсеминации (IUI), внутрифаллопиевого переноса гамет (GIFT) и других услуг.

Политические решения

  • По состоянию на 2017 год центры, принимающие донорскую сперму, могли раздавать сперму не большему количеству семей, чем указано донором, а донор не мог указать более десяти.[4]
  • В октябре и ноябре 2007 года HFEA приняло решение о политике сокращения числа случаев многоплодия в результате лечения бесплодия. Это является частью более широкой национальной стратегии по снижению риска многоплодия в результате лечения бесплодия с участием профессиональных организаций, групп пациентов и органов, финансирующих NHS.

Многоплодная беременность - это самый большой риск для пациентов и детей, рожденных в результате лечения бесплодия. У женщин, проходящих курс лечения ЭКО, в двадцать раз больше шансов на многоплодие, чем при естественном зачатии.

После тщательного изучения мнений клиник, пациентов и профессиональных организаций, HFEA решила установить максимальную частоту множественной рождаемости, которую клиники не должны превышать, и которая будет снижаться каждый год. У всех клиник будет своя собственная стратегия, определяющая, как они будут снижать частоту множественных родов в своей клинике, определяя пациентов, для которых перенос одного эмбриона является наиболее подходящим лечением. HFEA направлена ​​на сокращение количества случаев многоплодия в результате лечения ЭКО до 10% в течение нескольких лет.

  • В сентябре 2007 года, после обширных консультаций с общественностью Великобритании, Управление решило, что нет никаких фундаментальных причин для предотвращения исследований цитоплазматических гибридов.[5] Отдельные исследовательские группы должны иметь возможность осуществлять исследовательские проекты, связанные с созданием цитоплазматических гибридных эмбрионов, при условии, что лицензионный комитет HFEA удовлетворен тем, что их запланированные исследования необходимы и желательны. Они также должны соответствовать общим стандартам, требуемым HFEA для любых исследований эмбрионов. В январе 2008 года HFEA выдало лицензии Ньюкаслскому университету и Королевскому колледжу Лондона на выполнение исследовательских проектов по цитоплазматическим гибридам.
  • В 2007 году Управление согласилось разрешить женщинам жертвовать свои яйцеклетки для исследовательских проектов при условии, что существуют надежные меры безопасности, гарантирующие, что женщины будут должным образом проинформированы о рисках процедуры и будут должным образом защищены от принуждения.[6]
  • В 2006 году HFEA в принципе одобрила скрининг эмбрионов на наличие генов, которые могут приводить к определенным видам рака в среднем возрасте.[7]
  • В 2005 году HFEA предоставила лицензию на лечение митохондриальных заболеваний, позволив исследователям попытаться создать эмбрион от двух генетических матерей.[8]
  • В 2004 году HFEA предоставило британским ученым лицензию на производство клонированных человеческих клеток, что сделало его второй страной в мире, разрешившей такую ​​процедуру.[9]

Текущие и бывшие участники

  • Стул - Салли Чешир
  • Заместитель председателя - Джемма Хобкрафт
  • Генеральный директор - Питер Томпсон

Бывшие кафедры включают профессора Лиза Жардин, Уолтер Меррикс, Ширли Харрисон, Лорд Ричард Харрис, Дама сюзи кожа, Баронесса Рут Дич и Колин Кэмпбелл.

Другие известные бывшие участники включают Профессор Эмили Джексон и Маргарет Олд,[10] бывший Главный медсестра для Шотландии.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ "Процессуальный кодекс" (PDF). Управление оплодотворения человека и эмбриологии. Получено 6 декабря 2019.
  2. ^ «Архивная копия». Архивировано из оригинал 27 сентября 2007 г.. Получено 5 апреля 2007.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  3. ^ "Закон об оплодотворении человека и эмбриологии 1990 г.". www.opsi.gov.uk.
  4. ^ «Свод правил: 11. Набор, оценка и проверка доноров (версия 8.0»). Управление по оплодотворению человека и эмбриологии Великобритании. Получено 22 сентября 2017.
  5. ^ Заявление HFEA по поводу своего решения относительно гибридных эмбрионов В архиве 9 сентября 2007 г. Wayback Machine
  6. ^ Разрешено «альтруистическое донорство яйцеклеток»'". 21 февраля 2007 г. - через news.bbc.co.uk.
  7. ^ «Проверка эмбрионов» должна быть расширена'". 8 мая 2006 г. - через news.bbc.co.uk.
  8. ^ «Эмбрион от двух матерей одобрен». 8 сентября 2005 г. - через news.bbc.co.uk.
  9. ^ "Ученые дали добро на клонирование". 11 августа 2004 г. - через news.bbc.co.uk.
  10. ^ «Олд, Маргарет Гибсон (11 июля 1932–10 сентября 2010), главный медсестра, шотландский департамент дома и здравоохранения, 1977–88», Кто был кем, Oxford University Press, 1 декабря 2007 г., Дои:10.1093 / ww / 9780199540884.013.u6010, получено 4 ноября 2019

внешняя ссылка