WikiDer > Изотиазол
Isothiazole
| |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК 1,2-тиазол | |||
| Другие имена изотиазол | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| ЧЭБИ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.241.294  | ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C3ЧАС3NS | |||
| Молярная масса | 85.12 г · моль−1 | ||
| Точка кипения | 114 ° С (237 ° F, 387 К)[2] | ||
| Кислотность (пKа) | -0,5 (конъюгированной кислоты) [1] | ||
| Родственные соединения | |||
Родственные соединения | тиазол, изоксазол | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
An изотиазол, или же 1,2-тиазол, это тип органическое соединение содержащий пятичленный ароматный кольцо, состоящее из трех атомов углерода, одного атома азота и одного атома серы.[3] Изотиазол является членом класса соединений, известных как азолы. В отличие от изомерный тиазол, два гетероатомы находятся в соседних позициях.
Кольцевая структура изотиазола включена в более крупные соединения с биологическая активность такие как фармацевтические препараты зипразидон и пероспирон.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Золтевич, Дж. А. и Диди, Л. В. Кватернизация гетероароматических соединений. Количественные аспекты. Adv. Гетероцикл. Chem. 22, 71-121 (1978).
- ^ Изотиазолы, Д. В. Браун и М. Сэйнсбери, стр. 513
- ^ Гетероциклическая химия, 3-е издание, J.A. Джоуль, К. Миллс, Г.Ф. Смит, стр. 394
 | Эта статья о гетероциклическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |