WikiDer > Изофорон диамин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 3- (Аминометил) -3,5,5-триметилциклогексан-1-амин | |
| Другие имена Изофорондиамин; IPDA | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.018.788  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| Номер ООН | 2289 |
| |
| |
| Свойства | |
| C10ЧАС22N2 | |
| Молярная масса | 170.300 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветная жидкость |
| Плотность | 0.922 |
| Температура плавления | 10 ° С (50 ° F, 283 К) |
| Точка кипения | 247 ° С (477 ° F, 520 К) |
| Очень хорошо | |
| 1.4880 | |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H302, H312, H314, H317, H318, H412 | |
| P260, P261, P264, P270, P272, P273, P280, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P322, P330, P333 + 313, P363, P405, P501 | |
| точка возгорания | 117 ° С |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Изофорон диамин (обычно сокращается до IPDA) это диамин по формуле (CH3)3C6ЧАС7(NH2) (CH2NH2). Это бесцветная жидкость. Это предшественник полимеров и покрытий.[1]
Производство
Обычно производится как смесь СНГ- и транс-изомеры. Производится гидроцианирование из изофорон с последующим восстановительным аминированием и гидрированием нитрила.[1]
Использует
IPDA используется в качестве прекурсора при производстве изофорондиизоцианат путем фосгенирования.[2]
Как и другие диамины, это отвердитель для эпоксидная смола смолы. При использовании в покрытиях более высокая стоимость по сравнению с другими аминами оправдана повышенной устойчивостью к УФ-излучению и, следовательно, меньшей склонностью к пожелтению. В производстве Современные композитные материалы (инженерия) его более высокая стоимость по сравнению с другими аминами менее важна, поскольку производительность является ключевым критерием.[3][4] Циклоалифатические амины, такие как IPDA, также известны своей меньшей склонностью к пожелтению, чем другие амины, и поэтому используются в покрытиях, где эта характеристика важна для эстетики.
использованная литература
- ^ а б Хардо Сигель, Манфред Эггерсдорфер (2005). «Кетоны». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a15_077.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)
- ^ Книга по полиуретанам. Рэндалл, Дэвид, Ли, Стив, 1941-. [Эверберг, Бельгия]: [Полиуретаны Huntsman]. 2002 г. ISBN 0470850418. OCLC 50479333.CS1 maint: другие (ссылка на сайт)
- ^ Пилато, Луи А .; Мично, Майкл Дж. (1994-11-04). Современные композитные материалы. Springer Science & Business Media. ISBN 9783540575634.
- ^ "Циклоалифатические амины - Hexion.com". www.hexion.com. Получено 2018-08-17.