WikiDer > IκBα

IκBα
NFKBIA
1NFI.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыNFKBIA, IKBA, MAD-3, NFKBI, ингибитор NFKB альфа, EDAID2
Внешние идентификаторыOMIM: 164008 MGI: 104741 ГомолоГен: 7863 Генные карты: NFKBIA
Расположение гена (человек)
Хромосома 14 (человек)
Chr.Хромосома 14 (человек)[1]
Хромосома 14 (человек)
Геномное расположение NFKBIA
Геномное расположение NFKBIA
Группа14q13.2Начинать35,401,511 бп[1]
Конец35,404,749 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE NFKBIA 201502 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

4792

18035

Ансамбль

ENSG00000100906

ENSMUSG00000021025

UniProt

P25963

Q9Z1E3

RefSeq (мРНК)

NM_020529

NM_010907

RefSeq (белок)

NP_065390

NP_035037

Расположение (UCSC)Chr 14: 35,4 - 35,4 МбChr 12: 55.49 - 55.49 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

IκBα (ядерный фактор усилителя гена легкого полипептида каппа в ингибиторе В-клеток, альфа) является одним из членов семейства клеточных белков, которые действуют, чтобы ингибировать NF-κB фактор транскрипции. IκBα ингибирует NF-κB, маскируя сигналы ядерной локализации (NLS) белков NF-κB и удержание их в неактивном состоянии в цитоплазме.[5] Кроме того, IκBα блокирует способность факторов транскрипции NF-κB связываться с ДНК, что необходимо для правильного функционирования NF-κB.[6]

Связь с заболеванием

Ген, кодирующий белок IκBα, мутирован в некоторых Лимфома Ходжкина клетки; такие мутации инактивируют белок IκBα, таким образом заставляя NF-κB быть хронически активным в опухолевых клетках лимфомы, и эта активность способствует злокачественному состоянию этих опухолевых клеток.[7]

Взаимодействия

Было показано, что IκBα взаимодействовать с:

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000100906 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000021025 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Джейкобс, доктор медицины, Харрисон, SC (1998). «Структура комплекса IkappaBalpha / NF-kappaB». Клетка. 95 (6): 749–58. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81698-0. PMID 9865693. S2CID 7003353.
  6. ^ Верма И.М., Стивенсон Дж. К., Шварц Е. М., Ван Антверпен Д., Миямото С. (1995). «Семья Rel / NF-kappa B / I kappa B: интимные истории об ассоциации и диссоциации». Genes Dev. 9 (22): 2723–35. Дои:10.1101 / gad.9.22.2723. PMID 7590248.
  7. ^ Кабаннес Э., Хан Дж., Айлет Ф., Джаррет Р.Ф., Хэй RT (1999). «Мутации в гене IkBa при болезни Ходжкина предполагают, что IkappaBalpha играет роль супрессора опухолей». Онкоген. 18 (20): 3063–70. Дои:10.1038 / sj.onc.1202893. PMID 10340377.
  8. ^ Suzuki H, Chiba T, Suzuki T, Fujita T, Ikenoue T, Omata M, Furuichi K, Shikama H, Tanaka K (январь 2000 г.). «Гомодимер двух белков F-бокса betaTrCP1 или betaTrCP2 связывается с IkappaBalpha для сигнально-зависимого убиквитинирования». J. Biol. Chem. 275 (4): 2877–84. Дои:10.1074 / jbc.275.4.2877. PMID 10644755.
  9. ^ а б Спенсер Э., Цзян Дж., Чен З.Д. (февраль 1999 г.). "Сигнально-индуцированное убиквитинирование IkappaBalpha белком F-бокса Slimb / beta-TrCP". Genes Dev. 13 (3): 284–94. Дои:10.1101 / gad.13.3.284. ЧВК 316434. PMID 9990853.
  10. ^ «База данных молекулярных взаимодействий». Архивировано из оригинал на 2006-05-06. Получено 2012-05-08.
  11. ^ а б c Коэн Л., Хензель В. Дж., Бауэрле, Пенсильвания (сентябрь 1998 г.). «IKAP представляет собой каркасный белок киназного комплекса IkappaB». Природа. 395 (6699): 292–6. Дои:10.1038/26254. PMID 9751059. S2CID 4327300.
  12. ^ а б Woronicz JD, Gao X, Cao Z, Rothe M, Goeddel DV (октябрь 1997 г.). «IkappaB киназа-бета: активация NF-kappaB и образование комплекса с IkappaB киназой-альфа и NIK». Наука. 278 (5339): 866–9. Дои:10.1126 / science.278.5339.866. PMID 9346485.
  13. ^ ДиДонато Дж. А., Хаякава М., Ротварф Д. М., Занди Э., Карин М. (август 1997 г.). «Цитокин-чувствительная киназа IkappaB, которая активирует фактор транскрипции NF-kappaB». Природа. 388 (6642): 548–54. Дои:10.1038/41493. PMID 9252186. S2CID 4354442.
  14. ^ Ниномия-Цудзи Дж., Кисимото К., Хияма А., Иноуэ Дж., Цао З., Мацумото К. (март 1999 г.). «Киназа TAK1 может активировать NIK-I kappaB, а также каскад киназ MAP в пути передачи сигнала IL-1». Природа. 398 (6724): 252–6. Дои:10.1038/18465. PMID 10094049. S2CID 4421236.
  15. ^ Crépieux P, Kwon H, Leclerc N, Spencer W., Richard S, Lin R, Hiscott J (декабрь 1997 г.). «I kappaB alpha физически взаимодействует с белком, ассоциированным с цитоскелетом, через свой домен сигнального ответа». Мол. Клетка. Биол. 17 (12): 7375–85. Дои:10.1128 / MCB.17.12.7375. ЧВК 232593. PMID 9372968.
  16. ^ Приджент М., Барлат I, Ланген Х., Даргемонт С. (ноябрь 2000 г.). «Комплексы IkappaBalpha и IkappaBalpha / NF-каппа B сохраняются в цитоплазме за счет взаимодействия с новым партнером, RasGAP SH3-связывающим белком 2». J. Biol. Chem. 275 (46): 36441–9. Дои:10.1074 / jbc.M004751200. PMID 10969074.
  17. ^ а б c Hay DC, Kemp GD, Dargemont C, Hay RT (май 2001 г.). «Взаимодействие между hnRNPA1 и IkappaBalpha необходимо для максимальной активации NF-kappaB-зависимой транскрипции». Мол. Клетка. Биол. 21 (10): 3482–90. Дои:10.1128 / MCB.21.10.3482-3490.2001. ЧВК 100270. PMID 11313474.
  18. ^ Меркурио Ф., Мюррей Б.В., Шевченко А., Беннетт Б.Л., Янг Д.Б., Ли Дж. В., Паскуаль Г., Мотивала А., Чжу Х., Манн М., Мэннинг А.М. (февраль 1999 г.). «IkappaB kinase (IKK) -associated protein 1, общий компонент гетерогенного комплекса IKK». Мол. Клетка. Биол. 19 (2): 1526–38. Дои:10.1128 / mcb.19.2.1526. ЧВК 116081. PMID 9891086.
  19. ^ а б Малек С., Хаксфорд Т., Гош Г. (сентябрь 1998 г.). «Ikappa Balpha функционирует через прямые контакты с сигналами ядерной локализации и ДНК-связывающими последовательностями NF-kappaB». J. Biol. Chem. 273 (39): 25427–35. Дои:10.1074 / jbc.273.39.25427. PMID 9738011.
  20. ^ Чанг Н.С. (март 2002 г.). «Неанкириновый С-конец Ikappa Balpha физически взаимодействует с p53 in vivo и диссоциирует в ответ на апоптотический стресс, гипоксию, повреждение ДНК и подавление роста, опосредованное трансформирующим фактором роста бета-1». J. Biol. Chem. 277 (12): 10323–31. Дои:10.1074 / jbc.M106607200. PMID 11799106.
  21. ^ Fischle W, Verdin E, Greene WC (август 2001 г.). «Продолжительность действия ядерного NF-kappaB, регулируемого обратимым ацетилированием». Наука. 293 (5535): 1653–7. Дои:10.1126 / science.1062374. HDL:11858 / 00-001M-0000-002C-9FF1-A. PMID 11533489. S2CID 45796404.
  22. ^ Кирнан Р., Брес В., Нг Р.В., Кудар М.П., ​​Эль-Мессауди С., Сардет С., Джин Д.Й., Эмилиани С., Бенкиран М. (январь 2003 г.). «Постактивационное отключение NF-каппа B-зависимой транскрипции регулируется ацетилированием p65». J. Biol. Chem. 278 (4): 2758–66. Дои:10.1074 / jbc.M209572200. PMID 12419806.
  23. ^ Hansen SK, Baeuerle PA, Blasi F (апрель 1994 г.). «Очистка, восстановление и ассоциация I каппа B комплекса c-Rel-p65 (RelA), сильного активатора транскрипции». Мол. Клетка. Биол. 14 (4): 2593–603. Дои:10.1128 / mcb.14.4.2593. ЧВК 358627. PMID 8139561.
  24. ^ Schouten GJ, Vertegaal AC, Whiteside ST, Israël A, Toebes M, Dorsman JC, van der Eb AJ, Zantema A (июнь 1997 г.). «IkappaB альфа является мишенью для митоген-активируемой 90 кДа рибосомной киназы S6». EMBO J. 16 (11): 3133–44. Дои:10.1093 / emboj / 16.11.3133. ЧВК 1169932. PMID 9214631.
  25. ^ Го Д., Ли М., Чжан И, Ян П., Экенроде С., Хопкинс Д., Чжэн В., Пурохит С., Подольски Р. Х., Мюир А., Ван Дж., Донг З., Бруско Т., Аткинсон М., Поццилли П., Зейдлер А., Раффель Л. Дж. , Джейкоб К.О., Парк Й., Серрано-Риос М., Ларрад М.Т., Чжан З., Гарчон Х.Д., Бах Д.Ф., Роттер Д.И., Ше Дж. «Функциональный вариант SUMO4, нового альфа-модификатора I каппа B, связан с диабетом 1 типа». Nat. Genet. 36 (8): 837–41. Дои:10,1038 / ng1391. PMID 15247916. S2CID 41123857.
  26. ^ Дай Р.М., Чен Э., Лонго Д.Л., Горбеа К.М., Ли С.К. (февраль 1998 г.). «Вовлечение валозин-содержащего белка, АТФазы, очищенной совместно с IkappaBalpha и 26S протеасомой, в опосредованной убиквитин-протеасомой деградации IkappaBalpha». J. Biol. Chem. 273 (6): 3562–73. Дои:10.1074 / jbc.273.6.3562. PMID 9452483.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка