WikiDer > ХСРП
KHSRP
Белок, связывающий элементы 2 далеко вверх по течению это белок что у людей кодируется ХСРП ген.[5][6][7]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000088247 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000007670 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Мин Х, Турк CW, Николич Дж. М., Блэк DL (май 1997 г.). «Новый регуляторный белок, KSRP, опосредует включение экзона через интронный энхансер сплайсинга». Genes Dev. 11 (8): 1023–36. Дои:10.1101 / gad.11.8.1023. PMID 9136930.
- ^ Дэвис-Смит Т., Дункан Р.К., Чжэн Т., Микелотти Г., Левенс Д. (январь 1997 г.). «Белки, связывающие элементы, расположенные далеко выше по течению, составляют древнее семейство одноцепочечных трансактиваторов связывания ДНК». J Biol Chem. 271 (49): 31679–87. Дои:10.1074 / jbc.271.49.31679. PMID 8940189.
- ^ «Ген Entrez: регуляторный белок сплайсинга KHSRP KH-типа (связывающий белок 2 FUSE)».
дальнейшее чтение
- Доусон SJ, Белый LA (1992). «Лечение эндокардита Haemophilus aphrophilus ципрофлоксацином». J. Инфекция. 24 (3): 317–20. Дои:10.1016 / S0163-4453 (05) 80037-4. PMID 1602151.
- Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Genome Res. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID 8889548.
- Чоу М.Ю., Ладья N, Турк CW, Черный DL (1999). «hnRNP H является компонентом комплекса энхансера сплайсинга, который активирует альтернативный экзон c-src в нейрональных клетках». Мол. Клетка. Биол. 19 (1): 69–77. Дои:10.1128 / MCB.19.1.69. ЧВК 83866. PMID 9858532.
- Ring HZ, Vameghi-Meyers V, Nikolic JM и др. (1999). «Картирование гена KHSRP в области консервативной синтении на хромосоме 19p13.3 человека и хромосоме 17 мыши». Геномика. 56 (3): 350–2. Дои:10.1006 / geno.1998.5725. PMID 10087204.
- Леллек Х., Кирстен Р., Диль И. и др. (2000). «Очистка и молекулярное клонирование нового важного компонента ферментного комплекса, редактирующего мРНК аполипопротеина B». J. Biol. Chem. 275 (26): 19848–56. Дои:10.1074 / jbc.M001786200. PMID 10781591.
- Чоу М.Ю., Андервуд Дж. Г., Николич Дж. И др. (2000). «Связывание мультисайтовой РНК и высвобождение связывающего белка полипиримидинового тракта во время регуляции c-src нервно-специфического сплайсинга». Мол. Клетка. 5 (6): 949–57. Дои:10.1016 / S1097-2765 (00) 80260-9. PMID 10911989.
- Марковцов В., Николич Ю.М., Гольдман Ю.А. и др. (2000). «Совместная сборка комплекса hnRNP, индуцированная тканеспецифическим гомологом белка, связывающего полипиримидиновый тракт». Мол. Клетка. Биол. 20 (20): 7463–79. Дои:10.1128 / MCB.20.20.7463-7479.2000. ЧВК 86300. PMID 11003644.
- Chen CY, Gherzi R, Ong SE и др. (2002). «Связывающие белки AU рекрутируют экзосому для разрушения мРНК, содержащих ARE». Клетка. 107 (4): 451–64. Дои:10.1016 / S0092-8674 (01) 00578-5. PMID 11719186. S2CID 14817671.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Холл МП, Хуанг С., Черный DL (2004). «Вызванная дифференцировкой совместная локализация регуляторного белка сплайсинга KH-типа с белком, связывающим полипиримидиновый тракт, и пре-мРНК c-src». Мол. Биол. Клетка. 15 (2): 774–86. Дои:10.1091 / mbc.E03-09-0692. ЧВК 329392. PMID 14657238.
- Герзи Р., Ли К. Ю., Бриата П. и др. (2004). «РНК-связывающий белок KH-домена, KSRP, способствует ARE-направленному обороту мРНК, задействуя механизм деградации». Мол. Клетка. 14 (5): 571–83. Дои:10.1016 / j.molcel.2004.05.002. PMID 15175153.
- Suswam EA, Nabors LB, Huang Y и др. (2005). «IL-1beta индуцирует стабилизацию мРНК IL-8 в клетках злокачественного рака груди через 3'-нетранслируемую область: участие дивергентных РНК-связывающих факторов HuR, KSRP и TIAR». Int. J. Рак. 113 (6): 911–9. Дои:10.1002 / ijc.20675. PMID 15514971. S2CID 33272692.
- Wickham L, Benjannet S, Marcinkiewicz E, et al. (2005). «Бета-амилоидный белок, превращающий фермент 1 и специфический для мозга мембранный белок BRI3 типа II: партнеры по связыванию, обработанные фурином». J. Neurochem. 92 (1): 93–102. Дои:10.1111 / j.1471-4159.2004.02840.x. PMID 15606899. S2CID 36799858.
- Чоу К.Ф., Малки А., Майтра С. и др. (2006). «Привязка KSRP, белка, связывающего AU-богатые элементы, к мРНК, вызывает распад мРНК». Мол. Клетка. Биол. 26 (10): 3695–706. Дои:10.1128 / MCB.26.10.3695-3706.2006. ЧВК 1489004. PMID 16648466.
- Босолей С.А., Виллен Дж., Гербер С.А. и др. (2006). «Вероятностный подход к высокопроизводительному анализу фосфорилирования белков и локализации сайтов». Nat. Биотехнология. 24 (10): 1285–92. Дои:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.
- Олсен Ю.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Клетка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Герзи Р., Трабукки М., Понасси М. и др. (2007). «РНК-связывающий белок KSRP способствует распаду мРНК бета-катенина и инактивируется передачей сигналов PI3K-AKT». ПЛОС Биол. 5 (1): e5. Дои:10.1371 / journal.pbio.0050005. ЧВК 1702562. PMID 17177604.
- Юинг Р.М., Чу П., Элизма Ф. и др. (2007). «Крупномасштабное картирование белок-белковых взаимодействий человека с помощью масс-спектрометрии». Мол. Syst. Биол. 3 (1): 89. Дои:10.1038 / msb4100134. ЧВК 1847948. PMID 17353931.
PDB галерея | |
|---|---|
|
 | Эта статья о ген на хромосома человека 19 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |