WikiDer > Сеть J - Википедия
1: Базовый блок.
2: Тяжелые цепи.
3: Легкие цепи.
4: J цепь.
5: Межмолекулярные дисульфидные связи.
А J цепь является белковым компонентом антитела IgM и IgA.[4] Это 137 остаток полипептид,[5] закодировано IGJ ген.[6][7][8]
Структура
Молекулярная масса J-цепи составляет приблизительно 15 кДа. Он демонстрирует стандартный иммуноглобулин складывающаяся структура из двух β-гофрированных листов из четырех лент, сложенных друг против друга. Имеет 8 цистин остатки. Два из этих остатков связывают α цепи из IgA или μ цепи из IgM через дисульфидные мостики, эффективно служащий «клеем» между двумя областями Fc антитела.[9]
J-цепь демонстрирует высокую степень гомологии между птицами и людьми, предполагая, что она выполняет важную функцию.[9]
Функция
J-цепь необходима для секретирования IgM или IgA в слизистую оболочку.[5] Как часть полимерного иммуноглобулина (pIg), J-цепь необходима для связывания pIg с pIgR, который формирует секреторный компонент при экскреции секреторного pIg эпителиальными клетками.[10] Это связывание облегчает транспорт положительных по J-цепи молекул pIg от базальной к апикальной сторонам эпителиальных клеток.
Потому что IgM и IgA - единственные два типа антител, которые полимеризовать, первоначальные гипотезы утверждали, что для полимеризации требуется J-цепь. Однако впоследствии было обнаружено, что IgM способен полимеризоваться в отсутствие J-цепи, поскольку оба пентамер и гексамероднако оба из них существуют в меньшем количестве у организмов, не имеющих J-цепей. В таких случаях также меньше димеров IgA.[5]
J-цепь также играет роль в активации комплемента. Отрицательные гексамеры IgM с J-цепью в 15-20 раз более эффективны при активации дополнять чем пентамеры IgM, положительные по J-цепи.[10] Следствием этого отсутствия активации комплемента является то, что он позволяет положительному по J-цепи pIgM связывать антигены, не вызывая чрезмерного повреждения эпителиальных мембран за счет активации комплемента.
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000132465 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Левинсон. Медицинская микробиология и иммунология (11-е изд.). McGrawHill. С. 405–6.
- ^ а б c Шредер, Гарри; Уолд, Дэвид; Гринспен, Нил (2008). «Глава 4: Иммуноглобулины: структура и функции». У Пола, Уильяма (ред.). Фундаментальная иммунология (Книга) (6-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 125–151. ISBN 978-0-7817-6519-0.
- ^ Макс Э. Э., Макбрайд О. В., Мортон С. К., Робинсон М. А. (сентябрь 1986 г.). «Ген J-цепи человека: хромосомная локализация и связанные полиморфизмы длины рестрикционных фрагментов». Proc Natl Acad Sci U S A. 83 (15): 5592–6. Bibcode:1986ПНАС ... 83.5592М. Дои:10.1073 / пнас.83.15.5592. ЧВК 386334. PMID 3016707.
- ^ Макс EE, Корсмейер SJ (май 1985). "Ген J-цепи человека. Структура и экспрессия в B-лимфоидных клетках". J Exp Med. 161 (4): 832–49. Дои:10.1084 / jem.161.4.832. ЧВК 2189063. PMID 2984306.
- ^ «Ген Entrez: полипептид иммуноглобулина J IGJ, линкерный белок для полипептидов иммуноглобулина альфа и мю».
- ^ а б Киёно, Хироши; Кунисава, Челюсть; МакГи, Джерри; Местецкий, Иржи (2008). «Глава 31: Иммунная система слизистой оболочки». У Пола, Уильяма (ред.). Фундаментальная иммунология (Книга) (6-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 983–1030. ISBN 978-0-7817-6519-0.
- ^ а б Johansen FE, Braathen R, Brandtzaeg P (сентябрь 2000 г.). «Роль J-цепи в образовании секреторных иммуноглобулинов». Скандинавский журнал иммунологии. 52 (3): 240–248. Дои:10.1046 / j.1365-3083.2000.00790.x. PMID 10972899. S2CID 5958810.
дальнейшее чтение
- Кошланд М.Е. (1986). «Достижение возраста J-цепи иммуноглобулина». Анну. Преп. Иммунол. 3: 425–53. Дои:10.1146 / annurev.iy.03.040185.002233. PMID 2415140.
- Тартаков А., Вассалли П. (1980). «Молекулы иммуноглобулина М плазматических клеток. Их биосинтез, сборка и внутриклеточный транспорт». J. Cell Biol. 83 (2, ч. 1): 284–99. Дои:10.1083 / jcb.83.2.284. ЧВК 2111544. PMID 115892.
- Крот Дж. Э., Бхоун А. С., Беннет Дж. К. (1977). «Первичная структура J-цепи человека: выравнивание пептидов от химического и ферментативного гидролиза». Биохимия. 16 (16): 3507–13. Дои:10.1021 / bi00635a002. PMID 407930.
- Bastian A, Kratzin H, Eckart K, Hilschmann N (1993). «Внутри- и межцепочечные дисульфидные мостики человеческой J-цепи секреторного иммуноглобулина А.». Биол. Chem. Hoppe-Seyler. 373 (12): 1255–63. Дои:10.1515 / bchm3.1992.373.2.1255. PMID 1292512.
- Frutiger S, Hughes GJ, Paquet N и др. (1993). «Назначение дисульфидной связи в J-цепи человека и ее ковалентное спаривание с иммуноглобулином М.». Биохимия. 31 (50): 12643–7. Дои:10.1021 / bi00165a014. PMID 1472500.
- Моро И., Ивасе Т., Комияма К. и др. (1990). «Сайты полимеризации иммуноглобулина А (IgA) в иммуноцитах человека: иммуноэлектронно-микроскопическое исследование». Сотовая структура. Funct. 15 (2): 85–91. Дои:10.1247 / csf.15.85. PMID 2113434.
- Альберини С.М., Бет П., Мильштейн С., Сития Р. (1990). «Секреция промежуточных продуктов сборки иммуноглобулина М в присутствии восстанавливающих агентов». Природа. 347 (6292): 485–7. Bibcode:1990Натура.347..485А. Дои:10.1038 / 347485a0. PMID 2120591. S2CID 4348113.
- Суми Й, Нагура Х, Канеда Т, Ока Т (1989). «Иммуноэлектронная микроскопическая локализация иммуноглобулинов, секреторного компонента и J-цепи в малых слюнных железах человека». J. Oral Pathol. 17 (8): 390–5. Дои:10.1111 / j.1600-0714.1988.tb01303.x. PMID 3146624.
- Хайду И., Молдовяну З., Купер М.Д., Местецкий Дж. (1984). «Ультраструктурные исследования лимфоидных клеток человека. Экспрессия мю- и J-цепей как функция дифференцировки В-клеток». J. Exp. Med. 158 (6): 1993–2006. Дои:10.1084 / jem.158.6.1993. ЧВК 2187181. PMID 6417260.
- Ясуда Н., Канох Т., Учино Х (1980). «Синтез J-цепи в клетках миеломы человека: световые и электронные микроскопические исследования». Clin. Exp. Иммунол. 40 (3): 573–80. ЧВК 1538946. PMID 6774844.
- Харпер С.Дж., Аллен А.С., Бене М.С. и др. (1995). «Увеличение димерных IgA-продуцирующих B-клеток в миндалинах при нефропатии IgA, определяемой гибридизацией in situ для мРНК J-цепи». Clin. Exp. Иммунол. 101 (3): 442–8. Дои:10.1111 / j.1365-2249.1995.tb03132.x. ЧВК 1553245. PMID 7664491.
- Ивасе Т., Сайто И., Такахаши Т. и др. (1994). «Ранняя экспрессия гена J-цепи и мю-цепи человека в печени плода». Сотовая структура. Funct. 18 (5): 297–302. Дои:10.1247 / csf.18.297. PMID 8168154.
- Harper SJ, Pringle JH, Wicks AC и др. (1994). «Экспрессия мРНК J-цепи в плазматических клетках двенадцатиперстной кишки при IgA-нефропатии». Почка Int. 45 (3): 836–44. Дои:10.1038 / ки.1994.110. PMID 8196286.
- Bjercke S, Brandtzaeg P (1994). «Железистое распределение иммуноглобулинов, J-цепи, секреторного компонента и HLA-DR в эндометрии человека на протяжении менструального цикла». Гм. Репрод. 8 (9): 1420–5. Дои:10.1093 / oxfordjournals.humrep.a138271. PMID 8253928.
- Бертран Ф.Е., Биллипс Л.Г., Гартланд Г.Л. и др. (1996). «Ген J-цепи транскрибируется во время B- и T-лимфопоэза у человека». J. Immunol. 156 (11): 4240–4. PMID 8666793.
- Аткин JD, Pleass RJ, Owens RJ, Woof JM (1996). «Мутагенез хвостовой части тяжелой цепи человеческого IgA1, который предотвращает сборку димера». J. Immunol. 157 (1): 156–9. PMID 8683109.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.