WikiDer > LDOC1

LDOC1
LDOC1
Идентификаторы
ПсевдонимыLDOC1, BCUR1, Mar7, Mart7, лейциновая застежка-молния, подавляется при раке 1, регулятор передачи сигналов NFKB, SIRH7, RTL7, регулятор LDOC1 передачи сигналов NFKB
Внешние идентификаторыOMIM: 300402 MGI: 2685212 ГомолоГен: 32153 Генные карты: LDOC1
Расположение гена (человек)
Х-хромосома (человек)
Chr.Х-хромосома (человек)[1]
Х-хромосома (человек)
Геномное расположение LDOC1
Геномное расположение LDOC1
ГруппаXq27.1Начинать141,111,605 бп[1]
Конец141,177,129 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE LDOC1 204454 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

23641

434784

Ансамбль

ENSG00000182195

ENSMUSG00000057615

UniProt

O95751

Q7TPY9

RefSeq (мРНК)

NM_012317

NM_001018087

RefSeq (белок)

NP_036449

NP_001018097

Расположение (UCSC)Chr X: 141.11 - 141.18 МбChr X: 61,71 - 61,71 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Белок LDOC1 это белок что у людей кодируется LDOC1 ген.[5][6][7][8]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, содержит мотив, подобный лейциновой молнии, и богатую пролином область, которая имеет заметное сходство с SH3-связывающим доменом. Белок локализуется в ядре и подавляется в некоторых линиях раковых клеток. Считается, что он регулирует транскрипционный ответ, опосредованный ядерным фактором каппа B (NF-kappaB). Ген был предложен в качестве гена-супрессора опухоли, белковый продукт которого может играть важную роль в развитии и / или прогрессировании некоторых видов рака.[8]

Взаимодействия

LDOC1 продемонстрировал способность взаимодействовать с ABLIM1.[9]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000182195 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000057615 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Нагасаки К., Манабе Т., Ханзава Х., Маасс Н., Цукада Т., Ямагути К. (июнь 1999 г.). «Идентификация нового гена LDOC1, подавляемого в линиях раковых клеток». Письма о раке. 140 (1–2): 227–34. Дои:10.1016 / S0304-3835 (99) 00087-7. PMID 10403563.
  6. ^ Brandt J, Schrauth S, Veith AM, Froschauer A, Haneke T., Schultheis C, Gessler M, Leimeister C, Volff JN (январь 2005 г.). «Мобильные элементы как источник генетических инноваций: экспрессия и эволюция семейства неогеновых генов, полученных из ретротранспозона, у млекопитающих». Ген. 345 (1): 101–11. Дои:10.1016 / j.gene.2004.11.022. PMID 15716091.
  7. ^ Брандт Дж., Вейт А.М., Вольф Дж. Н. (август 2005 г.). «Семейство неофункционализированных генов Ty3 / gypsy ретротранспозона в геномах млекопитающих». Цитогенетические и геномные исследования. 110 (1–4): 307–17. Дои:10.1159/000084963. PMID 16093683.
  8. ^ а б «Ген Entrez: лейциновая молния LDOC1, подавляется при раке 1».
  9. ^ Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н., Берриз Г. Ф., Гиббонс Ф. Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон К., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг Д.С., Чжан Л.В., Вонг С.Л., Франклин Дж., Ли С., Альбала Дж. С., Лим Дж., Фраутон С., Лламозас Э, Чевик С., Бекс С., Ламеш П., Сикорски Р.С., Ванденхаут Дж. Зогби HY, Смоляр А., Босак С., Секерра Р., Дусет-Штамм Л., Кусик М.Э., Хилл Д.Е., Рот Ф.П., Видаль М. (октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белок-белок человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514.

дальнейшее чтение

  • Нагасаки К., Схема C, фон Кайзенберг С., Биаллек М., Розель Ф., Йонат В., Маасс Н. (июль 2003 г.). «Белок лейциновой молнии, LDOC1, ингибирует активацию NF-kappaB и повышает чувствительность клеток рака поджелудочной железы к апоптозу». Международный журнал рака. 105 (4): 454–8. Дои:10.1002 / ijc.11122. PMID 12712434.
  • Chih DY, Park DJ, Gross M, Idos G, Vuong PT, Hirama T., Chumakov AM, Said J, Koeffler HP (декабрь 2004 г.). «Белковые партнеры C / EBPepsilon». Экспериментальная гематология. 32 (12): 1173–81. Дои:10.1016 / j.exphem.2004.08.014. PMID 15588942.
  • Иноуэ М., Такахаши К., Нииде О, Шибата М., Фукудзава М., Ра К. (январь 2005 г.). «LDOC1, новый белок, взаимодействующий с MZF-1, вызывает апоптоз». Письма FEBS. 579 (3): 604–8. Дои:10.1016 / j.febslet.2004.12.030. PMID 15670815.
  • Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н., Берриз Г. Ф., Гиббонс Ф. Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон К., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белок-белок человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514.