WikiDer > Индийский язык - Википедия

Индийский

Имена
Название ИЮПАК (2р,3S,4S,5р,6S) -2- (Гидроксиметил) -6- (1ЧАС-индол-3-илокси) тетрагидропиран-3,4,5-триол
Идентификаторы
Количество CAS	1328-73-0 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ChemSpider	390239 N
ECHA InfoCard	100.126.244
PubChem CID	441564
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID10903997
ИнЧИ InChI = 1S / C14H17NO6 / c16-6-10-11 (17) 12 (18) 13 (19) 14 (21-10) 20-9-5-15-8-4-2-1-3-7 ( 8) 9 / ч1-5,10-19Н, 6Н2 / т10-, 11-, 12 +, 13-, 14- / м1 / с1 N Ключ: XVARCVCWNFACQC-RKQHYHRCSA-N N InChI = 1 / C14H17NO6 / c16-6-10-11 (17) 12 (18) 13 (19) 14 (21-10) 20-9-5-15-8-4-2-1-3-7 ( 8) 9 / ч1-5,10-19Н, 6Н2 / т10-, 11-, 12 +, 13-, 14- / м1 / с1 Ключ: XVARCVCWNFACQC-RKQHYHRCBQ
Улыбки C1 = CC = C2C (= C1) C (= CN2) OC3C (C (C (C (O3) CO) O) O) O
Характеристики
Химическая формула	C14ЧАС17NО6
Молярная масса	295.291 г · моль−1
Температура плавления	От 178 до 180 ° C (от 352 до 356 ° F; от 451 до 453 K) (разлагается)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Индийский бесцветный органическое соединение, растворим в воде, встречается в природе в Индигофера растения. Это предшественник краситель индиго.^[1]

Химические реакции

Общие и значимые реакции, связанные с индиканом, следующие:

• Индийский - это гликозид. Его гидролиз дает β-D-глюкоза и индоксил.
• Реакция индоксила (индикана) легкой окислитель, например атмосферный кислород, выходы краситель индиго который имеет синий цвет.

Медицинское значение

Биосинтез

Реакция, подобная вышеупомянутой, наблюдается у нормального населения,^[2] которые выделяют небольшое количество химического вещества с мочой. Нормальная реакция мочи на пероксид водорода иногда дает голубоватый оттенок. сначала триптофан превращается в индол (выводится с фекалиями), затем в индикан бактерии в кишечнике. Индикан, будучи водорастворимым, тогда выделенный сквозь моча. После всасывания из кишечника индол конвертируется в 3-гидроксииндол (индоксил или индикан) в печени, где он снова конъюгируется с серная кислота или же глюкуроновая кислота через нормальный метаболизм ксенобиотиков пути. Затем он попадает в почки для экскреции.^[3][4]

Фермент «индоксилэстераза» был обнаружен у людей и участвует в другом пути химических реакций с участием индоксила.^[5]

Патология

У лиц, страдающих синдром синих подгузников, у пациентов наблюдается дефект в триптофан метаболизм. Триптофан сначала превращается в индол, а затем в индикаторан бактериями в кишечнике. Индикан затем выводится с мочой и оттуда в подгузник, где при контакте с воздухом он превращается в краситель индиго-синий из-за окисления кислородом воздуха.

Индикан вмешивается во многие коммерческие процедуры измерения общего билирубина.^[6] что может быть проблемой для пациентов с почечной недостаточностью, у которых повышен уровень индиканов в крови. Это может вызвать желудочно-кишечные симптомы у пациентов, у которых белок абсорбция снижена - вроде Болезнь Хартнупа, что способствует большему бактериальному разложению триптофан к индол и его преобразование в индикан.

Рекомендации