WikiDer > Катализатор Карстедца - Википедия
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| Номер ООН | 1307 |
| |
| |
| Характеристики | |
| C24ЧАС54О3Pt2Si6 | |
| Молярная масса | 949,4 г / моль |
| Внешность | бесцветное твердое вещество |
| Плотность | 1,74 г / см3 |
| Температура плавления | От 12 до 13 ° C (от 54 до 55 ° F, от 285 до 286 K) |
| Точка кипения | 139 ° С (282 ° F, 412 К) |
| нерастворимый | |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |    |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H226, H304, H312, H315, H319, H332, H335, H373 | |
| P210, P260, P280, P301 + 310, P305 + 351 + 338, P370 + 378 | |
| точка возгорания | 86 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Катализатор Карстедта является платиновоорганическое соединение производное дивинилсодержащего дисилоксан. Этот координационный комплекс широко используется в гидросилилирование катализ. Это бесцветное твердое вещество, которое, как принято считать, представляет собой смесь родственных комплексов алкена Pt (0).[1][2] Катализатор назван в честь Брюса Д. Карстедта, который разработал его в начале 1970-х годов, работая на General Electric.[3]
Приложения
Связи углерод-кремний часто образуются через гидросилилирование алкенов. Эта реакция имеет очень важное применение в промышленности. Хотя это благоприятно термодинамически, гидросилилирование не происходит в отсутствие катализатора, такого как катализатор Карстедта. Катализатор получают обработкой платинохлористоводородная кислота дивинилтетраметилдисилоксаном.[4] [5]
Катализатор также можно использовать в восстановительное аминирование реакция между карбоновая кислота и амин с фенилсилан как Восстановитель.[6]
Структура и склеивание
Степень окисления платины равна 0. Использование Рентгеновская кристаллография, структура Pt2[(Мне2SiCH = CH2)2O]3 было подтверждено. Каждый центр Pt (0) окружен тремя алкеновыми лигандами, представленными тремя 1,1,3,3-тетраметил-1,3-дивинилдисилоксан лиганды. Центр Pt и шесть координированных атомов углерода примерно копланарны, как это было обнаружено для более простых комплексов, таких как Pt (C2ЧАС4)3.[7]
Рекомендации
- ^ Льюис, Ларри Н .; Штейн, Юдифь; Гао, Ян; Колборн, Роберт Э .; Хатчинс, Гудрун (1997). «Платиновые катализаторы, используемые в производстве силиконов» (PDF). Обзор платиновых металлов. 41 (2): 66–74.
- ^ Штейн, Юдифь; Lewis, L.N .; Gao, Y .; Скотт, Р. А. "Определение активного катализатора в реакциях гидросилилирования с использованием высокореактивных предшественников катализатора Pt (0)". Журнал Американского химического общества. 121 (15): 3693–3703. Дои:10.1021 / ja9825377.
- ^ Патент США 3775452, Брюс Д. Карстедт, "Платиновые комплексы ненасыщенных силоксанов и платиносодержащие полиорганосилоксаны", опубликовано 27 ноября 1973 г., передано General Electric.
- ^ Ричард Т. Бересис, Джейсон С. Соломон, Майкл Г. Янг, Нарешкумар Ф. Джайн, Джеймс С. Панек (1998). «Синтез хиральных (E) -кротилсиланов: [3R- и 3S -] - (4E) -метил-3- (диметилфенилсилил) -4-гексеноат». Органический синтез. 75: 78. Дои:10.15227 / orgsyn.075.0078.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Кохей Тамао, Ёсики Накагава, Ёсихико Ито (1996). «Регио- и стереоселективное внутримолекулярное гидросилилирование эфиров α-гидроксиенола: 2,3-син-2-метоксиметокси-1,3-нонандиол». Органический синтез. 73: 94. Дои:10.15227 / orgsyn.073.0094.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Соррибес, Иван; Юнге, Катрин; Беллер, Матиас (29 сентября 2014 г.). «Прямое каталитическое N-алкилирование аминов карбоновыми кислотами». Журнал Американского химического общества. 136 (40): 14314–14319. Дои:10.1021 / ja5093612. PMID 25230096.
- ^ Хичкок, Питер Б .; Лапперт, Майкл Ф .; Уорхерст, Николас Дж. У. "Синтез и структура арак-трис (дивинилдисилоксан) диплатин (0) комплекса и его реакция с малеиновым ангидридом". Angewandte Chemie International Edition на английском языке. 30 (4): 438–440. Дои:10.1002 / anie.199104381.