WikiDer > INSIG2

INSIG2
INSIG2
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыINSIG2, INSIG-2, индуцированный инсулином ген 2
Внешние идентификаторыOMIM: 608660 MGI: 1920249 ГомолоГен: 9400 Генные карты: INSIG2
Расположение гена (человек)
Хромосома 2 (человек)
Chr.Хромосома 2 (человек)[1]
Хромосома 2 (человек)
Геномное расположение INSIG2
Геномное расположение INSIG2
Группа2q14.1-q14.2Начинать118,088,452 бп[1]
Конец118,110,997 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE INSIG2 209566 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001271531
NM_001271532
NM_133748
NM_178082
NM_001357251

RefSeq (белок)

NP_001258460
NP_001258461
NP_598509
NP_835183
NP_001344180

Расположение (UCSC)Chr 2: 118.09 - 118.11 МбChr 1: 121,3 - 121,33 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Инсулино-индуцированный ген 2, также известный как INSIG2, это белок который у человека кодируется INSIG2 ген.[5][6]

Регулирование

Инсулин активирует промотор INSIG2 человека в процессе, опосредованном фосфорилированным SAP1a.[7]

Акт опосредует подавление Insig2a, печеночно-специфического транскрипта, кодирующего ингибитор SREBP1c INSIG2.[8]

MCHR2 наблюдалось значительное снижение INSIG2.[9]

Insig2 активируется в условиях гипоксии и связан со злокачественным потенциалом рака поджелудочной железы.[10]

Был идентифицирован новый ответный элемент 1альфа, 25-дигидроксивитамин D3 [1,25- (OH) 2D3] в промоторной области гена Insig-2, который специфически связывается с гетеродимером ретиноидного рецептора X и рецептора витамина D (VDR) и направляет VDR-опосредованная активация транскрипции 1,25- (OH) 2D3-зависимым образом. 1,25- (OH) 2D3 временно, но сильно индуцирует экспрессию Insig-2 в клетках 3T3-L1. Эта новая регуляторная цепь может также играть важную роль в других типах липогенных клеток, экспрессирующих VDR.[11]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, очень похож на белковый продукт, кодируемый геном INSIG1. И белок INSIG1, и этот белок являются эндоплазматический ретикулум белки, которые блокируют процессинг белков, связывающих регуляторные элементы стеролов (SREBP) путем связывания с белком, активирующим расщепление SREBP (SCAP), и, таким образом, не позволяют SCAP сопровождать SREBP в Гольджи.[6]

Клиническое значение

Дефицит Insig у мышей вызвал заметное накопление предшественников холестерина в коже, связанное с заметным увеличением белка 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермента А-редуктазы и дефектов волос и кожи, исправленных местным симвастатином, ингибитором редуктазы.[12]

REV-ERBalpha участвует в циркадной модуляции активности белка, связывающего регуляторный элемент стерола (SREBP), и тем самым в ежедневной экспрессии генов-мишеней SREBP, участвующих в метаболизме холестерина и липидов. Этот контроль осуществляется посредством циклической транскрипции Insig2, кодирующего трансмембранный белок, который секвестрирует белки SREBP в мембраны эндоплазматического ретикулума и тем самым препятствует протеолитической активации SREBP в мембранах Гольджи. REV-ERBalpha также участвует в циклической экспрессии холестерин-7альфа-гидроксилазы (CYP7A1), фермента, ограничивающего скорость преобразования холестерина в желчные кислоты. Результаты показывают, что этот контроль действует через стимуляцию ядерных рецепторов LXR циклически продуцируемыми оксистеринами, так что ритмический метаболизм холестерина и желчных кислот управляется не только чередующимися циклами кормления и голодания, но также REV-ERBalpha, компонентом циркадной схемы часового механизма. .[13]

Силибинин подавляет дифференцировку адипоцитов за счет потенциальной активации insig-1 и insig-2 на ранней стадии дифференцировки адипоцитов.[14]

Снижающий триацилглицерин эффект фибратов и тиазолидиндионов, сильных и селективных агонистов PPARalpha и PPARgamma, частично обусловлен ингибированием активации SREBP-1 посредством повышающей регуляции Insig.[15]

Полученные данные свидетельствуют о том, что Insig2 является новым биомаркером рака толстой кишки. Сверхэкспрессия Insig2, по-видимому, подавляет индуцированный лечением химиотерапевтическими препаратами белок X, связанный с Bcl2 (Bax) выражение и активация. Insig2 также локализуется во фракции митохондрии / тяжелой мембраны и ассоциируется с конформационно измененным Bax. Более того, Insig2 изменял экспрессию нескольких дополнительных генов апоптоза, расположенных в митохондриях.[16] В исследовании Kumar et al., Общие полиморфизмы в гене INSIG2 не оказались значимыми в индийской популяции.[17]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000125629 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000003721 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Ябе Д., Браун М.С., Гольдштейн Д.Л. (октябрь 2002 г.). «Insig-2, второй белок эндоплазматического ретикулума, который связывает SCAP и блокирует экспорт белков, связывающих регуляторный элемент стерола». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 99 (20): 12753–8. Дои:10.1073 / pnas.162488899. ЧВК 130532. PMID 12242332.
  6. ^ а б «Ген Entrez: ген 2, индуцированный инсулином INSIG2».
  7. ^ Фернандес-Альварес А., Соледад Альварес М., Кукарелла С., Касадо М. (апрель 2010 г.). «Характеристика промотора человеческого инсулино-индуцированного гена 2 (INSIG2): роль Ets-связывающих мотивов». J. Biol. Chem. 285 (16): 11765–74. Дои:10.1074 / jbc.M109.067447. ЧВК 2852912. PMID 20145255.
  8. ^ Yecies JL, Zhang HH, Menon S и др. (Июль 2011 г.). «Akt стимулирует печеночный SREBP1c и липогенез посредством параллельных mTORC1-зависимых и независимых путей». Cell Metab. 14 (1): 21–32. Дои:10.1016 / j.cmet.2011.06.002. ЧВК 3652544. PMID 21723501.
  9. ^ Чжан К., Юань К.Ф., Ву М.Дж. и др. (Июнь 2010 г.). «Сравнительный протеомный анализ белков, подверженных влиянию взаимодействия меланин-концентрирующего гормона и рецептора 2 меланин-концентрирующего гормона». Horm. Метаб. Res. 42 (7): 521–7. Дои:10.1055 / с-0030-1249019. PMID 20340065.
  10. ^ Tribulová N, Slezák J, Ravingerová T, Ziegelhöffer A (1990). «Трансмуральная неоднородность сердечного повреждения, вызванного кальцием». Физиол Богемослов. 39 (2): 147–50. PMID 2144354.
  11. ^ Ли С., Ли Д. К., Чхве Э, Ли Дж. У. (февраль 2005 г.). «Идентификация функционального элемента ответа на витамин D в промоторе мышиного Insig-2 и его потенциальной роли в дифференцировке преадипоцитов 3T3-L1». Мол. Эндокринол. 19 (2): 399–408. Дои:10.1210 / me.2004-0324. PMID 15528275.
  12. ^ Эверс Б.М., Фаруки М.С., Шелтон Дж. М. и др. (Май 2010 г.). «Дефекты роста волос у мышей с недостаточным содержанием холестерина, вызванные накоплением предшественников холестерина и устраненные симвастатином». J Invest Dermatol. 130 (5): 1237–48. Дои:10.1038 / jid.2009.442. ЧВК 2929004. PMID 20090767.
  13. ^ Ле Мартело Дж., Клодель Т., Гатфилд Д. и др. (Сентябрь 2009 г.). «REV-ERBalpha участвует в циркадной передаче сигналов SREBP и гомеостазе желчных кислот». ПЛОС Биол. 7 (9): e1000181. Дои:10.1371 / journal.pbio.1000181. ЧВК 2726950. PMID 19721697.
  14. ^ Ка СО, Ким К.А., Квон КБ, Пак Дж. У., Пак Б. Х. (май 2009 г.). «Силибинин ослабляет адипогенез в преадипоцитах 3T3-L1 за счет потенциальной активации пути insig». Int. J. Mol. Med. 23 (5): 633–7. Дои:10.3892 / ijmm_00000174. PMID 19360322.
  15. ^ Кениг Б., Кох А., Шпильманн Дж. И др. (Март 2009 г.). «Активация PPARalpha и PPARgamma снижает синтез триацилглицерина в клетках гепатомы крысы за счет восстановления ядерного SREBP-1». Евро. J. Pharmacol. 605 (1–3): 23–30. Дои:10.1016 / j.ejphar.2009.01.009. PMID 19248225.
  16. ^ Ли К.Г., Грюдл М., Эшрих С. ​​и др. (Июль 2008 г.). «Insig2 связан с онкогенезом толстой кишки и ингибирует Bax-опосредованный апоптоз». Int. J. Рак. 123 (2): 273–82. Дои:10.1002 / ijc.23510. ЧВК 2650850. PMID 18464289.
  17. ^ Кумар Дж., Сункишала Р.Р., Картикеян Г., Сенгупта С. (май 2007 г.). «Обычный генетический вариант выше гена INSIG2 не связан с ожирением в индийской популяции». Clin Genet. 71 (5): 415–8. Дои:10.1111 / j.1399-0004.2007.00795.x. PMID 17489846. S2CID 41309380.

дальнейшее чтение